二氧化氯-碘化物-吖啶红高灵敏显色反应及其分析应用

在稀磷酸介质中 ,二氧化氯 ( Cl O2 )氧化 I- 形成 I3- ,I3- 进一步与吖啶红( ADR)阳离子形成离子缔合物 [ADR][I3]。在聚乙烯醇存在下 ,以试剂空白作参比 ,该离子缔合物的吸收波峰和波谷分别位于 5 82 nm和 5 2 6nm处 ,除波峰和波谷处吸光度与 Cl O2 的浓度有线性关系外 ,波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与 Cl O2 的吸光度呈直线关系。常规方法测定时 ,ε582 =1 .3× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1;双波长法测定时 ,ε582 +52 6 =2 .9× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,对 Cl O2 的检出限分别为 0 .8μg/L和 0 .5μg/L。方法已成功地用于自来水中 Cl O2 的测定     

碘化物—吖啶红—聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）

在稀磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化Ｉ＾－离子形成Ｉ＾－３络阴离子Ｉ＾－３络阴离子可进一步与吖啶红（ＡＤＲ）阳离子形成离子缔合成了（ＡＤＲ）（Ｉ３）。在聚乙烯醇存在下，溶液保持清亮并发生显著的颜色变化，当以试剂空白参比时，波峰λｍａｘ位于５８５ｎｍ处，另在５２５ｎｍ处出现一个波谷，除波峰处吸光度Ａ与铬（Ⅵ）的浓度成正比外，波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬（Ⅵ）的浓度呈直线关系，因此可大大提高方法的灵敏度     

镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究：离心光度法测定镉

本研究了一个高灵敏的测定镉的方法，离心光度法，该体系络合物λｍａｘ＝５６０ｎｍ，表观摩尔吸系数ε５６０＝５．０６×１０＾８Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｄ＾２＋浓度０．１０×１０＾－２－１．０×１０＾－２μｇ／１０ｍＬ呈线性关系，本法已用于血清和水中痕量镉的测定，探讨了高灵敏的显色反应机理。     

新试剂DCNDAAN与镉显色反应的研究

新试剂2,6-二氯-4,4′-二硝基苯基重氮氨基偶氮苯(DCNDAAN)对镉有较灵敏的显色反应,在Triton X-100存在下,于pH 8.0的硼砂-盐酸缓冲介质中,配合物最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.46×10~5。Cd(Ⅱ)量在0～11μg/25ml内符合比耳定律。文章报道了它的合成及光度性能,通过20种新合成的此类试剂与镉的显色反应,探讨其结构与吸光性能的关系。     

镉—邻苯二酚紫多元胶束配合物高灵敏显色反应的研究

研究了镉-碘化钾-邻苯二酚紫(PV)-溴化十二烷基吡啶(DPB)四元胶束混配物协同增敏显色反应.在pH5～6的弱酸性条件下,Cd~(2 )-PV和KI、DPB形成稳定的配合物.在光度分析中,λ_(max)=710nm处有最大吸收、摩尔吸光系数ε=1.6×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1).方法具有极高的灵敏度,选择性、重现性均较好,可测定盛水瓷器器皿中镉红釉彩溶解出的痕量Cd~(2 ).方法简便、快速,测定结果与AAS法一致.     

高灵敏显色反应的研究与应用：铂—丁基罗丹明B—碘化钾体系

季以铂－丁基罗丹明Ｂ－磺化钾为显色体系的吸光度法测定铂，所形成的缔合物其最大吸收波垂为５９５ｎｍ，表观摩尔吸江系数为３．２＊１０＾５，铂量在 ０－５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

碘化物-吖啶红-聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化 Ｉ－离子形成 Ｉ３－络阴离子，Ｉ３－络阴离子可进一步与吖 啶红（ＡＤＲ）阳离子形成离子缔合物［ＡＤＲ］［Ｉ３］。在聚乙烯醇存在下，溶液保持清亮并发生显 著的颜色变化，当以试剂空白参比时，波峰λｍａｘ位于５８５ ｎｍ处。另在５２５ ｎｍ处出现一个波 谷，除波峰处吸光度Ａ与铬（Ⅵ）的浓度成正比外，波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬 （Ⅵ）的浓度呈直线关系，因此可大大提高方法的灵敏度。当用常规方法测定时，ε５８５＝２．７ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；当用双波长叠加时，ε５８５＋５２５＝４．８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。对于铬（Ⅵ）的 检测限分别为４．４×１０－６ｇ／Ｌ和２．７×１０－６ｇ／Ｌ。方法用于环境水样测定，结果令人满意。     

