氯化银沉淀分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定银锭中硒和碲

硒和碲是银锭中的主要有害杂质元素,依据国家银锭标准[1],硒和碲是必检项目。目前,其测定方法有国家标准方法电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[2],而这种仪器成本和运行费用十分昂贵,且检出限较高。近年来,氢化物发生-原子荧     

碱熔-碲共沉淀分离-ICP-OES法测定脱氧催化剂中的铂钯含量

采用碱熔-碲共沉淀分离富集、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定脱氧催化剂中铂、钯的含量。研究了碱熔和碲共沉淀富集分离的条件,并确定了ICP-OES法测定铂、钯的条件。结果表明,过氧化钠熔解-碲共沉淀法能够充分分离富集样品中的铂、钯,方法的检出限分别为4.6μg/L,7.2μg/L;相对标准偏差分别为1.3%,1.5%;加标回收率分别为98.2%~101%,97.6~101%。方法简单可靠,完全满足样品中铂、钯含量分析的要求,已经应用于生产样品的分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纯银中镉、铋、铁、铅、锑、钯、硒、碲

样品用硝酸溶解,加入过量盐酸沉淀分离银,过滤后利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镉、铋、铁、铅、锑、钯、硒、碲,方法检出限分别为:0.0028,0.0075,0.0036,0.011,0.010,0.021,0.0075,0.0039μg/mL;加标回收率为98.1%～114.3%;RSD小于4.2%,方法能同时准确测定镉、铋、铁、铅、锑、钯、硒、碲,满足日常分析要求。     

粮食及人发中微量碲的催化极谱测定

碲为毒性元素,人体含碲量过高时将会导致肾、肝、心脏等多种疾病。而碲及其化合物又为冶金、电子等工业所广泛应用。为此,微量、超微量碲的分析方法近年来相继出现,各有其特点。本文介绍碲铼催化波用于粮食作物与人发中微量碲的测定,此法具有灵敏度极高、重现性好、简便、快速和准确度好等特点。     

氢化物发生石墨炉原位富集直接测定高温镍基合金中碲

通过选择碲的氢化物发生条件，克服了高含量镍对碲的干扰，把氢化物富集在涂钯石墨管里，然后再原子化，成功地测定了高温镍基合金中碲。     

全自动石墨消解-火焰原子吸收光谱法测定矿石中银的含量

<正>银是8种贵金属元素之一,在电子工业、照相等领域应用广泛。研究矿石中银的分析方法,对于矿石的开采利用和贸易结算具有重要意义。目前,测定矿石中银含量的方法有火试金法、硫氰酸钾滴定法、火焰原子吸收光谱法等[1]。其中,火试金法对于铅、铋、碲含量高的样品需要采用减杂法得出银的含量,操作繁琐;硫氰酸钾滴定法通常需要与火试金技术结合使用,准确度高、精密度好,但对于钯含量较高的样品需要先消除钯干扰后,才能进行滴定;     

国外钯分析研发动态

1钯的最新标准分析方法 根据2003年版ASTM标准方法,钯的分析方法有3个。     

碲的形态分析进展

综述了近年来国内外碲的无机、有机形态分析进展。因碲在环境样品中的含量低、分散,存在形式较多,建立快速、准确的碲形态分析方法是值得进一步探讨的问题。     

钯含量分析方法研究进展

对钯含量分析方法研究进展进行综述。将6个国家标准、12个行业标准所使用的钯含量分析方法按照方法原理分成5类,分别对重量法、电感耦合等离子发射光谱法、电感耦合等离子发射质谱法、差减法、滴定法、原子吸收光谱法适用的测定范围、优缺点及方法改进进行了概述及评价。在实际工作中,需综合考虑试料中钯含量的范围、检测所需的试剂和试料量、检测时间、检测精度等方面,选择合适的钯含量分析方法。探讨了电位滴定仪法、X射线衍射光谱法等新方法测试钯含量研究进展,为相关分析检测人员在做钯含量分析方法研究时提供借鉴。     

石墨炉原子吸收快速分析金属钴和海水中微量碲

提出了石墨炉原子吸收快速分析金属钴和海水中碲的方法。通过Ｘ－射线光电子光谱和Ｘ－射线衍射分析证明，加硝酸钯改进剂在预热处理后与碲生成金属间化合物Ｐｄ５Ｔｅ４和其他化合物，从而提高了最高允许灰化温度，改变了原子化机理。在原子化阶段这些金属间化合物直接分解为金属原子。