Determination the Total Flavonoids from Stem and Leaf of Artabotrys.haimanensis

The Annonaccac family is a main one of the tropical plants flora and there are totally 127 genus, about 2231 species in the world, wildly distributed in the tropical zone and subtropics areas.China is one of the countries where species of this family are mostly distributed, with 24 genus, 103 species and 6 variant, among which, 45 species and 1 variant are endemic to China. There are about 100 types of plants of Artabotrys genus in the world, among which, 10 species are in China. Scholars from home and abroad have found a series of new substance of biological activities in the plants of Annonaccac family with antimalarial, anti-tumor, anti-leukemia and obvious cardiotonic effects,which has aroused great interest. Plants of Artabotrys genus, Artabotrys Hainanensis are endemic to Hainan, distributed widely in Hainan Island. They have long been used among the ordinary people as medicinal plants with antipyretic, antidotal, antiphlogistic and analgesic effects. The flavonoid is a very important secondary metabolite in plants with many physiological activities such as fat-reduction, antithrombus, antioxidant and blood-sugar-reduction. This paper studies the total flavonoids from stem and leaf of Artabotrys by spectrophotometry. Artabotrys Hainanensis R.E.Fries were collected from Hainan Jianfeng Mountain and were identified. Spectrophotometry was used to determination of the total flavonoids from stem and leaf of Artabotrys. The total flavonoids of Artabotrys were tested with rutin as check sample. By adding aluminium ion agent and controling proper pH, the flavonoids and the aluminium ion were combined into complex compound and the characteristic absorption peak was obtainable in the visible spectrum. The total flavonoids from stem and leaf of Artabotrys were determined to be 2.29% in stem and 6.83% in leaf. The regression equation was Y=0.000786A+0.0058, and the correlation coefficient r=0.9997. This method is easily operated and the result determined is stable and accurate.     

冬凌草的化学成分研究

采用硅胶柱层析方法从冬凌草的全草乙醇提取物中分离了7个化合物,通过理化性质和波谱分析方法分别鉴定为豆甾醇(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),冬凌草乙素(Ⅲ),lasiodon in(Ⅳ),冬凌草甲素(Ⅴ),5,3,′4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅵ)和胡麻素(Ⅶ).化合物Ⅰ为首次从该属植物中分得,化合物Ⅵ为首次从该植物中分得.     

藏药柳茶叶乙醇水提取物中化学成分的鉴定

采用多种色谱分离技术对藏药柳茶叶80%乙醇提取物进行分离纯化,得到了9个化合物。 根据其理化性质与NMR谱数据对化合物进行了结构鉴定,分别为金丝桃苷（hyperoside,Ⅰ）、槲皮素（quercetin,Ⅱ）、芸香苷（rutin,Ⅲ）、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ）、儿茶素（catechin,Ⅴ）、香草酸（vanillic acid,Ⅵ）、熊果苷（arbutin,Ⅶ）、异阿魏酸（isoferulic acid,Ⅷ）和胡萝卜苷（daucosterol,Ⅸ）。 化合物中除Ⅳ、Ⅷ和Ⅸ外,其余6个化合物为首次从该属植物中分离鉴别。     

大叶鱼骨木茎的化学成分研究

Chemical constituents of the stems of Canthium simile were studied.Seven compounds were isolated from ethyl acetate extract of the stem,and their structures were elucidated by various spectroscopic methods.They were identified as syringic acid (Ⅰ),isovanillic acid (Ⅱ),Caruilignan D (Ⅲ),(3β)-28-Norlup-20(29)-ene-3,17-diol(Ⅳ),3,4-dimethoxy-2,4-hexadienedioic acid (Ⅴ),dibutyl phthalate (Ⅵ) and diisobutyl phthalate(Ⅶ).The seven compounds were isolated from this genus for the first time.     

莽吉柿中几种双苯吡酮和蒽醌类成分的分离与鉴定

对莽吉柿(Pericarpium Garciniae Mangostanae)85%乙醇提取物进一步分离,得到8个双苯吡酮类化合物和1个蒽酮类化合物,经理化性质和NMR及MS谱学数据鉴定分别为α-倒捻子素-3,6-二乙酸酯（α-mangostin-3,6-diyl diacetate,Ⅰ）、1,5,8-三羟基-3-甲氧基-2,4-双-（3-甲基丁-2-烯）双苯吡酮（8-hydroxycudraxanthone G,Ⅱ）、1,3-二羟基-6,7-二甲氧基-2,8-双-（3-甲基丁-2-烯基）双苯吡酮（Cowaxanthone B,Ⅲ）、1,6-二羟基-3,5-二甲氧基-2-（3-甲基丁-2-烯基）双苯吡酮（Cowaxanthone A,Ⅳ）、1,5-二羟基-4-（3-甲基丁-2-烯基）-6′,6′-二甲基吡喃[2′,3′:3,2]双苯吡酮（trapezifolixanthone,Ⅴ）、1,6-二羟基-6′,6′-二甲基吡喃[2′,3′:7,8]-6″,6″-二甲基吡喃[2″,3″:3,2-]双苯吡酮（brasilixanthone B,Ⅵ）、1,3,5-三羟基-2-（3-甲基丁-2-烯）-4-（1,1-二甲基-2-烯丙基）双苯吡酮（Allanxanthone A,Ⅶ）、1,3,8-三羟基-5-甲氧基-2,4-双-（3-甲基丁-2-烯）双苯吡酮(2,4-di-(3-methylbut-2-enyl)-1,3,8-trihydroxy-5-methoxyxanthone,Ⅷ)、1,4,8-三羟基-6-甲基-3-甲氧基-9,10-蒽酮(1,4,8-trihydroxy-6-methyl-3-methoxy- 9,10-anthraquinone, Ⅸ）。 其中化合物Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ为首次从藤黄属植物中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。     