吖啶红褪色光度法测定加替沙星的含量

加替沙星(Gatifloxacin)是由日本杏林制药公司最早开发研制,1999年12月BMS公司在美国首次上市的氟喹诺酮类抗菌药,该药具有抗菌谱广、抗菌活性强、光毒性低等特点,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较好的疗效,主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等的治疗。目前     

钒的新显色反应及其应用

研究了鞣酸与钒的显色反应,在pH 1.5苯二甲酸氢钾缓冲液中,钒与鞣酸生成蓝色络合物,在620nm处有一吸收峰,摩尔吸光系数ε_(620)=3.28×10~5,钒浓度在1.0～12.0μg/25ml范围内,吸光度与浓度成正比,用以测定钢标样中微量钒,结果令人满意。     

新显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯与镉显色反应研究

报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯(ADAANB)在表面活性剂Tween 80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中,ADAANB最大吸收为455nm,其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566nm,表观摩尔吸光系数为1.5×105L·mol-1·cm-1。镉含量在0～16μg/25ml范围内符合比耳定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。     

吖啶红催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

１引言测定痕量亚硝酸根，光度法仍是最重要的一类方法，但常规光度法如Ｇｒｉｅｓｓ法等灵敏度较低，而另一系列基于通过ＮＯ－２的重氮化和偶联反应，形成偶氮染料的光度法，均需使用有毒试剂。在稀磷酸溶液中，ＮＯ－２对ＫＢｒＯ３氧化吖啶红（Ａｃｒｉｄｉｎｅｒｅｄ，Ｃ．Ｉ．４５０００，缩写为ＡＤＲ）的褪色反应具有很强的催化作用，以此反应为指示反应，建立了测定痕量ＮＯ－２的新方法，用于多种样品中ＮＯ－２的测定，结果满意。２．２实验部分２．１仪器及试剂澳大利亚ＧＢＣＵＶ／ＶＩＳ９１６分光光度计（带恒温比色架），Ｔ…     

meso—四（4—溴苯基）卟啉与Cd^2＋的显色反应的研究

研究了Tween—80存在时,非水溶性meso—四(—4—溴苯基)卟啉(TBrPP)与镉络合显色反应的条件以及对络合物光敏性的机理做了一些初步探讨。络合物摩尔组成比为1:1,ε′为4.5×10~5,镉量在0～0.36μg·ml~(-1)有较好的线性关系,线性回归方程A=0.00034+0.161C,相关系数为0.9997,稳定常数为2.6×10~7,用于烟草、茶叶、环境分析标准水样中痕量镉的测定,结果满意。     

吖啶红—共振荧光光谱法测定水溶液中的苯酚

在硫酸介质中吖啶红的分子共振荧光信号强,发射峰尖而对称,受干扰因素少。基于苯酚能抑制KBrO3氧化吖啶红的反应,建立了阻抑动力学共振荧光分析法测定痕量苯酚。方法的线性范围为8.5×10-4~1.00 mg/L苯酚,检出限0.26μg/L。本方法用于环境水样中苯酚的测定,RSD小于2.94%,样品加标回收率为97.5%~102.5%。     

meso—四（4—磺酸苯基）卟啉与铅显色反应及其应用

研究了铅与meso-四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS_4)的显色反应条件,试验发现,在盐酸羟胺存在下和碱性(pH 12)介质中,铅与TPPS_4在室温即可络合完全,络合比为1:1,摩尔吸光系数ε=2.64X10~5,铅含量在0～2.0μg/10ml范围内呈线性,经APDC/MIBK 萃取分离,排除干扰后,用于自来水、桃叶中痕量铅的测定,结果满意.     

硫酸铵存在下碘化物—结晶紫—丙醇体系萃取分离镉

研究了硫酸铵存在下，碘化物－结晶紫－丙醇体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件，试验表明，丙醇作为萃取溶剂，能萃取中性离子缔合物，调节溶液ｐＨ＝１．０或ｐＨ＝４．０，该体系使能Ｃｄ＾２＋，从常见过渡元素Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｒ＾３＋的混合液中分离出来。