一种新型α-二亚胺钠化合物（英文）

碱金属钠与异丙基α-二亚胺在乙二醇二甲醚溶液中通过发生氧化还原反应生成异丙基α-二亚胺钠金属有机化合物[Na(DME)L](L=[(2,6-i Pr_2C_6H_3)NC(Me)]_2).利用X射线单晶衍射分析了该化合物的晶体结构,其晶体结构是一个含有-1价阴离子自由基配体的1∶1[Na L]结构单元.利用电子顺磁共振(EPR)手段对该化合物的电子结构进行了研究.     

两种芳香β-二酮化合物的合成及表征

β-二酮化合物是一类重要的有机合成中间体,β-二酮化合物分子内酮式-烯醇式之间的异构化转变赋予其许多独特的光化学和配位化学性质。关于酮式-烯醇式之间的互变关系有许多研究[1,2,3],借助于其光致互变异构的光化学性质,β-二酮化合物可广泛地用作光稳定等功能材料[4]。同时,     

基于β-二亚胺配体的铝氧硼六元环化合物和其中间体的合成、表征及其反应性研究（英文）

LAl H2(L=(Z)-4-[(2,6-二异丙基苯基)氨基]戊-3-烯-2-亚基-2,6-二异丙基苯胺)分别与2-噻吩苯硼酸和2-苯并噻吩硼酸反应,合成含铝氧硼六元环的化合物LAl[OB(2-thiophen)]2(μ-O)(2)和LAl[OB(2-benzo[b]thiophen)]2(μ-O)(3)。LAl H2与2,6-二甲基苯硼酸反应生成了LAl[OB(2,6-CH3C6H4)OH]2(4)。化合物4是化合物2和3的中间体。所有化合物都进行了IR、1H NMR和元素分析等表征。并通过X射线单晶衍射测定了化合物2和4的单晶结构。     

锡粉促进下1,3-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃化合物的合成（英文）

探究了锡粉促进下邻甲酰基查尔酮与烯丙基溴的串联烯丙基化/oxa-Michael加成反应,为合成具有潜在生物活性的1,3-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃提供了简便的方法.该方法具有反应时间短,操作简单,产率优良等优点,并进一步拓宽了锡粉促进下的反应类型．     

一维β-二亚胺钾金属有机聚合物的合成及表征

碱金属钾与异丙基β-二亚胺在四氢呋喃溶液中通过发生氧化还原反应生成异丙基β-二亚胺钾金属有机化合物([K(Nacnac)]_n,Nacnac=[(2,6-i Pr_2C_6H_3)NCMe]_2CH_2).利用X射线单晶衍射分析了该化合物的晶体结构,分析结果表明该化合物是一例由碱金属-π电子键诱导的一维超分子金属有机聚合物.     

一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征

通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新颖的二茂铁苯基亚胺化合物(5~12)。当暴露于空气时化合物5~12稳定,不发生任何分解。所有化合物均用¹H、¹³C NMR,MS,IR,UV-Vis和元素分析表征。还报导了化合物N-(3-bromo-2-hydroxylbenzylidene)-4-ferrocenylimine(10)的单晶结构,其结晶属单斜晶系P2₁/c空间群。     

一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征

通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新颖的二茂铁苯基亚胺化合物(5~12)。当暴露于空气时化合物5~12稳定,不发生任何分解。所有化合物均用¹H、¹³C NMR,MS,IR,UV-Vis和元素分析表征。还报导了化合物N-(3-bromo-2-hydroxylbenzylidene)-4-ferrocenylimine(10)的单晶结构,其结晶属单斜晶系P2₁/c空间群。     

含不同取代基的钌-锗化合物的合成及表征（英文）

钌-锗化合物(PPh₃)(X)RuGeCl₂Ar Trip (X=H,1;Cl,2;Ar Trip=C₆H₃-2-(η⁶-Trip)-6-Trip,Trip=2,4,6-ⁱPr₃-C₆H₃)与有机试剂如格氏试剂、LiHBEt₃以及萘钠反应实现了锗和钌原子上的取代基团的调控.化合物1与格氏试剂EtMgBr在不同的温度下反应,分别生成(PPh₃)HRu Ge Br₂ArTrip (3)和(PPh₃)HRuGeEt₂ArTrip (4).化合物1和LiHBEt₃反应也生成化合物4,在该反应中LiHBEt₃作为乙基转移试剂而不是氢化试剂.此外,化合物1与HBF₄反应生成离子型化合物[(PPh₃)H     

新型硅酸锡微孔化合物的合成与表征

利用水热合成法制备了一种新型硅酸锡微孔化合物(Microporous stannosilicates), 通过XRD, SEM, ²⁹Si MAS NMR, ¹¹⁹Sn MAS NMR, IR和TG等测试手段对该硅酸锡微孔化合物进行了表征. 结果表明, 该硅酸锡微孔化合物中的Sn物种为六配位形式, 而此化合物与硅锆矿石(Litvinskite)具有相同的拓扑结构.     

