配合物Zn3(NCS)6(L1)6(NO3)2及Ni3(NCS)6(L2)6(NO3)2的合成、光谱表征及荧光性质

以去离子水为溶剂,合成了以Zn2+及N12+为中心,以L1,L2[L1=4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑,L2=4-氨基-1,2,4-三唑]及硫氰酸根为配体的两种配合物,对其进行了元素分析、金属离子络合滴定、摩尔电导测定,确定了配合物组成分别为Zn3(NCS)6(L1)6(NO3)2及Ni3(NCS)6(L2)6(NO3)2,同时对两种配合物做了红外光谱、紫外光谱及荧光光谱的测试表征.荧光光谱的测试表明两种配合物均在415 nm有一强的荧光发射峰,且镍配合物的荧光要明显强于锌配合物,两种配合物有望成为蓝光发光材料.     

离子对电荷转移配合物[NO2Py]x[C0(mnt)2]的合成、光谱和磁性表征

合成了两种新的离子对电荷转移配合物 [NO2 Py]x[Co(mnt) 2 ],(NO2 Py =1 (4 nitrobenzyl)pyridinium ;mnt=maleonitriledithiolate;x=1or2时分别对应配合物 2和 1) ,并用元素分析和红外光谱、电喷雾质谱和固体反射电子光谱等谱学方法对两种配合物进行了表征。两种配合物在 77K到 30 0K范围内的变温磁化率结果表明 ,配合物 2是抗磁性物质 ,经Pascal′s常数校正后的配合物 1的磁化率遵循改进的Bleaney Bowers方程 ,实验值和理论计算值能很好的吻合 ,非线性最小平方二乘法拟合所得的最佳拟合参数为 :g =2 392 ,2J/k=5 9K和θ=- 4 9K ,一致性因子R=7 2 0 × 10 -9(R=∑(χobsi - χcalcdi ) 2 / ∑(χobsi ) 2 )。     

镧与甘氨酸和邻菲绕啉三元配合物的合成及光谱表征

合成了三元固体配合物Ｌａ（Ｇｌｙ）３（Ｐｈｅｎ）．３Ｈ２Ｏ（Ｇｌｙ为甘氨酸,Ｐｈｅｎ为邻菲绕啉）,测定了配体和配合物的红外光谱,拉曼光谱,研究配体与镧配位的主要特征峰的变化,并利用热重－红外光谱联用技术,研究了配合物的稳定性和热分解情况。     

Ce(Ⅲ),Dy(Ⅲ)与四异丙基亚甲基双膦酸酯配合物的合成与光谱表征

在乙腈溶液中合成了三种镧系金属三氟甲基磺酸盐Ln(OTf)3(Ln=Ce,Dy)与四异丙基亚甲基双膦酸酯[L=(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2]配合物[CeL4](OTf)3.2H2O,[Dy(OTf)2L2(H2O)2](OTf)(CH3CN)和[DyL4](OTf)3.L.2H2O。荧光分析发现,[CeL4](OTf)3.2H2O在波长249和300 nm激发下,测得641 nm处有明显的发射峰,Dy3 的两种配合物中[Dy(OTf)2L2(H2O)2](OTf)(CH3CN)中有水参与配位,使得其发射和激发峰的强度均弱于没有水参与配位的[DyL4](OTf)3.L.2H2O。另外,通过元素分析,热重分析,红外光谱和核磁共振等手段对配合物进行了组成确定和光谱学表征,并初步确定了膦氧配体与稀土离子的配位模式。这三种配合物均是八配位模式,[CeL4](OTf)3.2H2O和[DyL4](OTf)3.L.2H2O呈现高的对称性,4个L配体作为双齿配体全部参与配位,而[Dy(OTf)2L2(H2O)2](OTf)(CH3CN)中Dy3 周围除两个L和两个OTf外,还有2个配位水。     

