螯合树脂富集-激光气化等离子体发射光谱测定地质样品中铂族元素和金

采用含N、S功能团的螯合树脂YPA_4富集铂族元素和金。Au、Pt、Pd、Os的吸附率为98％以上,Ir为92％,Ru为90％,Rh为87％。把树脂灰化,用激光将其灰份气化输入等离子体激发,光谱测定。取样5g时,可测定0.2ng/g的Au,0.6ng/g的Os、Ir,0.06ng/g的Pt、Pd、Rh、Ru。标样分析结果与标准植吻合。     

三正辛胺萃淋树脂作为贵金属组试剂同时测定贵金属的研究

本文应用三正辛胺(TOA)萃淋树脂为组试剂,用ICP-AES同时测定含Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)的合成样,获得满意的结果。通过静态吸附试验,查明了Au、Pd、Pt、Ir、Rh、Os(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)同时被吸附完全的最佳酸度、温度以及达到平衡时间,并测得Au和Pd的最大吸附容量。并利用KI将RhCl_6~(3-)转变为Rhl_3~(3-),达到Rh既能被树脂吸附又能与贱金属分离的目的。     

贵金属组试剂聚硫醚吸附性能和应用的研究

我们合成了类似文献报道的聚硫醚(PTE)。通过各种性能实验,确定了试剂结构为HO CH_2—S CH_2OH,对Au、Pd、Pt、Rh、Ir、Ru、Os的吸附率在98％以上,且不吸附常见的非贵金属。分离富集效果优于文献。像PTE能吸附全部8个贵金属且饱和吸附容量非常大的吸着剂,尚属少见。     

用螯合树脂富集与分离贵金属元素

本文用放射性示踪法在静态和动态条件下研究贵金属元素在螯合树脂上的吸附行为,发现具有某种螯合基团的树脂3926(Ⅱ)对贵金属元素有很高的吸附选择性,对Pt、Pd、Au、Ir、Os、Ru的吸附率分别为100,99.5,98.3,97.7,93.0和84.3%,树脂不吸附Fe、Co、Zn、Pb、Cs、Sr、Cd、和稀土元素,而且树脂具有很好的辐照稳定性,可用于中子活化分析法测定矿样中痕量贵金属元素。     

贵金属原子在CeO2(111)表面吸附的密度泛函理论研究

利用密度泛函理论系统研究了贵金属原子(Au、Pd、Pt和Rh)在CeO₂(111)表面的吸附行为。结果表明,Au吸附在氧顶位最稳定,Pd、Pt倾向吸附于氧桥位,而Rh在洞位最稳定。当金属原子吸附在氧顶位时,吸附强度依次为Pt > Rh > Pd > Au。Pd、Pt与Rh吸附后在Ce 4f、O 2p电子峰间出现掺杂峰;Au未出现掺杂电子峰,其d电子峰与表面O 2p峰在-4～-1 eV重叠。态密度分析表明,Au吸附在氧顶位、Pd与Pt吸附在桥位、Rh吸附在洞位时,金属与CeO₂(111)表面氧原子作用较强,这与Bader电荷分析结果相一致。     

A density functional theory study of the noble metal adsorption on the CeO2(111) surface

利用密度泛函理论系统研究了贵金属原子(Au、Pd、Pt和Rh)在CeO2( 111)表面的吸附行为.结果表明,Au吸附在氧顶位最稳定,Pd、Pt倾向吸附于氧桥位,而Rh在洞位最稳定.当金属原子吸附在氧顶位时,吸附强度依次为Pt ＞Rh＞ Pd＞Au.Pd、Pt与Rh吸附后在Ce 4 f、O2p电子峰间出现掺杂峰;Au未出现掺杂电子峰,其d电子峰与表面O2p峰在-4 -1 eV重叠.态密度分析表明,Au吸附在氧顶位、Pd与Pt吸附在桥位、Rh吸附在洞位时,金属与CeO2(111)表面氧原子作用较强,这与Bader电荷分析结果相一致.     

