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研究了两亲聚合物聚 (2 -丙烯酰胺基十六烷磺酸 ) (PAMC16S)存在下 1 -乙基 -3 ,3 -二甲基螺 [吲哚啉 -萘并口恶嗪 ](SO -E)在水溶液中的增溶作用及PAMC16S对SO -E化学和光化学性质的影响。PAMC16S明显增加了SO -E在水相的溶解性 ,SO -E的最大增溶浓度随PAMC16S浓度增加呈线性增加规律。在PAMC16S存在下 ,新配制的SO -E溶液显示可逆的光致变色性 ,显色体呈红色 ,最大吸收峰位于 5 2 0nm ,在室温下的消色反应速度明显慢于无PAMC16S存在下的兰色显色体。SO -E/PAMC16S溶液是不稳定的 ,配制后较长时间即失去SO -E的正常光致变色性质。盐酸具有与PAMC16S相似的作用 ,SO -E/PAMC16S体系的不稳定性可用氨水中和的方法解决。1H -NMR结果表明SO -E在酸性介质中发生了不可逆的化学反应。 相似文献
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用自组装技术在金(纯金和经阳极氧化的金)表面上获得了新型两亲聚合物PAMC_(16)S的有序膜。用接触角测试,XPS谱和电化学分析等方法对自组装膜进行了表征。根据膜表面的润湿性,金表面的自组装膜是疏水的,亲水的磺酸基团连于金表面,而疏水的碳氢链从表面伸展出。XPS实验结果支持金表面上单层膜的疏水结构。聚合物单层膜复盖的金电极起到含有针孔缺陷的阻膈型电极的作用。单层膜在法拉第反应中显示很强的吸附稳定性,说明聚合物LB膜在潜在应用中有其特有的特点。 相似文献
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本文对新型两亲单体,2-丙烯酰胺基十六烷磺酸(AMC_(16)S),及其两亲聚合物PAMC_(16)S在空气-水界面上形成单层膜的特点进行了研究。AMC_(16)S可通过在亚相中添加Ca~(2+)或Cd~(2+)等多价阳离子在界面上原位生成不溶性磺酸盐的方法获得满意的成膜行为。PAMC_(16)S不溶于水,可直接成膜。发现,PAMC_(16)S的成膜行为与亚相的性质明显相关。纯水亚相下PAMC_(16)S的极限单体链节面积较大,如亚相含有Ca~(2+)或Cd~(2+),极限面积明显缩小,说明烷基碳氢链的排列趋向紧密。 相似文献
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2-丙烯酰胺基烷磺酸的溶解行为和胶体化学性质明显随烷基长短而异,由于手性碳原子的存在,与其相邻亚甲基的质子峰在HNMR谱上清楚地发生分裂,研究了2-丙烯酰胺基十六烷磺酸(AMC16S)在水/二氧六环混合溶剂中的聚合动力学和胶体化化学性质,发现聚合速度和所得聚合物分子量均均在水/二氧六环体积比为1~1/2时出现最小值,临界胶束浓度随混合溶剂中二氧六环含量的增加而增加,当水/二氧六环体积比为1/2~1 相似文献
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取代基和高分子介质对吲哚啉螺萘并恶嗪的变色动力学的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了吲哚啉环上的取代基及高分子介质对螺恶嗪 (ASP)的光致变色与热消色过程的影响 .当吲哚啉环 1位上的取代基R2 的空间位阻增大时 ,热消色速率减慢 .当吲哚啉环 5位上的取代基R1氢原子被供电子基团取代时 ,成色体的稳定性增加 ;而被吸电子基团取代时 ,成色体的稳定性降低 .螺恶嗪成色体的稳定性还与高分子介质的性质有关 .高分子介质的极性愈强 ,刚性愈大 ,成色体的热消色速率愈慢 .反之亦然 .成色体的热消色动力学符合双指数衰减规律 相似文献
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水溶液中丙烯酸/乙酸乙烯酯无规共聚物的存在不仅降低了Na2SO4和CaCl2生成CaSO4的沉淀量和结晶速度,而且可显减小CaSO4粒子的大小,改变其形状和晶形,降低结晶的完善程度。 相似文献
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水溶性聚合物和两亲聚合物:21.丙烷酸/乙酸乙烯酯共聚物对… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了晶种存在下丙烯酸/乙酸乙烯酯无人聚物对碳酸钙从过饱和水溶液中结晶的影响。发现我们的实验条件下碳酸钙结晶包括溶液本体成核结晶和晶种上晶体生长两种不同过程,丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物同时具有明显抑制溶液成核结晶和抑制晶种上体的双重作用, 相似文献