YbI_2-NaI和YbI_2-KI二元系相图

研究了YbI_2-NaI,YbI_2-KI 体系相图,分别在536℃、504℃得到固液异组成化合物NaYbI_5、KYbI_3。YbI_2-NaI、YbI_2-KI两体系低共熔点分别为517℃、455℃,其低共熔体组成的摩尔百分数分别为54％(NaI)、64％(KI)。NaYb_2I_5的晶体结构(为TlPb_2CI_5型单斜晶系)与KSm_2I_5同晶,空间群P2_(1/C),晶胞参数a_0=10.005(3)A,b_0=8.912(2)A,c_0=14.276(7)A,β=90.9°,Z=4,Dx=5.237g·cm~(-3),MV=191.66cm~3/mol;KYbI_3的晶体结构属GdFeO_3型,正交晶系,空间群Pbnm,晶胞参数 a_0=8.363(2)A,b_0=8.510(2)A,c_0=11.697(2)A,Z=4,Dx=4.73g·cm~(-3),MV=125.33cm~3/mol。     

EuI_2-KI二元系相图

用差热分析和X射线衍射的方法研究了EuI2 KI二元体系在 3× 10 - 4 Pa压强下的低压相图。实测相图显示 ,该二元体系存在一个同份熔化化合物KEu2 I5 和一个异份熔化化合物K4EuI6 ,两个三相共晶点的温度和成分分别为 737K ,2 0 %KI和 713K ,6 0 %KI。X射线粉末衍射的结果表明KEu2 I5 的晶体结构参数与文献数据十分吻合。本文还讨论了实测相图的误差来源 ,并由相图计算出EuI2 的熔化热为2 10 12J·mol- 1 。     

CsI-EuI2二元系相图研究

利用差热分析及X射线粉末聚焦照相法研究了CsI-EuI2体系的相图(723K以上部分)。该体系的相图属于有三个三元化合物生成的低共熔型相图。其中CsEuI3和Cs3EuI5为固液同组成化合物, 它们的熔点分别为915K和814K。CsEu2I5为固液异组成化合物, 分解温度为744K。生成两个低共熔物, 其组成分别为14.3%和72.5%(以CsI摩尔百分数计), 低共熔点分别为738K和804K。对新化合物---Cs3EuI5进行了磁性、XPS、荧光光谱、密度等方面的研究, 晶体结构测定表明Cs3EuI5属六方晶系,a=1.4634(4)nm, c=1.8376(0)nm, r=120°, Z=8, Dc=4.619g.cm^-^3,Dm^2^9^8=4.549g.cm^-^3。     

CsF-RbF二元系相图

采用支持向量机(SVM)-原子参数模式识别法, 对75个一价金属同阴离子卤化物二元体系固溶体形成规律进行了研究, 根据研究结果, 预测CsF-RbF体系应形成固溶体. 用差热分析法重新测定了该体系的相图, 结果表明, 该体系为液固相连续互溶, 没有最低点和最高点的固溶体体系, 与文献中的热力学计算结果一致.     

EuI2—KI二元系相图

用差热分析和Ｘ射线衍射的方法研究了ＥｕＩ２－ＫＩ二元体系在３＊１０＾－４Ｐａ压强下的低压相图。实测相图显示，该二元体系存在一个同份熔化化合物ＫＥｕ２Ｉ５和一个异份熔化化合物Ｋ４ＥｕＩ６，两个在相共晶点的温度和成分分别为７３７Ｋ，２０％ＫＩ和７１３Ｋ，６０％ＫＩ。Ｘ射线粉末衍射的结果表明，ＫＥｕ２Ｉ５的晶体结构参数与文献数据十分吻合。本文还讨论了实测相图的误差来源，并由相图计算出ＥｕＩ２的熔化热为２１０１２Ｊ．ｍｏｌ＾－１。     

La-Zr二元系相图及其超导性

镧和锆都是超导性元素,但有关La-Zr二元系相图及其合金的超导性和镧、锆之间形成化合物的报道至今尚未见到。为弄清该二元系的超导性,本文用X射线衍射法配合差热分析,研究了La-Zr二元系的相平衡关系,测定了悬浮熔炼液相高速淬火试样和热处理试样中镧和锆的点阵常数随成分的变化,确定了二者互溶的固溶度,测量了合金的超导转变温度随成分的变化。     

Cr-Ni二元相图

利用X射线衍射、电子探针微分析、扫描电子显微镜和差热分析测定了Cr-Ni合金样品和扩散偶Cr-Ni样品,构筑了Cr-Ni二元体系的相图.在此相图中存在、 γ和α相，这些相的结构分别属于A2, A1和型结构.它们的晶胞参数分别随着温度的增加和Cr含量的增加而增大.温度变化对晶胞参数的影响强于Cr含量变化对晶胞参数的影响.δ相仅存在于未退火的熔炼样品中和差热分析后的样品中.该相属于不稳定相.     

