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为研制百焦耳级KrF激光放大器,发展MOPA系统,我们用自探测法在百焦耳级电子束泵浦KrF激光装置上进行了激光放大器的增益与吸收的测量。泵浦率约为0.67MW/cm ̄2,激光介质为89.6%Ar:10%Kr:0.4%F_2的混合气体,总气压0.25MPa,实验测得激光放大器的小信号增益系数g_0=6.6%cm ̄(-1)、非饱和吸收系数α_n=0.93%cm ̄(-1)、饱和光强I_s=2.5MW/cm ̄2。 相似文献
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制备了四氯四铜酸苯铵盐(C6H5NH3)2CuCl4单晶,Mr=187.26,由四园衍射数据确定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群P21/a,a=0.7184(1),b=0.7448(2),c=1.5070(4)nm,β=100.67(2)°,V=0.7924nm^3,Z=2,Dx=1.650gcm^-3,(Mo,Ka)=0.071069nm,μ=4.056mm^-1,F(000)=389,R=0 相似文献
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本成功地合成了一系列新型Pb-1222相层状铜氧化物(Pb0.5Cd0.5)(Sr0.9R0.1)2(R‘0.7Ce0.3)2Cu2Oz,R=R’=Y,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho以有(R,R‘)=(La,Eu),Sm,Gd),(Sm,Eu),(La,Gd),(Eu,Gd),(Nd,Dy),(Nd,Y),(Nd,Er)。 相似文献
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本文用激光散射技术研究了具有不同长度烷基侧链的聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠(PSSRMA)在0.1MNaCl水溶液中的性质。用静态光散射测定了这一系列聚合物的重均分子量M_w,均方半径R_g以及第二维利系数A_2.用动态光散射测定了光强的时间相关函数,运用Laplace反演得到线宽分布G(Г)。当高聚物溶液的浓度大于10 ̄(-3)g/mL时,特性平均线宽〈Г〉迅速增加、表面张力降低;在25℃-47℃的范围内,〈Г〉随温度增加;烷基侧链越长,在0.1MNaCl水溶液中PSSRMA的分子排列更紧密。静态与动态光散射的结果建立以下方程:D=k_DM ̄a_D,当α_D~0.56,对应于不同侧链,K_D在1.54×~10 ̄(-4)-2.07×10 ̄(-4)(mL/g)时,从线宽分布G(Г)得到PSSRMA的分子量分布。 相似文献
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铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐与乙基罗丹明B(ERB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数为1.12×106L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0—2.5μg/25mL,缔合物至少稳定1周,考察了50多种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)外,大多数元素不干扰。测定铂的条件为:〔HClO4〕=1.2mol/L,〔MoO42-〕=9.1×10-4mol/L,〔ERB〕=3.2×10-5mol/L,0.08%PVA。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ)∶ERB=1∶2,本法已用于铂矿中铂的测定,结果满意。 相似文献
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应用 ̄1HNMR技术推定了新合成的二(3-取代X基-2,4-戊二酮).N-甲基乙二胺合钴(Ⅲ)配合物:[Co(Xacac)_2(Me-en)]ClO_4(X=CH_3、Cl、NO_2)的Δ(R)∧(S)和Δ(S)∧(R)异构体的空间构型,测定了各配合物异构体手性配位氮原子上的重氢化速率常数k_D值(34.0℃).结果表明,取代基X对k_D值有着显著影响。 相似文献
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首次报道了单功能化氮氧杂大环化合物的合成和晶体结构,该化合物晶体属三方晶系,R3空间群,其晶胞参数为;a=3.5194(1),c=1.0397(1)nm,V=11.153(6),Z=18,Mr=552.8,Dc=1.482g/cm^3,最终偏差因子R=0.0491,R=0.0597。 相似文献
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本文成功地合成了一系列新型Pb-1222相层状铜氧化物(Pb0.5Cd0.5)(Sr0.9R0.1)2(R'0.7Ce0.3)2。Cu2Ox,R=R'=Y,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho以及(R,R’)=(La,Eu),(Sm,Gd),(Sm,Eu),(La,Gd),(Eu,Gd),(Nd,Eu),(Nd,Dy),(Nd,Y),(Nd,Er).X-射线衍射和电子衍射表明它们属于四方晶系,其结构与(Pb,CU)-1222相结构相似.其中(R',R')=(Eu,Gd)的样品在氧气中成相得到23K的超导转变临界温度. 相似文献
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在成功制备C60外延薄膜的基础上,我们又尝试了碱金属Rb对该膜的掺杂。结果表明,从室温至80K左右,Rb3C60薄膜的电阻温度系数大于0,并近似符合公式:ρ(T)=a+bT^2,与单晶样品一致。但是,当温度低于80K以后,出现了弱的对数局域。在5K、零场下,样品的Jc值一般为10^3-10^4A/cm^2,且有如下规律:Jc(T)=Jc(0)(1-T/Tc)^a,α=1.3-2.0。此外,我们还测 相似文献
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研究了Gd_(1-x)Ca_xBa_2Cu_3O_(7-y)(0.0≤X≤0.20)高温超导体在常压和高压下的超导电性在1-300K温度范围内,利用Bridgman对顶砧获得压力达9.0GPa,测量了(X=0.10,0.15,0.20)样品的dT_c/dp分别为7.68,7.8和4.46K/GPa。发现T_c的压力导数随着ca ̄(2+)含量的增加而下降,分析了氧含量对T_c和dT_c/dP的影响.利用常压下晶格参数精修值和阳离子与氧离子间距随压力的改变,说明CuO_2面在超导电性上的作用,用CuO_2面之间耦合解释T_c(P)曲线的非线性关系。 相似文献
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本采用柠檬酸盐热解法成功地制备了反应活性高、均匀、超微(~100A)超导原粉,在份调节和粒度控制方面具有独到之处。用这种粉末合成的YBa2Cu3O7-δ超导体,其主相为正交123相,TR=0=91,2K,Jc(0T,77K)=1.8×10^5(A/cm^2),制备中烧结时间短,温度低(≤880℃),反应周期短(≤36hours),是一种很有发展前途的方法。 相似文献
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本介绍了用熔融法制备Bi2.2Sr1.8Ca1.05Cu2.15-xNaxO8+y(x=0,0.4~0.8)样品,发现诸样品零电阻温度都在90K左右,其中x=0.7,Tc0达到92.5K。在81K较高温区,该类样品仍然表现出良好的超导电性,其临界电流密度还达到10^3A/cm^2量级。 相似文献
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本研究高Tc大块超导体YBa2Cu3O7-b(Fx)(其中x=0.0,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,2.5)的磁性。X射线衍射实验表明相当多的F进入了YBaCuO(123)晶格并被O空位俘获。用振动样品磁强计(VSW)测试这些样品的质量比磁矩σ与温度T的关系,以及抗磁性磁滞回线。未掺氟样品的Tc为89K,掺F(x=0.75)的样品具有最高的Tc0=93K和最强的抗磁性。在150K样品 相似文献
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