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本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇催化环己烯与二氯卡宾的加成反应,考察了聚乙二醇固载前后的催化活性、聚苯乙烯国载聚乙二醇上的聚乙二醇摩尔量、催化剂用量和反应时间等对产品收率的影响,并对催化剂的重复使用活性进行了研究。催化剂首次使用,产品7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷的收率为85.4%。 相似文献
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β沸石在烃类裂化催化剂的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以固体硅胶为硅源,用水热法合成了β沸石,并对其主要物化性质进行了表征,将USY沸石和β沸石按不同比例复配作为催化剂的活性组分,用标准轻油微反(MAT)方法对各催化剂样品进行了评价。考察了β沸石加入量对反应产物的分布、汽油产品的辛烷值及催化剂上的积炭等的影响,将磷或稀土改性的β沸石加入到裂化催化剂中,考察了不同改性方法对催化剂性能的影响,结果表明,在裂化催化剂中分子筛总量保持不变的条件下,随着β沸石加入量的增加,MAT活性指数逐渐提高,气体产物中i-C^=4收率和汽油产品的辛烷值均提高,而催化剂上积炭明显下降,当β沸石的加入量超过一定比例后,气体产物中i-C^=4收率明显提高,但催化剂的活性降低,在β沸石加入量相同的条件下,磷改性β沸石可进一步提高催化剂的活性,降低积炭,但对汽油产品组成的影响不大。 相似文献
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多相催化和匀相催化是催化领域里的两大类型,两者相比,匀相催化剂具有高活性、高选择性、反应条件温和等优点.然而,催化剂和产品分离难的问题,使匀相催化剂的应用受到很大的限制.20世纪60年代末,人们就开始将过渡金属配合物以化学键合形式锚定在载体上,制备负载型催化剂.这种固载化催化剂介于匀相催化剂与多相催化剂之间,它既具有匀相催化的特性,又具有多相催化产品与催化剂易分离的优点.而且,对这类催化剂进行研究,有可能在分子水平上研制出反应性能优异的催化剂,并对其催化作用机理有更进一步的认识.固载化匀相催化剂是一种很有前途的… 相似文献
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磷酸镧在沸石分子筛上的分散及其催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
将LaPO4通过微波加热的方法分散在Y分子筛上制得了负载型分子筛催化剂.通过XRD,TPD,BET等方法对分子筛的结构和物性进行了表征.并将分子筛催化剂用于催化乙氧基化反应.研究结果表明,通过微波加热的方法,质量分数为20%的磷酸镧均匀地分散在分子筛的内外表面上,催化活性有了较大提高.当CaY—LaPO4催化剂的质量分数为5%,反应温度为150℃,反应压力0.3~0.4MPa,n(醇):n(环氧乙烷)=1:1时,产品的收率达84%,产品中环氧乙烷加成数(EO)为1的占46%,产品的分子量分布指数Q=3999. 相似文献
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K对Ru/Sep负载型氨合成催化剂性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
用水溶液浸渍法制备了海泡石负载钌基氨合成催化剂,研究了钾助剂对催化剂性能的影响。通过N2物理吸附、H2化学吸附、SEM、XRD和XPS等手段表征了钾对催化剂比表面积、孔容、金属分散度、载体热稳定性能和电子效应等的影响。实验结果表明,钾助剂对海泡石负载钌基氨合成催化剂性能有较大的影响,加入适量的钾可抑制催化剂比表面积和孔容的降低,提高其热稳定性能,钌金属分散度随着K/Ru摩尔比的增加而增大,XPS表征结果表明,有电子从助剂向钌转移,随着钾含量的提高,电子结合能逐渐减小,至K/Ru摩尔比为10时最小,对催化剂活性评价结果表明,催化活性与催化剂电子授予能力有很好的一致性关系。 相似文献
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《高分子通报》2021,(6):144-152
通过升温淋洗分级仪(TREF),核磁共振波谱仪(NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)等多种仪器分析设备对市场主导的茂金属共聚透明聚丙烯试样和普通齐格勒-纳塔(Z-N)催化剂生产的透明聚丙烯产品进行了剖析,从微观结构到聚集态结构的分析结果均表明,催化剂分子结构对聚合物分子链结构的影响颇为显著:单活性中心的茂金属催化剂生产的共聚产品具有相当窄的分子量分布,高刚性、低雾度。共聚少量乙烯单体就可以获得透明聚丙烯优异产品。TREF不同级份组成随温度的升高而呈现结构规整性提高的趋势。文章将茂金属催化剂和Z-N催化剂生产的透明聚丙烯产品进行了物理性能对比,采用茂金属催化剂合成的无规共聚聚丙烯产品其光学性能明显优于由Z-N催化剂合成的产品。 相似文献