用新型胍基SG螯合树脂作为Au、Pt、Pd组试剂及ICP-AES同时测定的研究

本文首次提出用自己合成的、以胍基为功能团的螯合树脂作为Au、Pt、Pd的组试剂。并进行了各种条件的研究;如同时富集的最佳酸度及与其它贱金属离子分离的适宜酸度;时间对吸附影响;其它离子的干扰情况等。在大量各种贱金属存在下,作了AU.Pt、Pd的回收实验,并分析了阳极泥中的金、铂、钯含量,结果比较满意。     

第二组分对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化性能的影响

本文研究了Pd、Pt、Ru和Ag对Au/CeO2催化剂以及Pd含量对Au-Pd/CeO2催化剂甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对Au/CeO2和Au-Pd/CeO2催化剂进行了表征.结果表明,Pd和Pt的加入能提高Au/CeO2催化剂的活性,而Ru和Ag的加入效果正好相反.不同的Au/Pd比对Au-Pd/CeO2催化剂的活性和H2选择性的影响不同,其中Au/Pd=60:40的效果最好,因为Au60Pd40/CeO2催化剂形成的富Au型AuxPdy较多,甲醇的吸附温度较低和对反应产物H2的吸附较少.     

示踪原子——离子交换法研究铑和铂、钯、铱的分离

本文以~(197)Pt、~(103)Pd和~(192)Ir为示踪原子,用离子交换法研究了常量Rh和小量Pt、Pd、Ir的分离。将Rh和Pt、Pd、Ir的盐酸溶液通过阳离子交换树脂往后,先用1M H Cl淋出Pt、Pd和Ir后,再用6M H Cl淋出Rh使Rh和Pt、Pd、Ir得到定量分离。     

二氧化硫的电化学氧化过程：Ⅰ.电极材料的影响

采用循环伏安法研究了SO_2在多种电极(催化剂)上的电化学氧化过程。根据催化剂上是否存在表面氧化物以及SO_2吸附形态的不同,可将所研究的催化剂分为三种类型。第一类以Au、Pt、Pd为代表,第二类以Ru、Rh、Ir为代表,第三类以聚钴卟啉类N_4大环配合物为代表。并对SO_2在三类催化剂上反应的特点进行了讨论。     

8—羟基喹啉树脂的制备及应用研究进展

本文总结了国内外关于8－羟基喹啉螯合树脂的制备方法,树脂性能及其应用。     

Recent development on bio-based thermosetting resins

Due to the rapid depletion of crude oil and serious environmental pollution, the synthesis of polymers from renewable resource is becoming more and more important. Up to now, a great variety of biomass and bio-based platform compounds have been taken to prepare the polymers. However, as two representative thermosetting resins, epoxy and benzoxazine resin derived from renewable feedstocks only obtain limited attention compared with the popular bio-based plastics, including PLA, PBAT and PHBV etc. The reason might be that the properties of previously reported thermosetting resins directly obtained from biomass are usually unsatisfied, and their application fields are limited. In this paper, the latest development on the synthesis of high-performance bio-based epoxy and polybenzoxazine resins are reviewed. In addition, to further broaden their applications, the functionalization strategies are also summarized. The objective of this work is to help us fully aware the present situation of bio-based thermosetting resins and then promote their faster development, especially practical application.     

磺化三聚氰胺甲醛树脂与金属钙离子的复合物对水泥的作用

研究了磺化三聚氰胺甲醛树脂（SMF）与金属钙离子的复合物SMF-Ca^2 对水泥的作用,从对水泥吸附、水化等研究结果表明,SMF和Ca^2 间存在着一定的化学作用。在水泥砂浆中加入SMF-Ca^2 复合物比加入纯的SMF树脂能使减水率、抗压强度、抗折强度获得更大的提高。     

苯氧树脂增韧双酚A环氧树脂的研究

以双官能团环氧树脂和双酚Ａ为单体，制备高分子量苯氧树脂，通过ＦＴＩＲ对其分子结构进行分析后，将１０ｗｔ％苯氧树脂加入到Ｅ－４４环氧树脂中，用ＤＳＣ冲击仪和ＳＥＭ等对增韧效果的分析测定，固化反应活化能降低９％，冲击强度提高６３．２％，玻璃化温度提高了２８℃。     

硅炔杂化树脂改性有机硅树脂及其复合材料的性能

用一种硅炔杂化树脂聚（甲基硅烷-二乙炔基苯）（PSP）改性有机硅树脂（HS）,通过FT—IR和TGA研究了树脂体系的固化反应及耐热性,并对制备的复合材料进行力学性能、耐热性能和介电性能研究。结果表明：当HS与PSP的质量比为5：5时综合性能最优,树脂体系在氮气氛围下质量损失5％时的温度（T幽）为691℃,1000℃时质量保留率为88％;HS—PSP树脂短切玻纤复合材料冲击强度为21kJ／m^2,弯曲强度为65MPa,200℃时的弯曲强度高温保留率为78％,介电常数为4．6,介电损耗因数为7．9×10,体积电阻为6．7×10^13Ω。改性后的复合材料具有优异的力学、耐热和介电性能。     