两种铯的水杨酸化合物的合成与表征

一直以来,水杨酸(2-羟基苯甲酸)及其衍生物被认为具有抗肿瘤活性,将水杨酸及其衍生物制成各种金属化合物,它们的活性会大大增强。通常人们对碱金属Na 、K 研究的比较多,原因是它们在生物体中大量存在。近年来,人们对稀碱金属Rb 、Cs 日益感兴趣,主要在于Rb 、Cs 的生物必需性及     

两种吡唑啉酮类光致变色化合物的合成及光学性能（英文）

有机光致变色材料在信息存储、光分子开光、全息防伪等领域显示出良好的应用前景。吡唑啉酮类光致变色材料是一类在固态下具有光致变色性能的新型有机功能材料,然而大多数吡唑啉酮类变色化合物只表现出单向变色或热致褪色的性能。本文通过在吡唑啉酮环的4位引入含双取代的苯基,合成了两种新颖的光致变色化合物,通过质谱、核磁共振谱、红外光谱确定了它们的结构和变色机理。紫外-可见吸收光谱表明化合物除在可见光下具有褪色性能外,还具有热增幅现象。荧光发射光谱表明,他们在紫外光和可见光的交替照射下表现出较高的荧光对比度和良好的荧光开关性能。     

大空间位阻β-二亚胺镁配合物的合成、晶体结构及硅氢化反应（英文）

2,4-戊二酮分别与不同的伯胺反应,合成出2种新的大空间位阻的β-二亚胺配体。其中β-二亚胺配体1与格氏试剂甲基碘化镁(Me Mg I)反应得到相应四配位镁的甲基配合物,配体1的锂盐与溴化镁(Mg Br2)反应制备出Mg-Li双金属溴配合物。新β-二亚胺配体和相应镁的甲基配合物和溴配合物的晶体结构均通过单晶X射线衍射确定,相应镁的甲基配合物和溴配合物在苯乙酮的硅氢化反应中显示了较好的催化活性。     

β-二亚胺配体支持的铝胺化合物的制备及其催化ε-己内酯开环聚合的高效性能（英文）

成功合成了由β-二亚胺配体(L)支持的铝胺化合物(L)AlH(NMe_2)_2(L=HC(C(Me)NAr)_2,Ar=2,6-iPr_2C_6H_3)(1)。该化合物采用分步合成法进行制备,以n-BuLi与HNMe_2反应生成的锂盐LiNMe_2作为前驱体,进一步与(L)AlH_2溶液共混通过消除LiH得到目标产物。通过核磁共振谱、元素分析、红外漫反射光谱和X射线单晶衍射确定了铝胺化合物(L)AlH(NMe_2)_2的组成与结构。该铝胺化合物中,金属Al中心同时形成Al-H和Al-NMe_2基团,在催化ε-己内酯的开环聚合的反应中展现出了优异的催化活性。通过高效凝胶渗透色谱测定了所得聚合物的分子量和分子量分布。     

一锅法合成两种含有季碳中心的氰基化合物（英文）

α-溴代酰胺和亲电氰化试剂在锌粉存在条件下转化为相应的含有季碳中心的α-氰基酰胺和烯酮亚胺锌中间体;向反应体系中引入亲电试剂捕获该中间体,顺利得到另一种含有季碳中心的氰基产物,实现了一锅法合成两种含有季碳中心的氰基化合物.该反应体系可以构建含有碳-碳、碳-硫或碳-氟键的季碳中心.该方法可用于关键药物中间体如洛哌丁胺、普罗地芬、维拉帕米、戈洛帕米、α-氟代布洛芬以及α-氟代氟比洛芬的形式合成,体现了其潜在应用价值.     