EuI2—RbI二元体系相图

用差热分析和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＲｂＩ二元体系相图。表明该体系是一个有４个化合物生成的复杂低共熔体系，其中ＲｂＥｕ２Ｉ５和ＲｂＥｕＩ３为固液同组成化合物，Ｒｂ３ＥｕＩ５和Ｒｂ４ＥｕＩ６为固液异组成化合物。初步确定Ｒｂ３ＥｕＩ５为立方晶系：ａ＝１．０１２４（１）ｎｍ；Ｒｂ４ＥｕＩ６为四方晶系：ａ＝１．３７１９（５）ｎｍ，Ｃ＝０．６４５８（５）ｎｍ．     

EuI_2－RbI二元体系相图

用差热分析和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＲｂＩ二元体系相图。表明该体系是一个有４个化合物（ＲｂＥｕ２Ｉ５，ＲｂＥｕＩ３，Ｒｂ３ＥｕＩ５，Ｒｂ４ＥｕＩ６）生成的复杂低共熔体系，其中ＲｂＥｕ２Ｉ５和ＲｂＥｕＩ３为固液同组成化合物，Ｒｂ３ＥｕＩ５和Ｒｂ４ＥｕＩ６为固液异组成化合物。初步确定Ｒｂ３ＥｕＩ５为立方晶系：ａ＝１．０１２４（１）ｎｍ；Ｒｂ４ＥｕＩ６为四方晶系：ａ＝１．３７１９（５）ｎｍ，ｃ＝０．６４５８（５）ｎｍ。     

Al-Sb-Yb三元系室温相图

稀土的开发和综合利用已成为材料科学的重要课题,而相图是材料科学的基础。测定Al-Sb-Yb三元系室温相图,将对该系合金材料的发展,扩大锑、铝的应用和改善铝合金的性能是有益的。Al-Sb二元系有一个同成分熔化的计量化合物AlSb(图la),Al-Yb二元系存在两个中间相Al_2Yb和Al_3Yb,均为计量化合物(图1b),Sb-Yb二元系存在     

Nd-Fe-Cu三元系合金相图

近年来,国际上研制和生产了一种新的很有发展前途的永磁材料Nd_2Fe_(17)B,其磁能积高达45MGO_e,甚至可能会超过60MGO_e,该材料与铝镍钴、铝锰碳和钐钴等永磁材料相比,其优点是磁能积较高,资源丰富,生产工艺较简单等;其缺点是居里温度较     

Fe-Gd-Ni 三元系合金相图

为探明稀土元素在Fe-Ni殷钢中的作用,了解RE-Fe-Ni(RE为稀土元素)三元合金体系的相关系是必要的。Fe-Ni、Gd-Fe和Gd-Ni三个二元系已有报道。本文在文献[4]的基础上,以Fe替代Co,研究了Fe-Gd-Ni(Gd≤25.0 at.％)三元系合金相图的室温截面。 配制合金用的金属Fe的纯度为99.99％;Ni为英国B.D.H实验室化学部生产的Ni片,纯     

Ti-Al-Y三元系相图研究

稀土元素在冶金工业中作为添加剂、变质剂有良好的效果,它对钢铁、铜、铝和难熔金属具有明显的净化、细化和强化效果。本文用金相观察、X射线相分析、电子探针成分分析及显微硬度测定方法研究了Ti-Al-Y系相图,并建立了550℃及1000℃等温截面(图1、2)。     

SmI2-KI二元体系相图的研究

运用DTA差热分析法和X射线衍射粉末法研究了Sml₂-KI二元体系等压相图及该体系中KSm₂I_s,K₂SmI₄的性质和结构.借助J.Kutscher讨论REX₃-AX(RE=稀土,A=碱金属)体系形成化合物规律的方法,对SmI₂-AI,YbI₂-AI(A=Na,K,Rb,Cs)两个系列形成的规律进行了初步讨论。     

NaF-LiCl-BaCl_2系相图的研究

用目测变温法、差热分析法及X射线粉末法,研究了NaF-LiCl-BaCl_2熔盐系相图,并讨论了体系的初晶化合物。 1 实验部分 本实验所用NaF、LiCl均为分析纯的无水盐,烘干后使用。氯化钡为分析纯BaCl_2·_2H_2O,经脱水烘干后制得。测温用Pt-PtRh热电偶直接插入熔盐溶液之中,     

EuI2—LiI和EuI2—NaI二元体系相图

用ＤＴＡ和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＮａＩ和ＥｕＩ２－ＬｉＩ两个二元体系低压相图。ＥｕＩ２－ＮａＩ二元体系相图为一简单低共熔相图，低共熔点为４０９℃，其低共熔摩尔组成为３２％ＮａＩ；ＥｕＩ２－ＬｉＩ体系相图也为一简单低共熔相图。低共熔点为３８５℃，低共熔摩尔组成为６８．５％ＬｉＩ。     

NaCl-CaCl2-SrCl2三元相图的测定

本文以NaCl-CaCl₂-SrCl₂三元计算相图作为“预知图形”,采用高灵敏度的微型差热分析仪,测定该三元相图是三元低共晶体系,其低共晶点E的组成(百分摩尔)为NaCl41.9％,CaCl₂40.0％,SrCl₂18.1％,温度为744K。     

Sn-In-Zn三元系相图和无铅钎料成分的探讨

Sn－In－Zn三元体系的液相限相图进行了实验和探讨，发现体系存在一个三元低共熔点E：46Sn－52ln－2Zn（100ω），其熔点为108℃．在相图研究的基础上，得出该体系作为无铅焊料的最佳组分为6．7Zn－8．0In－85．3Sn（100ω），其熔化温度为188℃。     

LaCl3—SrCl2—MgCl2三元体系相图

本文借助于ＤＴＡ和Ｘ射线结构分析测定了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＭｇＣｌ２三元体系相图，发现它属简单低共熔型，体系内有对应于ＬａＣｌ３，ＳｒＣｌ２和ＭｇＣｌ２的３个液相面、３条２次结晶线和１个三元低共熔点Ｅ（１５．０ｗｔ％ＬａＣｌ３，４９．５ｗｔ％ＳｒＣｌ２，３５．５ｗｔ％ＭｇＣｌ２；５４５℃），并且在固相下有一个不稳定的化合物生成，在约５００℃时分解。