钴(Ⅲ)的联吡啶类混配配合物的合成,表征及其与DNA键合的光谱研究

合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光显著增强 ,DNA熔点升高。循环伏安法研究表明 ,配合物仅有还原峰 ,与DNA作用后 ,还原峰电流明显下降。这些结果证明配合物与DNA存在插入结合 ,[Fe(CN) 6 ]4 - 猝灭实验也支持这一结论。峰电位有位移 ,说明配合物与DNA分子中带负电荷的磷酸基团可能存在静电结合 ,进而计算得到配合物与DNA的键合常数分别为 1 8× 10 4 ,4 37× 10 4 。     

一种异双希夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征与荧光性质

邻苯二胺与5-氯-2-羟基二苯酮、水杨醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C26H19N2O2(H2L).在正丁醇和甲醇体系中醋酸铜与该配体反应合成了一种固体配合物CuL.通过质谱分析、元素分析、IR、UV、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配体及配合物进行了表征,初步研究了它们的荧光性质,发现希夫碱试剂在385 nm处有一强荧光发射峰.在pH 9.62时,铜(Ⅱ)离子与试剂形成的配合物可使其荧光猝灭.     

金属-糖胺配合物的合成,光谱表征及催化酯类水解的动力学研究

合成了4种新的糖胺 金属配合物,分别为[Ni(HL) (H2 O) 2 ]2 Cl2 ·CH3OH·2H2 O ,[Cu(HL) ]2 Cl2 ·CH3CH2 OH·3H2 O ,[Zn(HL) ]2 Cl2 ·H2 O ,[Co(HL) (H2 O) (OH) ]2 Cl2 ·CH3OH·2H2 O (HLN ,N′ 二βD 葡萄糖基乙二胺) ,并用元素分析、红外、紫外、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。结果表明,Ni(Ⅱ) ,Co(Ⅲ)配合物为八面体构型,而Cu(Ⅱ) ,Zn(Ⅱ)配合物为四面体构型。最后研究了其对对硝基苯吡啶甲酸酯(PNPP)催化水解的催化速率常数。     

离子对配合物[Cu(L)n][Ni(dmit)2]的合成与光谱表征

本文首先合成了三种以 Cu2 离子为中心离子的配位阳离子 ,然后将其与配位阴离子 [Ni(dmit) 2 ]2 -组装 ,合成了 3个新型 [Cu Ln][Ni(dmit) 2 ]离子对配合物 ,用元素分析、红外光谱、紫外 -可见吸收光谱对配合物的组成和结构进行了表征     

新型Schiff碱及其铈(Ⅲ)配合物的合成与表征

在无水乙醇溶剂中,合成双对二甲氨基苯甲醛缩邻苯二胺(L)新型Schiff碱配体,并且在丙酮溶液中合成了它的Ce()配合物。经元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG-DTA、1HNMR等分析表明:配合物的可能组成是[CeL2(NO3)2](NO3).2H2O,为1:2(Ce:L)型、含两个结晶水的紫红色固体配合物,电解质类型为1:1型,即配合物外界有1个NO3-,另2个NO3-在配合物的内界以螯合双齿形式参与了配位,中心Ce(Ⅲ)离子的配位数为8。     

低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征

以低聚壳聚糖(L-CTS)为配位体,稀土铈(Ⅲ)为配位离子,在pH值1～2的酸性条件下制备了低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物(L-CTS-Ce),用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。 结果表明,L-CTS与Ce(Ⅲ)发生配位作用的基团主要是羟基而不是氨基。     

新型发蓝光材料的合成和光谱表征及光致和电致发光性能的研究

合成了能发射蓝光的锌的配合物.对配合物进行了元素分析、激发光谱、发射光谱、红外光谱进行了研究.利用配合物制成发光二极管的发光层,对其光致和电致发光性能进行了探讨.它能发射蓝光,波长为455 nm,亮度为37.20 cd·m-2 .     

