水溶性聚合物和两亲聚合物 21.丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物对碳酸钙结晶的影响

研究了晶种存在下丙烯酸／乙酸乙烯酯无规共聚物对碳酸钙从过饱和水溶液中结晶的影响。发现我们的实验条件下碳酸钙结晶包括溶液本体成核结晶和晶种上晶体生长两种不同过程，丙烯酸／乙酸乙烯酯共聚物同时具有明显抑制溶液成核结晶和抑制晶种上晶体生长的双重作用，而且这两种抑制碳酸钙结晶的作用均随共聚物中乙酸乙烯酯含量的增加而加强。     

顶空-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料儿童用品中甲酰胺含量

应用顶空-气相色谱法测定了儿童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为160℃和40min,用DB-Wax色谱柱(0.53mm×30m,1μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。以N,N-二甲基甲酰胺为内标物。甲酰胺的线性范围为1~646μg。方法用于此类共聚物塑料地垫样品的分析,加标回收率在80.9%~82.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.1%~4.5%之间。     

水溶性聚合物和两亲聚合物：22.丙烯酸／乙酸乙烯酯共聚物对硫酸钙沉？…

水溶液中丙烯酸／乙酸乙烯酯无规共聚物的存在不仅降低了Ｎａ２ＳＯ４和ＣａＣｌ２生成ＣａＳＯ４的沉淀量和结晶速度，而且可显减小ＣａＳＯ４粒子的大小，改变其形状和晶形，降低结晶的完善程度。     

水溶性聚合物和两亲聚合物：21.丙烷酸／乙酸乙烯酯共聚物对…

研究了晶种存在下丙烯酸／乙酸乙烯酯无人聚物对碳酸钙从过饱和水溶液中结晶的影响。发现我们的实验条件下碳酸钙结晶包括溶液本体成核结晶和晶种上晶体生长两种不同过程，丙烯酸／乙酸乙烯酯共聚物同时具有明显抑制溶液成核结晶和抑制晶种上体的双重作用，     

丙烯酸酯-乙酸乙烯酯共聚物压敏粘合剂的合成及性能

丙烯酸酯-乙酸乙烯酯共聚物压敏粘合剂的合成及性能     

倍半硅氧烷/改性乙烯-乙酸乙烯酯共聚物复配降凝剂对蜡油倾点的影响

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)是原油常用的降凝剂(PPDs),但其分子结构相对比较单一,对部分油品降凝效果不佳。 为了提高EVA的降凝效果,使用硬脂酰氯与羟基化的EVA直接反应的方法制备烷基长链接枝改性EVA,并与带有烷基长链的倍半硅氧烷(SS)纳米粒子进行复配。 研究了改性EVA和SS复配降凝剂对蜡油的降凝效果和降凝机理。 结果表明:复配降凝剂为蜡提供晶核,使蜡晶变小并降低蜡的沉淀量,导致蜡油中形成的蜡晶难以搭接在一起,形成了松散的结构,当复配质量比m(EVA-g)∶m(SS-L)=1∶2时,在蜡油中的质量分数为0.1%时,蜡油倾点降低了25 ℃。     

聚苯乙烯大单体与乙酸乙烯酯的共聚及其接枝共聚物的表征

研究了聚苯乙烯大单体与乙酸乙烯酯的溶液聚合,结果表明,接枝效率随引发剂用量、聚合温度及小单体与大单体的投料比的增加而增加,随大单体的分子量增加而减少,而随单体浓度的变化呈现一最大值。共聚过程中大单体的转化率开始较小单体的增加快,后期变慢。用萃取法纯化的接枝共聚物经GPC、IR、~1H-NMR及PGC等表征,并算得平均接枝数为4—7。透射电镜表明接枝共聚物中存在微观相分离。     

乙酸乙烯酯聚合中分子量的控制

乙酸乙烯酯聚合中分子量的控制田炳寿程正贾向群（武汉大学化学系，武汉４３００７２关键词乙酸乙烯酯的聚合聚合度的控制中图分类号Ｏ６３２．３３聚乙酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）除直接应用之外，主要用于水解制聚乙烯醇（ＰＶＡ），早期ＰＶＡ又主要用来生产维尼纶。我国从６...     

大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体的合成与结构表征

以乙酸丁酯和２００＃汽油为混合致孔剂，采用悬浮聚合方法合成了大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体。对其孔结构、表面结构、溶胀性能和热稳定性进行了详细研究。     

气相色谱法同时测定空气中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯

建立了气相色谱法测定环境空气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的方法。采用活性炭吸附空气和废气中的乙酸乙酯和乙酸乙烯酯,用二氯甲烷解析,经大口径毛细管柱分离,气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的线性响应良好,相关系数不小于0.999 0。方法灵敏度高,检出限达到0.05μg,回收率为97.0%~105.0%,相对标准差不大于2.56%(n=5),该法适合环境空气和工业废气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的监测。     