有机金属化合物中二级化学键的理论研究(V)——二级化学键生成的分子力学研究

用分子力学方法对一些金属汞化合物进行了探讨和研究.通过与参考体系对比以及内旋转势垒计算的方式，说明了在诸如cis-ClHgCHCHCl(Ⅰ)，0-C     

笼形聚偕氨肟树脂的研究──HA/ACAO对金属络阴离子的交换吸附

研究了Ce（Ⅳ）、Ⅴ（Ⅴ）、Cr（Ⅵ）、Mo（Ⅵ）、W（Ⅵ）、Mn（Ⅶ）、Fe（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Pd（Ⅲ）、Pt（Ⅳ）、Ir（Ⅳ）和An（Ⅲ）等络阴离子在酸处理笼形聚偕氨后树脂（HA／ACAO）上的交换吸附行为。在酸性溶液中，Ce（Ⅳ）与HA／ACAO上的偕氨厉基及可能存在的羟肪酸基进行氧化还原反应。HA／ACAO对上述络阴离子除进行交换吸附外，也发生物理吸附。     

千里光中几种黄酮和酚酸类成分的分离与鉴定

对千里光(Senecio scandens Buch.-Ham.)全草的乙酸乙酯提取部位进一步分离,得到4个黄酮类化合物和2个酚酸类化合物,经理化性质和NMR及MS谱学数据鉴定分别为槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅰ）、金丝桃苷（Ⅱ）、槲皮素（Ⅴ）、异鼠李素（Ⅵ）、绿原酸（Ⅲ）和咖啡酸（Ⅳ）。 其中化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从千里光属植物中分离鉴定。     

狗枣猕猴桃叶化学成分研究

从狗枣猕猴桃叶中分离得到7个黄酮类化合物, 经1D NMR, 2D NMR和MS等波谱分析, 鉴定它们的化学结构分别为山柰甲黄素-3-O-芸香糖苷(Ⅰ)、 山柰甲黄素-7-O-(4"-O-乙酰基鼠李糖基)-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、山柰甲黄素-7-O-(4"-O-乙酰基鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ)、山柰甲黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)和山柰甲黄素-7-O-鼠李糖基-3-O-芸香糖苷(Ⅶ). 其中化合物Ⅰ, Ⅱ和Ⅲ为新化合物, Ⅳ, Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

4-氟-3-羟基-1-取代苯基-6-哒嗪酮及其衍生物的合成

报导4-氟-3-羟基-1-取代苯基-6-哒嗪酮及其衍生物的合成,氟代顺丁烯二酸酐和取代苯肼类反应的研究结果及部分化合物的药理实验结果。     

Mn(Ⅱ)和Ce(Ⅳ)离子对铬酸氧化乳酸的影响

The kinetics and mechanism of lactic acid oxidation in the presence of Mn(II)and Ce(IV)ions by chromic acid were studied spectrophotometrically.The oxidation of lactic acid by Cr(VI)was found to proceed in two measurable steps,both of which gave pyruvic acid as the primary product in the absence of Mn(II).2Cr(VI) 2CH3CHOHCOOH→2CH3COCOOH Cr(V) Cr(III)Cr(V) CH3CHOHCOOH→Cr(III) CH3COCOOH The observed kinetics was explained due to the catalytic and inhibitory effects of Mn(II)and Ce(IV)on the lactic acid oxidation by Cr(VI).The reactivity of lactic acid depends upon the experimental conditions.It acts as a two-or three-equivalent reducing agent in the absence or presence of Mn(II).It was examined that Cr(III)products resulting from the direct reduction of Cr(VI)by three-equivalent reducing agents.The oxidation of lactic acid follows the complex order kinetics with respect to [lactic acid].The activation parameters Ea,ΔH#,and ΔS# were calculated and discussed.     

有机金属化合物中二级化学键的理论研究(Ⅴ)──二级化学键生成的分子力学研究

用分子力学方法对一些金属汞化合物进行了探讨和研究.通过与参考体系对比以及内旋转势垒计算的方式,说明了在诸如cis-ClHgCHCHCl(Ⅰ),o-C₆H₄HgCl₂(Ⅵ),Cl_Hg_CH₂_CH₂_CN(Ⅶa),Cl_Hg_CH₂_CH₂_C₆H₅(Ⅺa)分子中,非相邻的Cl,Hg原子间存在着弱相互作用.     

