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镍,钴与zincon的络合吸附波研究:铜精矿中微量镍,钴的同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
有关利用络合物的极谱催化波连续测定镍,钴的报道较少。在研究铜-Zincon的极谱行为时,我们发现NH_4Cl-Na_2SO_3(pH=6.5~7.5)底液中当Zincon浓度>4×10~(-5)·mol/L时,单扫描示波极谱仪上有两个峰,其峰电位分别为-0.42V和-0.56v(vs. 相似文献
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硫氰酸钾—乙酸体系示波极谱法测定罐头食品中微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
食品卫生检验工作中微量铜的测定方法有二乙氨基二硫代甲酸钠比色法,原子吸收分光光度法,示波极谱法也有报道。根据极谱催化波的研究理论,CNS-离子可造就极谱催化波,提高测试的灵敏度。笔者在前人研究工作的基础上,结合自己的条件,进行了0.06mol·L~(-1)硫氰酸钾-0.15mol·~(-1)乙酸体系示波极谱法测定食品中微量铜,应用于罐头食品中微量铜的测定,只加一次试剂既可完成测定工作,方法具有简便、快速、准确、灵敏、样品用量少、成本低、稳定性好的优点,适合于大批、单个食品,水中微量铜的测定。 相似文献
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在丁二酮肟、亚硝酸钠及氯化铵的微氨性(pH7—8)溶液中,钴能产生一个高灵敏度的极谱催化波(E_p=-1.2伏)。峰电流与钴浓度在一定范围内成正比。在单扫描示波极谱仪上可测定钴1×10~(?)—1×10~(?)M;普通极谱仪上可 相似文献
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在单扫描示波极谱仪上,镍和钴的丁二肟络合物极谱催化波有灵敏、稳定及波峰清晰的特点。国内自提出以磺基水杨酸掩蔽铁后,镍钴连续测定在矿石分析中已得到了应用。但我们发现铁(Ⅲ)对镍、钴的测定仍有一定的影响,本文结合区域化探与铁矿中微量镍、 相似文献
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示波极谱滴定的研究(ⅩⅩⅧ)——单微铂电极上的示波极谱络合滴定法 总被引:2,自引:0,他引:2
示波极谱滴定中使用一个微铂电极和一个大面积电极者称为单微铂电极示波极谱滴定法,本文研究了单微铂电极示波极谱络合滴定法,取得了较好的结果。 相似文献
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催化极谱法测定锌电解液中微量钴 总被引:1,自引:0,他引:1
叶世源 《理化检验(化学分册)》2001,37(2):91-91,93
在湿法炼锌厂 ,锌电解液中杂质钴对析出锌的质量和锌电解的电流效率影响较大。传统工艺用黄药净化除钴 ,对钴的测定要求是 1μg· ml-1,通常采用亚硝基 - R盐比色法测定。自采用锑盐深度净化工艺后 ,对钴的测定要求为 0 .1 μg· ml-1,亚硝基 - R盐比色法的灵敏度达不到这个要求。本文在文献 [1 ,2 ]基础上采用催化极谱法测定钴 ,在柠檬酸铵 -盐酸羟胺底液中 ,Co( )与丁二酮肟形成的络合物在示波极谱仪上产生波形良好的催化极谱波 ,波峰电位为 - 1 .1 V(vs.SCE)。Zn2 +在此底液中的还原极谱波的波峰电位为 - 1 .3V,严重影响 Co2 +的催化… 相似文献
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铀(Ⅵ)在含铜铁试剂的乙酸缓冲液中呈现尖锐的示波极谱峰,经初步探讨,此峰具有吸附波的性质,可用于微量铀的测定。试样经王水溶解并萃取分离干扰元素后,在1M乙酸 1M乙酸钠 0.001%铜铁试剂 5%EDTA 4%氨基三乙酸的混合底液中作示波极谱测定。铀浓度在8.5×10~(-8)-8.5×10~(-6)M范围内与峰高成直线关系,适合于钨、钼含量不高的矿石中微量铀的测定。 相似文献
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铜-乙酰丙酮络合物极谱吸附波 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.8的磷酸盐介质中,铜(Ⅱ)—乙酰丙酮络合物在单扫示波极谱上于-0.28V(vs.SCE)产生灵敏吸附波,铜的检测限为1×10~(-8)mol/L,常见离子不干扰铜的测定。 相似文献
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示波极谱法快速测定金属铜中微量砷 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了一个快速测定金属铜中微量砷的新方法。采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离基体铜等与微量砷相分离,并用催化示波极谱测定,效果良好。 相似文献
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钴是人和动物必需的微量元素之一,钴在机体内存留量极少,需高灵敏度的方法才能测得。我们在丁二酮肟-NH_4Cl-NaNO_2体系中试验了钴的极谱催化波,发现在该体系中引入0.001%聚乙烯醇能明显改善波的稳定性,对灵敏度也有适当提高,应用于生物组织中痕量钴的测定,检出下限0.03—0.05ppb(见图1),具有简单快速,灵敏度高的优点。 (一)仪器与试剂 1.JP-IA示波极谱仪(成都仪器厂)。 相似文献
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钍的极谱测定过去报导很少,近年来国外有一些报导,Srefer选择0.01N硝酸锂作支持电解质测定微克量钍。Sindhu在0.1M NaClO_4和30%甲醇的乙酸缓冲溶液中(pH为4.8),有3-羟基吡啶-2-硫醇存在下测定20—40μM钍。Sugawara则采用Bi-EDTA取代法。Donoso介绍两种支持电解质中含有铀、钍的示波极谱测定。我们发现在0.025M柠檬酸,2×10~(-4)M铜铁试剂溶液中(PH为1—2),当有少量钍存在时,在铜铁试剂波之后,有一良好的导数示波极谱波,此波随着钍量增加而加大,灵敏度较高,可检测0.1ppm钍, 相似文献
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铜(Ⅱ)-咪唑络合吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出极谱测定微量铜的铜(Ⅱ)-咪唑新体系。以0.2mol/LNaOH为底液,该体系在单扫示波极谱仪上有一灵敏的络合吸附波。波的峰电位为-0.59V(SCE)。波高与浓度在3.1×10-8~1.6×10-6mol/L范围内的铜(Ⅱ)成正比,且选择性校好。应用循环伏安、脉冲极谱等方法研究了该极谱波的性质,结果表明该极谱波属于反应物弱吸附的络合吸附波。 相似文献
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示波极谱法测定微波消化微量全血中铜锌铁 总被引:2,自引:0,他引:2
建立在乙二胺-酒石酸钾钠体系中连续测定铜、锌和铁的示波极谱法。在0.02mol.L^-1酒石酸钾钠-乙二胺底液中,用于微波消化血样测定。结果满意。 相似文献
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铜的催化反应—示波极谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
试验发现,在pH 4.1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)对孔雀绿氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在100℃时有很强的催化作用,而常温时该催化反应进行得极慢。采用固定时间法藉自来水冷却中上反应,以JP-2型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度,拟定了一个新颖的测定痕量铜的催化反应-示波极谱法,其线性范围为5~50ng·nl~(-1)。方法应用于人发中铜的分析,结果满意。 相似文献