毛细管气相色谱法同时测定油漆溶剂中二甲苯和乙二醇乙醚乙酸酯

基于乙二醇乙醚乙酸酯的极性、沸点与二甲苯的几种同分异构体相近而难以分离的特性,选择合适的二甲基聚硅氧烷柱毛细管分离柱(AT.SE-30),以氮气为载气,流量为0.6 mL/m in,内标法定量,建立了同时测定油漆溶剂中二甲苯和乙二醇乙醚乙酸酯含量的毛细管气相色谱法。用该方法对油漆样品进行测定,乙二醇乙醚乙酸酯和二甲苯的回收率为96.5%~102.8%,相对标准偏差不大于2.0%。     

丙烯酸丁酯-醋酸乙烯酯共聚物胶乳粒子的结构和性能

电镜观察表明,丙烯酸丁酯-醋酸乙烯酯共聚物胶乳粒子均为核-壳结构,若配料比不同,含量大者为核,而加料方式不同,则先加者先聚合成核.微观结构不同,可明显地影响胶膜的力学性能、T_g和耐水性.根据胶乳粒子微观结构的观察结果,认为当醋酸乙烯酯>50mol%时,共聚的引发和成核是在水相中进行的.     

聚氧化乙烯和聚醋酸乙烯酯共混热力学参数的理论估算

实验测定了聚氧化乙烯（ＰＥＯ）和聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）的共混热以及共混组分的热压系数和热膨胀系数．并由上述实测值计算了状态方程参数．用Ｈａｍａｄａ~［１－２］等改进的Ｆｌｏｒｙ状态方程理论估算了ＰＥＯ／ＰＶＡｃ混体系的交换能参数（Ｘ_１２）、相互作用参数（ｘ_１２／ｒ_１）和剩余混合体积（Ｖ~Ｅ／Ｖ~０）．     

小分子药物在半结晶乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的扩散机理:自由体积理论

半结晶乙烯 醋酸乙烯酯共聚物 (ＥＶＡ)是扩散控制药物释放体系中使用最多的聚合物 ,它具有生物相容性好 ,加工成型方便 ,机械性能好及理化性质稳定等特点 ,是经ＦＤＡ批准的可用于人体的高分子材料之一 ,已广泛应用于宫内给药体系 ,眼用给药体系 ,透皮给药体系及植入给药体系等 ,并且已有商品化的以ＥＶＡ为基质的药物控制释放系统[1～ 3 ] ,然而对于小分子药物在半结晶ＥＶＡ共聚物中的扩散机理却少见报道 .本文将自由体积理论应用于ＥＶＡ基质型药物扩散控制释药体系 ,阐明了小分子药物在半结晶ＥＶＡ聚合物中的扩散系数随共聚物组成的…     

含DNA配体的VT吸附剂结构及其血液相容性研究

本文以异氰尿酸三烯丙酯 TAIC)为交联剂,醋酸乙烯酯(VAC)为单体合成的共聚物(VT),经皂化和活化后,固载上DNA,即得含DNA配体的VT吸附剂。测定了各产物的物理性能,表面形态,红外光谱和血液相容性。实验结果表明:聚合物具有较大平均孔径,皂化后亲水性增强,随活化而使比表面积增大,孔分布趋于均匀,固载DNA的能力高,致使最后产物表面DNA覆盖致密程度高,考察其血液相容性良好,对血小板粘附率约为10％,对白细胞无破坏,每克吸附剂清除抗-DNA蛋白2小时可达60％以上。     

废聚对苯二甲酸乙二酯瓶片中氯乙烯共聚物的测定

采用加热显色法、傅立叶红外光谱法和称量法对废聚对苯二甲酸乙二酯中的氯乙烯共聚物进行定量检测。讨论了加热温度和加热时间对聚氯乙烯颜色和质量的影响,选择了样品加热处理的温度和时间。样品测定的平均回收率为99.8%。方法简单、实用、准确。     

聚乳酸/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共混物的形态与黏弹行为

熔融共混制备了不同组分比的聚乳酸(PLA)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物,采用扫描电子显微镜(SEM)、溶剂选择性蚀刻和旋转流变仪研究了共混物不相容的相形态及其黏弹响应.研究结果表明,PLA/EVA共混物为典型的热力学不相容体系,两基体组分间的界面张力约为2.2 mN/m;因此随组分比的不同,共混物表现出"海-岛"分散和双连续的不相容相形态;体系中EVA的相反转浓度约为50 wt%～60 wt%,这与黏性模型对相反点预测的结果一致;与双连续相形态的体系相比,乳液模型能够更好的描述具有"海-岛"分散形态的体系的线性黏弹响应,共混体系相对较宽的相反转区域主要源于两组分间较大的弹性比以及EVA自身的屈服行为.     

丙烯腈-醋酸乙烯酯共聚物的红外光谱研究

用本体聚合合成了一系列不同组分比的丙烯腈-醋酸乙烯酯共聚物[以下简称P(AN+VAc)]样品。通过P(AN+VAc)与PAN和PVAc混合物红外光谱进行比较,发现共聚物红外光谱中的一些谱带发生明显变化,并对此进行了解释。 通过羰基伸缩振动谱带(1740厘米~(-1))和腈基伸缩振动谱带(2240厘米~(-1))吸光度比,可定量P(AN+VAc)的组分比,在比较大的组分变化范围内,测量误差小于3％。同时,通过测量腈基谱带波数的位移来计算共聚物P(AN+VAc)的序列分布,测量误差小于3％。