植物生长激素的毛细管胶束电动色谱法分离

以高效毛细管胶束电动色谱法对赤霉素（ＧＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）、吲哚丁酸（ＩＢＡ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）、萘乙酸（ＮＡＡ）等植物生长激素的分离和测定进行了研究。考察了各种操作参数及有机添加剂对分离的影响,得到良好的分离结果。对各组分进行了定量测定研究,ＡＢＡ、ＧＡ、ＩＢＡ、ＩＡＡ及ＮＡＡ的最低检测浓度依次为５．０,３．０,０．５８,０．１５,０．１４ｍｇ／Ｌ。     

吲哚羧酸与铽离子的作用及其构象研究

本文使用铽（Ⅲ）为荧光探针，探讨了吲哚－３－乙酸（ＩＡＡ）、吲哚－３－丙酸（ＩＰＡ）、吲哚－３－丁酸（ＩＢＡ）与铽（Ⅲ）的作用。基于Ｆｏｒｓｔｅｒ偶极－偶极无辐射能量传递机理，推算了结合铽（Ⅲ）与吲哚环的ＩＡＡ、ＩＰＡ、ＩＢＰ的距离，它们分别是７．９７Ａ，１０．２９Ａ，１２．５６Ａ。     

MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液共聚物的力学性能研究

采用分步控温、结合种子乳液共聚法,合成了ＭＭＡ／ＢＡ／ＡＡ／ＨＥＭＡ无皂乳液共聚折。对共聚物的应力－应变行为和动态力学性能分别进行了研究。实验结果反映出ＭＭＡ／ＢＡ、ＡＡ、ＨＥＭＡ以及名加助剂含量对共聚物相结构、力学有显著的影响。随着ＭＭＡ含量增加,共聚物出现微相分离,断裂强度升高,伸长率降低。随着体系极性基团的增多,相分离趋势加大,这些实验结果揭示了共聚物宏观性能与微观结构间的内在联系。     

流动注射—原子吸收分光光度法测定彩电荧光屏壁玻璃中钾钠…

本文应用流动注射分析－原子吸收分光光（ＦＩＡ－ＡＡＳ）测定彩电荧光屏壁玻璃中的钾、钠、钙、镁、铁的含量、对方法中可能存在的各种影响因素、干扰情况及其消除等进行了较为详细的研究，应用所建立的方法对样品测定取得了满意结果。本文对所建立的ＦＩＡ－ＡＡＳ法与常规ＡＡＳ法进行了比较及讨论。     

聚萘胺膜与金属离子的络合及催化特性的研究

系统研究了聚萘胺膜与Ａｇ、Ｈｇ（２＋）等十余种金属离子的络合特性。以循环伏安法、交流阻抗分析等方法研究了Ａｇ－ＰＮＡ电极对抗坏血酸（Ｈ２Ａ）氧化的催化作用，提出了电极反应的可能机理。Ａｇ－ＰＮＡ电极可用于测定试样中的Ｈ２Ａ含量。     

大口径毛细管气相色谱法直接测定植物生长激素

采用大口径毛细管气相色谱法对多种植物生长激素进行了测定。萘乙酸（ＮＡＡ）、吲哚－３－乙酸（ＩＡＡ）、吲哚－３－丁酸（ＩＢＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）和赤霉素（ＧＡ）５组分,不需衍生化处理,直接进样,获得了良好的分析结果。其ＮＡＡ、ＩＡＡ、ＩＢＡ、ＡＢＡ、和ＧＡ的最低检测限分别为５．２×１０－５、１．２ ×１０－４、１．７ ×１０－４、２．２ × １０－４、８．５ ×１０－４ｇ／Ｌ;其回收率分别为 ９２．４％、９１．８％、９８．２％、８９．７％、９１．４％。方法快速、简便。     

