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提出了用于光电二极管阵列等离子体原子发射光谱分析背景智能化实时校正的方法。采用二次微分结合原ICP光谱法,在不经微分噪声过滤的基础上,实现快速准确的谱线识别。简单背景采用多项式模型,结构背景及翼展干扰采用概率统计模型。通过对高浓度Ca存在下A1及La的测定,表明本方法能够准确地校正背景干扰。 相似文献
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锂离子选择性微电极在生物体液中的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
最近几年已报道了几种锂离子选择性电极.本文作者曾研制了以苯基膦酸二辛酯(DOPP)为溶剂,四苯硼酸盐为活性物质的PVC膜锂离子选择电极.本文在此基础上研制了锂离子选择性微电极,比较了以四苯硼酸钾(KTPB)及四苯硼酸钠(NaTPB)为活性物质的锂微电极的性能.同时考察了微电极在细胞内液、血清及生理盐液中对锂离子的响应特性. 相似文献
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该研究以生物质西红柿为碳源和氮源,通过微波法制备了氮自掺杂碳量子点(N-CQDs)。通过场发射透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)和荧光光度计等对其形貌、结构、稳定性、光电性能、温敏性及细胞毒性进行考察,并用于活细胞温度传感研究。实验结果表明,所制备的N-CQDs稳定性强,光电性能优异,对温度具有较强的敏感性。在25~65℃范围内,N-CQDs的荧光强度随着温度的升高而降低,两者呈良好的线性关系。N-CQDs能穿透4T1细胞的细胞膜,显示出低毒性和生物相容性,在4T1细胞中具有良好的温度传感性能。该N-CQDs在活细胞荧光温度传感领域具有较大的应用潜能,有望作为温敏型纳米荧光探针在细胞研究等生物医学领域得到广泛应用。 相似文献
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结合模板技术与水热法合成了具有管端开口结构的碳纳米管. 采用X射线衍射与电镜对该碳纳米管进行了结构与形貌的表征. 电化学测试结果表明, 相对于气相沉积法合成的多壁碳纳米管, 该方法合成的碳纳米管具有更高的比容量和更好的循环性能. 相似文献
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基于荧光内滤效应的锂离子荧光化学传感器研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种基于荧光内滤效应的荧光增强型锂离子光化学传感器,将荧光试剂、亲脂性pH指示剂和锂离子中性载体结合在增塑的PVC膜中,Li+与H+在膜相中的竞争萃取效应引起受亲脂性pH指示剂调制的敏感膜荧光值的变化.推导了有关理论关系式,研究了该传感器的响应特性,并对人工合成样品进行测试,结果较为满意. 相似文献
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报道了两种9-冠-3衍生物的合成,并以合成的化合物作载体研制了对锂离子响应的PVC膜电极。以乙基-9-冠-3为载体的锂离子电极的能斯特响应为10×10-1~52×10-5mol/L,斜率为(574±03)mV/p[Li](25℃),检测下限为24×10-5mol/L。电极具有良好的稳定性和重现性,用于实际样品测定,结果满意 相似文献
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本文综述了十数年来电子自旋共振(ESR)和7Li核磁共振(7Li-NMR)技术用于锂嵌碳研究的进展.ESR研究发现锂嵌碳材料中存在两种电子自旋.一种来自碳材料中的载流子电子,称为Pauli自旋.从Pauli自旋的ESR强度可推算给定锂嵌碳样品的电子态密度曲线,并进而计算能带模型机理对该样品嵌锂容量的贡献.另一种来自局域化自旋,即Curie自旋,其与嵌锂位置的关系尚不清楚.7Li-NMR测试已发现几个不同的谱峰,其峰位和强度随碳样品性质和嵌锂深度而异.一般认为,45±5×10-6(即ppm,下同)处的NMR谱线源于深度嵌锂(在LixC6中x=0.5~1)石墨化结构中的Li+,属于Knight位移;而明显小于45×10-6的谱峰则可能是来自碳材料中石墨化微结构中低浓度Li+的Knight位移,也可能是于无序微结构中共价结合的Li的化学位移.ESR与7Li-NMR在研究锂嵌碳方面有很强的互补性,联合应用此两技术可望对深入认识锂嵌碳材料的构效关系作出新贡献. 相似文献
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锂离子电池锂锰氧化物高压嵌锂材料的结构和电化学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利 用 X R D、 I C P、 T G A 、 D T A 及 恒 流 充 放 电 等 方 法 研 究 分 析 了 一 种 特 殊 天 然 结 构 Mn O2( N M D) 材料的结 构、组成 以及电 化学嵌锂 特性. X R D 分析 表明,该样 品材料 是由钠水 锰矿以及水羟 锰矿复 合结构组 成的 Mn O2 纳米 纤 维. 充放 电 循环 结果 显 示,其 前 期循 环容 量 可高 达 150m Ah/ g 左 右,但性 能尚不够 稳定. 本文采 用一种 水热法高 压嵌锂处 理,可将 N M D 样品 转变为 具有3 ×3 大隧道结 构的钡 镁锰矿( Todorokite) 型锂 锰氧 化 物,既 增 强了 Li + 嵌 入 隧道 或 层间 结 构 的循环稳定 性. 并 显著提 高锂锰氧 化物电 极材料性 能的 稳定 性,以 充放 电电 流密 度 为0 .8 m A/c m 2 ,经过180 次 循环后 其比容量 仍具有 110 m Ah/ g . 该类 大隧道结 构锂锰 氧化物可 作为一 种3 V 的锂离子电极 材料. 相似文献
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StudiesonaNewSystemofLithiumFastIonConductorsBasedonKaoliniteandLiZr2(PO4)3HUANGJian-dong**,LINBin,WANGWen-ji(DepartmentofCh... 相似文献
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锂离子电池纳米材料研究 总被引:27,自引:0,他引:27
报道了作者最近在锂离子电池纳米材料方面的研究工作 .包括纳米负极材料 (如Sb ,SnSb ,CuSn及Si) ,纳米正极材料 (如CuS)合成 ,电化学性质 ,以及纳米材料的晶体结构与形貌在充放电过程中的变化等研究 .此外还报道了具有纳米尺度阴离子的锂盐在聚合物电解质中的增塑作用以及纳米硅Raman光谱和光致发光谱受电化学锂掺杂的影响 .最后对纳米材料的本征性质与其电化学性质的关系进行了讨论 ,并对其在锂离子电池中的应用及在基础研究方面的意义给予了评述 . 相似文献
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Martin Winter Wolfgang K. Appel Bernd Evers Tomásě Hodal Kai-Christian Möller Ingo Schneider Mario Wachtler Markus R. Wagner Gerhard H. Wrodnigg Jürgen O. Besenhard 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》2001,132(4):473-486
