苯芴酮分光光度法测定有机锗饮料中的锗

介绍了测定有机锗饮料中的锗的苯芴酮分光光度法。     

有机锗(Ge-132)中微量无机锗Ge(IV)的测定──苯芴酮分光光度法

在9mol／L盐酸介质中，用四氯化碳萃取，使无机锗Ge（IV）与其主体有机锗及其它杂质元素分离，用水反萃取，于1～1．5mol／L盐酸溶液中，在十六烷基三甲基漠化铵存在下，苯芴酮与Ge（IV）形成橙红色不溶性络合物，于波长510nm处测定其吸光度，获得了满意的效果。     

萃取分离—苯芴酮分光光度法测定茶叶中锗的含量

对苯芴酮分光光度法测定微量锗时的干扰情况进行了考查，发现在Ｈ３ＰＯ４和ＨＣｌＯ４共存体系中，以ＣＣｌ４萃取Ｇｅ，并在显色测定时加入乙酰丙酮作掩蔽剂，能有效地消除干扰，本实验还对茶叶样品的处理方法进行了比较，灰化法时间短，操作简单，Ｇｅ损失小。     

Ge（Ⅳ）—DBPF—CTMAB吸光光度法测定食品和水中微量锗

研究Ge（Ⅳ）-DBPF-CTMAB胶束配合物的显色体系,建立高灵敏测定食品和水中微量锗的新方法。在pH 0.48～1.8mol·L~(-1)硫酸介质中,配合物的λ_(max)为511nm,ε为1.4×10~5,锗量在0～8.0ug/25ml范围符合比耳定律。方法有很好选择性,试样无需萃取分离,可直接快速测定。     

苯芴酮荧光光度法测定痕量锗

在稳定剂明胶和增溶剂十六烷基三甲基溴化铵的水溶液中,锗与苯芴酮生成配合物,其激发波长和发射波长分别为428 nm和491 nm.锗浓度在0.1~0.7μg/mL范围内具有良好的线形关系,检出限为0.5μg/L,此法用于测定莴笋中的痕量锗,获得满意的结果.     

蒸馏分离-分光光度法测定枸杞子中的微量锗

利用盐酸与锗元素反应生成易挥发的四氯化锗，以蒸馏方法将四氯化锗分离出来，然后在1～1．5mol／L盐酸溶液中，用显色剂苯芴酮与四氯化锗进行显色反应生成橙红色配合物，在500nm波长处进行分光光度法测定。在0～200μg／(50mL)，线性方程为A=0．1714c．相关系数r=0．9996。该方法的检出限为0．0588μg／mL，测定结果的相对标；位偏差为2．24%～2．30%(n=11)，平均回收率为95．3％～95．4％。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集-光度法测定微量有机锗和无机锗

研究了巯基葡聚糖凝胶分离富集 光度法测定微量有机锗和无机锗。在HCl介质中,在抗坏血酸(Vc)、溴化十六烷基三甲基胺存在下锗与2,4 二甲氧基苯基荧光酮形成有色络合物,其ε=1.12×105L·mol-1·cm-1,锗浓度在0～12μg/25mL范围内符合比耳定律。方法可用于多种样品中痕量有机锗和无机锗的测定,结果令人满意。     

有机锗（Ge—132）对交警健康作用的研究

初步观察了给交警服用Ｇｅ－１３２的效果，表明Ｇｅ－１３２有一定保健作用。     

香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

建立了测定香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法;在磨碎的香菇样品中,加入硝酸、磷酸和硫酸 ,消化至试液透明澄清 ,为省去萃取分离 ,直接加入抗坏血酸将高价干扰离子还原 ,利用苯基荧光酮与锗在表面活性剂 (CTMAB)存在下的灵敏显色反应 ,于514nm波长下比色测定锗 ;该法的线性范围为0～0.2mg/L ,摩尔吸光系数(ε)为1.33×105L/(mol·cm) ,Sandell灵敏度为5.46×10 -4μg/cm2,回收率为95 %～104%,RSD为3.2 % ;方法简单、快速、结果令人满意 ,适合基层实验室采用。     

分光光度法测定益本昌类药酒中微量锗

用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定了益本昌药酒和益本昌风湿骨痛药酒中锗含量.结果显示,益本昌风湿骨痛药酒中锗含量(1.8512±0.0376 mg/L)比益本昌药酒(0.5481±0.0169 mg/L)丰富.探讨了该类药酒中锗与疗效的关系.     

四（4—甲氧基—3—磺酸苯基）卟啉分光光度法测定微量铅

研究了水溶性卟啉５，１０，１５，２０－四（４－甲氧基－３－磺酸苯基）卟啉（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４）与铅的显色反应，在ｐＨ１１和酒石酸钾存在下铅与Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４在室温时间形成１：１的配合物，其最大吸收波长在位于４６４．４ｎｍ，摩尔吸光系数为２．３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铅量在０～２０μｇ／２５ｍＬ，范围为符合比尔定律，工作工线回归方程Ａ＝０．０２６２＋０．０４３５ｃ相关系数ｒ     

荧光分光光度法测定废液中微量镉

１引言荧光法测定微量镉，常用的试剂有８－羟基喹啉－５－磺酸、硫基喹啉和桑色素等，但选择性欠佳。本文应用８－羟基喹啉－５－磺酸，加入溴代十六烷基三甲胺，由于表面活性剂的增敏效应，使灵敏度提高２～３倍。用ＨＣＩ作浓度梯度淋洗的阳离子交换法预处理，使镉与共存离子获得满意分离，消除了干扰。器壁吸附会导致微量镉的损失，采用玻璃器皿硅烷化处理后效果显著。该方法的线性工作范围为５～１００μｇ／Ｌ，相对标准误差为±４．９％，可应用于各种水样，尤其是大体积水样中微量锅的分析测定。２实验部分２．１试剂与仪器　镉标准…     

流动注射分光光度法测定茶叶中锗含量

有机锗具有提高人体免疫机能、降低血脂、抗癌及防癌、防衰老等多种功能。许多植物如人参、枸杞、茶叶、蘑菇中都含有有机锗 ,有些含锗食品国家已批准作为新资源性食品并引起人们的重视。锗的测定方法多采用原子吸收法[1 ] 和分光光度法[2～4] ,分光光度法具有显色速度快 ,水溶性好 ,灵敏度高等特点 ,但该法不能实现锗的快速自动检测。本文将流动注射与分光光度法联用 ,建立了一种流动注射分光光度法测定茶叶中有机锗含量的新方法。流动注射分析作为一种高效率的非色谱分离手段与多种仪器联用 ,显著提高了许多分析方法的选择性和灵敏度 ,该…     

分光光度法测定排放污水中微量铍

铍及化合物是有毒的,因此铍的检验是排放污水中分析的重要项目。目前,光度法测定铍,普遍采用活性碳吸附一络天青S分光光度法,虽然大大地提高了测定铍的灵敏度,但由于该法对试剂、活性碳的纯度要求高,影响测定方法的准确度。本法利用该反应测定铍的各种条件试验,并确定了测定微量铍的方法。     

Meso—四—（3,5—二溴—4—羟基苯）卟啉分光光度测定食品中微量铅

研究了溴代卟啉试剂（ＤＢＨＰ）Ｐ分光光度法测定食品中微量铅。在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ介质中,铅与Ｔ（ＤＢＨＰ）Ｐ反应生成一橙黄色配合物,λｍａｘ＝４７９ｎｍ,ε＝２．２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铅在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,用于食品中微量铅的测定,获得满意结果。