不同温度处理的糠醇和聚苯胺树脂碳化产物结构基因变化的红外光谱研究

红外光谱测试结果表明糖醇树脂碳化过程中五员杂环上的碳氧键首先发生断裂,使氧脱出,而剩余的双烯链状结构再进行重排,形成六员稠环结构,并在此基础上发生脱氢反应生成石墨微晶。测试结果还表明聚苯胺树脂中的氮在碳化过程中的稳定性与其相连结的基团结构有密切关系。苯环相连的氮比与苯酚基相连的氮具有更强的抗热解稳定性。聚苯胺碳化产物中的氢主要分为两大类：一类是以碳氢键的形式存在;另一类则是以氮氢键的形式存在。碳化产物中的氢主要是在苯的稠环结构上以碳氢键形式存在。     

耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂的合成

用硼酸改性酚醛树脂得耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂,其结构经IR,DSC,TGA等表征。反应条件：苯酚500mmol,n(苯酚)：n(甲醛)：n(硼酸)=1：1．5：0．4,氨水(pH=8—9)作催化剂,缩合反应温度60℃-70℃,硼酯化反应温度105℃-120℃,同时在控制反应时间下脱水两次。所得产物在700．8℃下仍有75．3％的固体残余物。     

Studies on the synthesis and curing of epoxidized novolac vinyl ester resin from renewable resource material

Cardanol-based epoxidized novolac vinyl ester resin (CNEVER) was synthesized by reacting cardanol-based epoxidized novolac (CNE) resin and methacrylic acid (MA) (CNE:MA molar ratio 1:0.9) in presence of triphenylphosphine as catalyst at 90 °C. The CNE resin was prepared by the reaction of cardanol-based novolac-type phenolic (CFN) resin and epichlorohydrin, in basic medium, at 120 °C. The CFN resin was synthesized by reacting cardanol (C) and formaldehyde (F) (C/F ratio = 1:0.7) with p-toluene sulphonic acid (PTSA) as catalyst (0.5 wt.%) at 120 °C for 7 h. The resin products were analyzed by Fourier-transform infra-red (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic analysis. The number-average molecular weight of the prepared CNEVER was found to be 859 gmol⁻¹ as determined by gel permeation chromatographic (GPC) analysis. The resin was cured by using the mixture of resin, benzoyl peroxide, and styrene at 120 °C. The CNEVER resin was found to be cured in 60 min at 120 °C. Differential scanning calorimetric (DSC) technique was used to investigate the curing behaviour. Single step mass loss in dynamic thermogravimetric (TG) trace of CNEVER was observed. Thermal stability of the vinyl ester sample containing 40 wt.% styrene was the highest amongst all other prepared systems.     

Preparation of Polystyrene-supported N-phenyl-N-acyl Sulfonamide Resin and its Application in Solution-phase Synthesis of Amides

Polystyrene-supported N-phenyl-N-acyl sulfonamide resin was prepared by reacting polystyrene sulfonyl chloride resin with aniline and acylating in pyridine with either acid chlorides or anhydrides. Then, this resin was utilized as a new type of acyl transfer reagent to synthesize the amide library. It was approved to be a more effective acyl transfer reagent with higher amide yields than the polystyrene-supported N-methyl-N-acyl sulfonamide resin and N-benzyl-N-acyl sulfonamide resin. When the phenyl group bonded to the N atom on N-phenyl-N-acyl sulfonamide resin was substituted by the electron withdrawing group or electron donating group, a decreasing amide yield was obtained. N-phenyl-N-acyl sulfonamide resin could be regenerated many times.     

环氧树脂改性感光不饱和聚酯树脂的制备

用环氧树脂与不饱和聚酯反应 ,形成UP -PEP -UP嵌段共聚物 ,加入活性单体 ,制成改性感光树脂 .进行紫外光固化 ,结果表明 ,改性后的感光不饱和聚酯树脂的耐碱性、热稳定性和表面硬度大大提高 ,固化收缩率明显降低