Summary. Rechargeable lithium ion cells operate at voltages of 3.5–4.5 V, which is far beyond the thermodynamic stability window of
the battery electrolyte. Strong electrolyte reduction and anode corrosion has to be anticipated, leading to irreversible loss
of electroactive material and electrolyte and thus strongly deteriorating cell performance. To minimize these reactions, anode
and electrolyte components have to be combined that induce the electrolyte reduction products to form an effectively protecting
film at the anode/electrolyte interface, which hinders further electrolyte decomposition reactions, but acts as membrane for
the lithium cations, i.e. behaving as a solid electrolyte interphase (SEI). This paper focuses on important aspects of the SEI. By using key examples,
the effects of film forming electrolyte additives and the change of the active anode material from carbons to lithium storage
alloys are highlighted.
Received May 30, 2000. Accepted June 14, 2000 相似文献
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锂离子电池新型快充负极材料Li4Ti5O12的改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用传统固相法制备尖晶石型Li4Ti5O12, 在前驱物中掺杂聚合物裂解碳材料聚并苯(PAS). 经四探针测试仪测量, 电导率提高9个数量级. 复合物的电化学性能测试结果表明, 其循环性和高倍率性能得到了明显改善. 相似文献
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Ester Modified Pyrrolidinium Based Ionic Liquids as Electrolyte Component Candidates in Rechargeable Lithium Batteries 下载免费PDF全文
Xia Cao Stephan Röser Babak Rezaeirad Xin He Benjamin Streipert Martin Winter Isidora Cekic‐Laskovic 《无机化学与普通化学杂志》2015,641(14):2536-2542
Room temperature ionic liquids (RTILs), especially pyrrolidinium based RTILs with bis(trifluoromethane‐sulfonyl)imide (TFSI) as counterion, are frequently proposed as promising electrolyte component candidates thanks to their high thermal as well as high oxidation stability. In order to avoid a resource intensive experimental approach, mainly based on trial and error experiments, a computational screening method for pre‐selecting suitable candidate molecules was adopted and three homologous series compounds were synthesized by modifying the cation structure of pyrrolidinium RTILs. The obtained high purity RTILs: methyl‐methylcarboxymethyl pyrrolidinium TFSI (MMMPyrTFSI), methyl‐ethylcarboxymethyl pyrrolidinium TFSI (MEMPyrTFSI) and methylpropylcarboxymethyl pyrrolidinium TFSI (MPMPyrTFSI) revealed excellent thermal stabilities higher than 300 °C. Furthermore, MMMPyrTFSI and MPMPyrTFSI exhibit high oxidation stability up to 5.4 V vs. Li/Li+. No aluminum corrosion of current collector was observed at 5 V vs. Li/Li+. In addition to that, these RTILs display a superior salt (LiTFSI) solubility (3.0–3.5 M), compared to the unmodified RTIL 1‐butyl‐1‐methylpyrrolidinium TFSI (Pyr14TFSI) (1.5–2.0 M) at room temperature. All these properties make novel ester modified RTILs promising and interesting candidates for application in rechargeable lithium batteries. 相似文献
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HUANG Xiao-wen SHI Peng-fei 《高等学校化学研究》2006,22(1):73-75
IntroductionLithium ion batteries are key components of mobiletelephones and portable computers.Among the knownLi-intercalation materials for lithium ion battery cath-odes,LiCoO2,LiNiO2,and LiMn2O4have been stud-ied extensively[1—3].LiCoO2is nowused in c… 相似文献