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合成甲基叔丁基醚催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在查阅了大量有关合成甲基叔丁基醚(MTBE)催化剂资料的基础上,根据所用催化剂的类型进行了分类总结,其名包括离子交换树脂催化剂,分子筛催化剂,杂多酸催化剂等,并对各种催化剂的催化活性进行了比较,探讨了影响催化剂活性的诸因素。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备钯催化剂的织构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了Pd/Al2O3催化剂,用LLS(激光光散射)、XRD和BET等技术考察了溶液pH值对所成胶体粒子流体力学半径、相应催化剂产品孔径分布及热稳定性的影响.研究发现,由pH=4.1的胶体制备的催化剂具有良好的热稳定性和CO、C3H6的氧化活性.氧化镧添加剂可抑制Al2O3载体在高温下由γ相向α相的转化,同时也促进了催化剂上Pd粒子的生长. La2O3可提高新鲜Pd催化剂的氧化活性,但对老化后催化剂活性的提高无促进作用. 相似文献
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在催化剂的研制过程中,氟元素的加入可以增强载体或催化剂的表面酸性,防止Ni-Al、Al-W、Al-Mo等尖晶石的形成,延长催化剂的使用寿命。研究表明,载氟量对催化剂晶体结构、活性、选择性都有很大的影响。对于催化剂中氟含量测定,光度法需要用浓高氯酸蒸馏以绘制标准曲线;间接络合滴定法对酸度、共存元素要求严格,且操作繁琐。离子选择电极法具有测量准确、重复性好、分析速度快、操作简便等优点,是分析催化剂中氟含量的极为有效的手段。 相似文献
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聚苯乙烯固载聚乙二醇-600催化合成肉桂酸 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用固载化聚乙二醇-600为相转移催化剂,高收率地合成了肉桂酸,并对催化剂用量,反应时间和催化剂的重复使用性能对产品收率的影响进行了研究. 相似文献
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以活性碳纤维为载体的催化剂对NO的催化还原作用 三、铜-钴复合催化剂 总被引:4,自引:0,他引:4
采用多种催化剂组份复合往往可以弥补单一组份催化剂存在的某些不足之处。本工作在铜系和镍系ACF催化剂研究的基础上,进一步研究了铜-钴复合型ACF催化剂对NO的催化还原作用,系统研究了复合催化剂的制备方法、反应条件等对催化剂活性的影响,并采用各种仪器分析方法研究复合型催化剂的结构以及与催化活性的关系。实验结果表明,Cu(NO3)2-Co(NO3)2-ACF复合催化剂两种组份有协同效应,它比单组份催化剂不仅具有更高的催化还原NO活性,NO转化率可高达94%,而且温度适应范围广,催化剂寿命长。以50:50(Cu(NO3)2:Co(NO3)2)混合溶液浸渍后热处理获得的催化剂具有最佳的催化效果。催化剂活性组份主要为单质铜和Co。并观察了催化剂负载量、催化剂用量、载气流量、NO及NH3流量等对NO转化率有影响。 相似文献
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在离子液体BMImPF6中,用不同的钯催化剂和Lewis酸三氟甲磺酸铜Cu(OTf)2共催化苯乙烯二聚反应,发现用Pd(OAc)2/Cu(OTf)2作催化剂,Pd/Cu物质的量之比为1~4时,可高产率高选择性地获得苯乙烯二聚产物1,3-二苯基.1-丁烯.BMImPF6对催化剂有较好的溶解性,可固定催化剂体系,使催化剂有效地与产品分离.同时,α-甲基苯乙烯的二聚反应表明,室温下不发生反应,提高温度有利于反应进行. 相似文献
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选择性加氢在功能材料合成和化学产品提纯等化工领域中有非常重要的应用,并且近年来为减少温室效应的影响,将CO_(2)催化选择性加氢转化成其他有应用价值的物质成为研究热点之一。其中热催化是应用较为广泛、易得到多种目标产物并且获得产品收率较高的方法。目前,利用CO_(2)多相热催化加氢制得甲烷、甲醇、轻烯烃等多种高价值的燃料和化学品已取得了一定进展,但仍存在一些难点问题,其中制备高效催化剂是催化加氢反应的关键问题之一。一直以来,研究人员致力于解决催化剂的活性和选择性问题,通过助剂掺杂和加入功能性载体对催化剂进行改性。针对这些问题,本文简要介绍了CO_(2)催化加氢的研究背景,总结了近5年来热催化CO_(2)加氢制得甲烷、甲醇、轻烯烃产品过程中使用催化剂的种类及对加氢反应的影响,期望为CO_(2)多相催化加氢中新型催化剂的开发提供参考。 相似文献