钯系高分子载体催化剂对硝基苯液相加氢催化活性的研究

制备了以弱碱性（ＡＨ－１、ＡＨ－２ХＨ）、中等碱性（ＡＨ－３１、ЭⅡЭ－１０∏）以及强碱性（ＡＢ－１７－８、ＡＢ－１６ΓＣ）等阴离子交换树脂为载体的钯系催化剂,测定了它们硝基苯催化加氢的活性,其中Ｐｄ－ＡＨ－１、Ｐｄ－ＡＢ－１６ГＣ和Ｐｄ－ＡＢ－１７－８的活性较好。本文还分析了树脂结构对催化活性的影响。     

AASI－2树脂对绞股蓝皂甙的吸附与洗脱性能

本文详尽地研究了ＡＡＳＩ—２树脂对绞股蓝皂甙的静态、动态吸附与脱附性能以及影响因素，确定了ＡＡＳＩ－２树脂最佳工作条件。并考察了其在绞股蓝皂甙生产中应用的可能性。结果表明：ＡＡＳＩ－２树脂是一优良的绞股蓝皂甙吸附剂。     

AASI—2树脂对绞股蓝皂甙的吸附与洗脱性能

本文详尽地研究了ＡＡＳＩ－２树脂对绞股蓝皂甙的静态、动态吸附与脱附性能以及影响因素，确定了ＡＡＳＩ－２树脂最佳工作条件，并考察了基在绞股蓝皂甙生产中应用的可能性。结果表明：ＡＡＳＩ－２树脂是一优良的绞股蓝皂甙吸附剂。     

聚（丙烯酰胺—丙烯酸）／聚（丙烯酰胺—二甲基二烯丙基氯化铵）聚电解质复…

通过动态光散射、粘度和透光率测定，研究了聚（丙烯酰胺－丙烯酸）［Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）］／聚（丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能。结果表明，Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径。Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用，可形成均相Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）／Ｐ（Ａ     

聚苯胺修饰电极上抗坏血酸与多巴安胺氧化峰的分离

本文介绍了一种分离抗坏血酸（ＡＡ）和多巴胺（ＤＡ）氧化峰的新方法。聚苯胺（ＰＡ）ＡＡ和ＤＡ有不同的催化性。因而在ＰＡ修饰电极上，ＡＡ和ＤＡ在不同的电位被氧化，从而解决了二者氧化峰不能分离的问题。实验表明，在ＰＡ膜电极上，ＡＡ和ＤＡ氧化峰可分开约１４０ｍＶ。     

原子吸收分光光度法在有机分析中的应用

本文将各种用于有机化合物分析的ＡＡＳ方法按其所用的化学反应分为七类，并按类介绍和评述了ＡＡＳ在有机分析中的部分重要工作和近期发展，就间接ＡＡＳ的优缺点、主要研究内容和新技术的应用做了探讨。     

聚丙烯酸酯无皂水溶胶阻尼涂料动态力学性能的研究

用分步溶液聚合法合成了两种丙烯酸酯共聚物的共混物［Ｐ（ＢＡ－ＨＥＭＡ－ＡＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＨＥＭＡ－ＡＡ）Ａ］，制成无皂水溶胶，加入交联剂配成涂料。两种共聚物既可相互贯穿缠结，又可通过交联剂交联，使涂膜同时具有物理交联和化学交联。用动态力学分析法（ＤＭＡ）、扭辫分析法（ＴＢＡ）考察了涂膜的动态力学性能，表明涂膜具有ＩＰＮ结构，并有良好的阻尼性能。     

铈（Ⅳ）盐引发丙烯酰胺在β－二羰基结构功能化聚苯乙烯微球上的接枝聚合研究

将乙酰丙酮（ＡｃＡｃ）、乙酰乙酸乙酯（ＡｃＡｃＥ）、苯甲酰基丙酮（ＢｚＡｃ）作为β－二羰基基团通过烷基化反应，引入到氯甲基聚苯乙烯（ＰＳｔ－ＣＨ２Ｃｌ）微球，研究了该微球在硝酸铈铵（ＣＡＮ）存在下引发丙烯酰胺（ＡＡＭ）的接枝聚合，以接技前后β－二羰基功能化聚苯乙烯微球吸水率及氮含量的变化、颗粒的增重、ＥＳＣＡ及ＦＴ－ＩＲ光谱、显微照相等方法，对接枝聚合物进行了表征，并提出了接技聚合反应的机理．     