尾式铁(Ⅲ)卟啉的合成及其光谱性质研究

合成了不同侧链长度的苯并咪唑基尾式卟啉及其Fe（Ⅲ）配合物。化合物经质谱、^1HMR、UVVisible、IR等表征，表明苯并咪唑基与卟啉环通过醚氧键和醚硫键相连。光谱学研究表明侧链较短不利于尾端基团的配位，长度对尾端基团的配位起着重要作用。     

镧系离子(Eu3+,Tb3+)氧氟沙星配合物的合成和光谱表征

本文报道了镧系离子Eu3 + ,Tb3 + 同喹诺酮羧酸类衍生物氧氟沙星形成配合物的合成。用元素分析法和ICP确定了配合物的组成为Ln(oflo) 3 Cl3 ·8H2 O。红外光谱表明氧氟沙星配体羧基同中心离子发生螯合 ,并可能与邻位羰基形成六元环稳定结构。荧光光谱表明 ,Eu配合物具有很宽的激发谱带 (2 0 0～ 45 0nm) ,明显区别于其他羧酸类的稀土配合物 ;中心离子Eu3 + 发射谱位于 5 79 0nm(5D0 7F0 ) ,5 92 2nm(5D0 7F1) ,6 12 2nm(5D0 7F2 ) ;而Tb3 + 配合物则同时有配体和中心离子的荧光发射     

新型双核锌(Ⅱ)大环席夫碱配合物的合成及谱学表征

由环腔孔径不同的大环席夫碱配体与醋酸锌反应合成了锌(Ⅱ)的双核席夫碱配合物.并用元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱和紫外-可见光谱等方法对其结构和组成进行表征.     

Cu(Ⅱ)及Zn(Ⅱ)与直链醚席夫碱配合物的合成与表征

合成了两种直链醚席夫碱双水杨醛缩二甘醇二胺(SALDA)和双水杨醛缩四甘醇二胺(SALTTA)及其新配合物[Zn(SALDA)](NO₃)₂·4H₂O和[Cu₃(SALTTA)(NO₃)₄](NO₃)₂·3H₂O.并以IR谱、UV谱,特别是¹H和¹³C NMR谱等方法进行了表征,并详细地讨论了合成方法,IR谱表明SALTTA中醚氧并未全部配位.     

烟酸锌配合物的合成及其表征

以烟酸与七水硫酸锌为原料合成了烟酸锌配合物,并用摩尔电导、元素分析、红外光谱、电子吸收光谱、以及X射线粉末衍射光谱对所合成的配合物进行了表征,据表征结果提出了烟酸锌配合物的可能结构。     

三氯化二甘氨酸四水合稀土固体配合物的合成及红外光谱研究

在水溶液中制备出配合物［Ｌｎ（Ｇｌｙ）２．４Ｈ２Ｏ］．Ｃｌ３．ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｇ，Ｅｒ，Ｙｂ），测定了配合物的红外光谱，并对其主要红外吸收带进行了归属。结果表明，甘氨酸以内盐的形式存在于配合物中，并通过羧基与稀土离子配位。四个水分子参与了配位，在Ｇｄ和Ｅｒ的配合物还有一个不分子未参与配位。推测Ｙｂ配合物为对称的一维无限长链结构，其余两种配合物为不对称的一维无限长链。     

Cu(Ⅱ)与C18H16N2O配合物的合成与表征

合成和研究了一种新型的过渡金属偶氮配合物,利用核磁共振谱、元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱对其进行了初步的结构表征,结果表明金属离子已经成功地连接在偶氮分子上.     

铕(Ⅲ)-呋喃甲酸配合物的光谱表征

以硝酸铕 ,呋喃甲酸和邻菲咯啉 (phen)合成了配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy) ,[Eu(FA) 3·phen]H2 O和Eu(FA) 2 ·NO3·phen。用元素分析、红外吸收光谱、紫外吸收光谱和溶液荧光光谱对配合物进行了组成确定和表征。溶液荧光光谱表明 ,配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy)的发光强度比混配配合物Eu(FA) 2 ·NO3·phen和 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度小很多 ,而且发光寿命较短 ,三元配合物 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度比四元配合物Eu(FA) 2 ·NO3·phen的发光强度略大     

二氰二胺铜(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

合成了配合物[Cu(Ⅱ)(2L)(5H2O)(SO4)](L为二氰二胺),通过元素分析、原子吸收光谱、NMR、IR、UV对配合物进行了表征.结果表明Cu(Ⅱ)与两分子二氰二胺中的腈基和胍基氮配位形成了四配位的双六元环结构.稳定性分析表明,易成键的dsp2杂化轨道,大π键π09及双六元环结构均增强了配合物的稳定性.