三氯化铟催化合成β-二酮亚胺

三氯化铟(InCl3)催化β-二酮和胺的缩合反应,合成了β-二酮亚胺配体及其配合物,其结构经1HNMR和MS表征。     

基于2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮的金属-有机框架化合物的合成与表征（英文）

以2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮(H_2L)为配体得到一例锰金属-有机框架化合物[MnL]_n,并运用红外、热重、循环伏安、固体紫外、X射线光电子能谱和X射线单晶衍射对其进行表征。单晶衍射分析表明该配合物属于三斜晶系,空间群P1,不对称单元由Mn(Ⅱ)离子和一个L~(2-)配体组成。配体两端的羧基均为单齿配位,配体中间羰基上的氧参与配位,每个配体L~(2-)和3个Mn.离子配位,形成相对稳定的三角形配位构型。配合物中的Mn.与氧原子形成六配位构型,其中赤道面中的4个氧原子来自4个配体L~(2-)中单齿配位的羧基,上下顶点的2个氧原子分别来自配体L~(2-)中的羰基,从而形成八面体构型[MnO_6]。拓扑分析表明该金属-有机框架化合物具有二维kgd结构特征。循环伏安测试表明在扫速为30 mV·s~(-1)时,半波电位为171 mV,固体紫外光谱表明该化合物的带隙为1.76 eV。该化合物在染料分子如亚甲基蓝、甲基橙的降解过程中,具有一定的光催化活性。     

一种新型β—二亚胺镍（Ⅱ）配合物的合成及其结构研究

共轭的含氮配体,特别是其过渡金属配合物作为模拟生命体系中的一些现象而被人们广泛研究和重视［1］。我们在用二(三甲基硅基)甲基锂与两摩尔的不含α-H的腈进行加成反应时,由于三甲基硅基的1,3-迁移反应得到了一类非常有趣的五元共轭二亚胺配合物［2］。在本工作中,我们合成了两种新型的五元共轭二亚胺镍（Ⅱ）配合物：Ni［HNC(Ph)CHC(Ph)NH］2(2)和Ni［HNC(tBu)CHC(Ph)NH］2(4),并对配合物(2)做了X-射线单晶结构分析,其性能的研究正在进行中。     

具有可逆热致变色有机-无机杂化铜化合物的合成及表征（英文）

在浓盐酸水溶液中,碘化N,N-二甲基-1,5-二氮杂环[3.2.1]辛烷([3.2.1-Me_2dabco]I_2)和碘化1-氨基-1,4-二氮杂环[2.2.2]辛烷([2.2.2-NH_2dabco]I)与氯化铜反应得到2种有机-无机杂化铜化合物[3.2.1-Me_2dabco][Cu Cl_4](1)和[2.2.2-NH_2dabco][Cu Cl_4](2)。X射线单晶结构衍射证实化合物1和2中的无机阴离子是[Cu Cl_4]~(2-)四面体。化合物1和2表现出可逆的热致变色现象,随着温度升高,它们的颜色从黄色变为红色,这应该是由[Cu Cl_4]~(2-)四面体的变形引起的。     

金属氯化物-苯并噻唑有机-无机杂化化合物的合成、表征及荧光性质（英文）

金属卤化物MCl2(M=Pb~(2+),Cd~(2+),Co~(2+))分别与苯并噻唑(btz)在浓盐酸中、80℃下反应,合成了3种有机-无机杂化化合物:(btzH)[(PbCl_3)](1),(btzH)_2[CdCl_4]·2H_2O(2)和(btzH)2[CoCl_4]·2H_2O(3),其中化合物2和3结构相似。对化合物1~3进行了粉末衍射、红外和紫外光谱、元素分析、热重分析以及X射线单晶衍射表征。荧光测试发现:化合物1~3在393nm处有发射峰,该荧光来源于苯并噻唑环中电子的π…π跃迁。     

一类六核三价铁簇化合物的合成及结构表征（英文）

选择3种不同尺寸含氮配体(哌嗪、咪唑和三氮唑)与三羟甲基丙烷(H3tmp)和Fe Cl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe髥合物:(C5H14N2)[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]·2H2O·CH3OH(1)、(C3H5N2)2[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4](2)和(C4H8N3)3(C2H4N3)[Fe12(μ6-O)2Cl12(tmp)8]·3CH3OH(3),并对它们的结构进行表征。发现三元醇配体有利于合成高核金属簇。3个化合物具有相同的阴离子簇[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]2-。通过晶体学参数,元素分析,红外等手段证实,在化合物1和3的体系中,氮杂环配体经历了N-和C-烷基化反应。