高效液相色谱－电化学检测法测定人尿液中的5－羟基吲哚乙酸和高香草酸

 报道用反相高效液相色谱－电化学检测法同时测定人尿液中的５－羟基吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）和高香草酸（ＨＶＡ），方法简便、快速、灵敏，尿样酸化后高心经稀释直接用于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析。尿液中５－ＨＩＡＡ和ＨＶＡ的浓度在０．１２５～２０只μｇ／ｍＬ之间，回收率线性关系良好。测定了正常人和接触锰人群组尿液中的５－ＨＩＡＡ和ＨＶＡ。     

高效液相色谱－电化学检测法测定人尿液中的5－羟基吲哚乙酸和高香草酸

报道用反相高效液相色谱－电化学检测法同时测定人尿液中的５－羟基吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）和高香草酸（ＨＶＡ），方法简便、快速、灵敏，尿样酸化后高心经稀释直接用于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析。尿液中５－ＨＩＡＡ和ＨＶＡ的浓度在０．１２５～２０只μｇ／ｍＬ之间，回收率线性关系良好。测定了正常人和接触锰人群组尿液中的５－ＨＩＡＡ和ＨＶＡ。     

丙烯腈和(甲基)丙烯酸酯基团转移共聚合的竞聚率

研究了丙烯腈（ＡＮ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、乙酯（ＥＭＡ）、丁酯（ＢＭＡ）、丙烯酸丁酯（ＢＡ）和顺丁烯二酸二丁酯（ＤＢＭ）等５种酯类单体的基团转移无规共聚．用Ｋｅｌｅｎ Ｔｕｄｕｓ法测定了二元共聚体系的竞聚率，分别为ｒＡＮ＝１０２２、ｒＭＭＡ＝０７７、ｒＡＮ＝５６８、ｒＥＭＡ＝０１６、ｒＡＮ＝８５９、ｒＢＭＡ＝００９、ｒＡＮ＝４０８、ｒＢＡ＝００６；ｒＡＮ＝１３８，ｒＤＢＭ＝００６．发现竞聚率，单体组分对聚合速率的影响等都和阴离子共聚类似．     

种子乳液聚合法制备多孔乳胶粒

用批量乳液聚合法制备了苯乙烯（Ｓｔ）———甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）二元共聚种子乳液Ｓ１以及Ｓｔ ＭＭＡ 丙烯酸（ＡＡ）三元共聚种子乳液Ｓ２,通过连续法无皂种子乳液聚合合成了一系列不同ＡＡ或ＭＡＡ（甲基丙烯酸）含量的Ｓｔ、ＭＭＡ三元共聚乳液．将所得复合胶乳进行碱／酸分步处理,得到具有多孔结构的乳胶粒．用透射电镜对胶粒形态进行了表征,考察了不饱和酸种类和用量、碱处理初始ｐＨ值及溶胀剂对胶粒成孔的影响．     

在线流动注射液—液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ＾－１时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ·Ｌ＾－１；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、     

用中子活化分析法研究25种元素在人体肝脏亚细胞组分中的分布

采用差速离心分离技术与中子活化分析法（ＮＡＡ）相结合的方法分析了人肝２５５中元素,并用标准参考物保证结果的准确性。分析结果表明,大多数元素在各亚细胞组分中并非均匀分布。Ａｓ、Ａｕ、Ｃｏ、Ｉ、Ｍｇ、Ｓｂ、Ｓｅ在细胞核和线粒体浓度最高。Ａｌ、Ｓｓ、Ａｕ、Ｂａ、Ｆｅ、Ｉ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｓｂ、Ｓｃ在细胞核和线粒体浓度最高。Ａｌ、Ａｓ、Ａｕ、Ｂａ、Ｆｅ、Ｉ、Ｌａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｓｂ、Ｓｅ在胞液中深度最低,生物体