化学合成荧光量子点在指纹显现中的应用

简要阐述了量子点的光学特性、制备方法及其在指纹显现中的应用。重点介绍了Ⅱ~Ⅵ族的CdS基、CdTe基、CdSe基、ZnSe基量子点和Ⅲ~Ⅴ族的InP量子点的化学合成、修饰及其在指纹显现中的研究进展,最后介绍了第Ⅳ族C、Si量子点的研究现状,并对其在指纹显现中的潜在应用作了展望。     

Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)在不同质地砂土中的分配

Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)和Pu(Ⅵ)在自然水的pH和Eh(氧化还原电势)值范围内能够共存。 在自然环境中主要以Pu(Ⅴ)的PuO2(H2O)+n和Pu(Ⅳ)的Pu(OH)4形式存在。 采用静态法测定了Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅴ)在砂土介质中的分配系数Kd，Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅴ)在砂土中的分配系数范围分别为5.5×103~4×104 mL/g 和3.2×103～1.1×104 mL/g。 表明在砂土介质中Pu(Ⅳ)的分配系数(Kd)大于Pu(Ⅴ)的，并且分配系数随砂土介质中粘土矿物含量的增加及介质颗粒粒径减小而增大。     

甲基乙基丙二酸的不对称酯化反应

由甲基乙基丙二酸与l-薄荷醇的单酯化反应产物(Ⅰ)经酰氯(Ⅱ)转变为酰胺(Ⅲ),(Ⅲ)经皂化得到部分光学活性的甲基乙基丙二酸氢酰胺(Ⅳ),(Ⅳ)经Hoffmann降解得到部分光学活性的2-甲基-2-氨基丁酸(V).     

若干杂环模型化合物的热氧化稳定性

<正> 自五十年代以来,耐热的杂环高分子取得了很多进展。曾报道聚酰亚胺、聚苯并咪唑、聚苯并噻唑、聚苯并噁唑、聚喹噁林及聚苯并噁嗪酮等都是性能较好的耐热高分子,而有些在工业上已得到应用。我们在进行芳杂环二腈聚合的工作中,曾将上述杂环结构引入二腈,以期获得性能优良的耐热高分子,所得结果已陆续报道。     

异三尖杉酯碱类似物-酒石酸甲酯三尖杉碱酯的合成

异三尖杉酯碱系三尖杉属植物中所含具有抗肿瘤活性的四种生物碱之一,其本身的合成已有三种不同的方法^[1-3]先后获得成功。但是,在这些合成中,生成的异三尖杉酯碱都是立体异构体的混合物。据报导^[4.5]异三尖杉酯碱及其某些类似物对癌细胞具有明显的抑制作用。为了考察这类化合物的结构与抗癌活性之间的关系,并为异三尖杉酯碱立体异构体构型的确定提供依据,我们进行了(2R,3R)-酒石酸甲酯三尖杉碱酯Ⅵ和(2S,3S)-酒石酸甲酯三尖杉碱酯Ⅶ的合成。     

二缺位γ-Keggin型多金属氧酸盐电子性质的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论(DFT)方法研究了二缺位γ-Keggin型[γ-Xn+W10O36](12-n)-(X=AlⅢ,SiⅣ,PⅤ,SⅥ,GaⅢ,GeⅣ,AsⅤ,SeⅥ)阴离子的儿何结构和电子性质结果表明,在二缺位γ-Keggin型阴离子中,中心四面体氧原子Oa与中心杂原子及钨原子间的键长[d(X-Oa)及d(W-Oa)]...     

聚全氟三嗪的合成研究Ⅰ.α,ω-二碘代全氟氧杂烷基三嗪单体的合成

以5-碘-3-氧杂-八氟戊碘酰氯(Ⅰ)为原料经八步合成得到三嗪单体——2-三氟甲基-4,6-二(4′-碘-2′-氧杂六氟丁基)-1,3,5-三嗪(Ⅸ).Ⅰ用亚硫酸钾还原生成亚磺酸盐Ⅱ,后者经氢碘酸处理生成5-碘-3-氧杂-六氟戊酸(Ⅲ)。化合物Ⅲ经相应的酯Ⅳ和酰胺Ⅴ转化为5-碘-3-氧杂-六氟戊腈Ⅵ。产物Ⅸ由亚胺脒Ⅷ经酰化脱水环化制备,后者则由腈Ⅵ和脒Ⅶ缩合而得。本文还研究了全氟羧酸的多种酯化方法并提出了一种全氟亚磺酸盐在氢碘酸作用下转化为全氟羧酸的可能机理。     

高价金属离子在结晶锑酸-磺胺偶氮氯膦浸渍板上的薄层色谱研究

本文报导了一种新的薄层色谱法,研究了稀土(Ⅲ)、钛(Ⅳ)、锆(Ⅳ)、铌(Ⅴ)和铀(Ⅳ)的TLC行为,有效地分离了一系列二元及三元混合物.方法简便、快速、直观.根据实验结果,推荐了镧系元素的原子序数(Z)、离子裸半径(r°)与R_f值的经验公式.计算了在各种展开剂中曲线的截距、斜率和线性相关系数(r).