水介质中吡喃并[3,2-c]吡喃-5-酮衍生物的三组分一锅合成

水介质中在氯化三乙基苄基铵(TEBAC)催化下, 芳醛与丙二腈和4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮三组分一锅反应合成了一系列2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H,5H-吡喃-5-酮. 该反应具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点.     

水介质中4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物的三组分一锅合成

在水介质中有十二烷基磺酸钠(SDS)存在下, 以芳醛、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮三组分一锅反应合成了4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物, 产物的结构通过IR, ¹H NMR确证, 化合物4e的结构经单晶X射线衍射确证.     

碱性离子液体催化下一锅三组分合成螺环1,3-二氧代茚满吡喃衍生物

在碱性离子液体[Bmim][OH]催化作用下,以茚三酮、丙二腈和β二酮/β萘酚/8-羟基喹啉等为原料合成了一系列螺环1,3-二氧代茚满吡喃类化合物,产物的结构通过1H NMR,IR和MS表征.该方法条件温和,操作简单,后处理方便,反应时间短,对环境友好,且催化剂可以方便的回收,且循环使用4次其催化活性并没有显著降低.     

4-芳亚甲基-1-(4’-羧基苯基)-3-甲基吡唑-5-酮的三组分一锅法合成

本文报道了由乙酰乙酸乙酯、对羧基苯肼和芳香醛经三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基-1-(4’-羧基苯基)-3-甲基吡唑-5-酮衍生物的有效方法。实验结果表明,当以乙醇为溶剂,六氢吡啶为催化剂时,所得反应产率最高。所有产物均通过1H NMR,13C NMR,IR和MS技术进行了结构确定。     

水介质中碱性离子液体[bmim][OH]催化下一锅三组分合成螺杂环衍生物

在水相中碱性离子液体[bmim][OH]催化作用下,由苊醌、丙二腈/氰乙酸乙酯和β-二酮三组分“一锅法”合成了一系列螺杂环化合物,产物的结构通过1H NMR,IR和MS表征.该方法条件温和,操作简单,后处理方便,反应时间短,对环境友好,且催化剂廉价易得.     

四组分一锅法合成多取代吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈

在三乙胺催化下,以乙酰乙酸甲酯、苯肼、芳醛和丙二腈等4组分为原料,经一锅法合成了一系列多取代的吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物(5a～5j),反应在10～15 min内即可完成.所有产物由IR、1HNMR和MS确证.该方法具有产率高、操作简单等优点.     

锌粉促进三组分“一锅法”合成新型氨基甲酸酯

在金属锌的促进下,以醛、溴代烃和异氰酸酯为原料,THF为溶剂,室温、非催化条件下,通过三组分一锅法反应合成了一系列新型的氨基甲酸酯类化合物.该方法具有反应条件温和、操作简单、产率高、原料易得、反应迅速的特点.通过1H NMR,13C NMR,IR,HRMS和元素分析对产物结构进行了表征.     

离子液体溶剂中5-氧代-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的一种温和有效的合成

A one-pot synthesis of a series of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo-[b]-pyran derivatives via three-component coupling reactions of aldehydes, dimedone and malononitrilein room temperature ionic liquids （RTILs） without any catalyst has been reported. In the meantime, the reuse of ionic liquids and the effect of different ionic liquids as solvent on the reaction have also been investigated.     

一锅法合成三硫代碳酸酯

以3-巯基丙酸、二硫化碳和氯代烃为原料,采用一锅法分别合成了两种可逆加成-断裂链转移试剂——3-苄硫基硫代羰基硫基丙酸和3-十二烷硫基硫代羰基硫基丙酸,收率分别为93%和87%。其结构经1HNMR,13C NMR,IR及元素分析表征。     

超声辐射下水介质中三组分一锅合成吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物

报道了在超声波辐射下, 水相中无催化剂下通过芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应, 合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物. 在超声波辐射下, 不仅饱和芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应在室温下能高收率地进行, 而对于α,β-不饱和醛以及二元醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应也能在室温下顺利进行, 获得较高的收率. 产物的结构通过IR, 1H NMR和元素分析表征. 该方法具有操作简单和环境友好等优点.     

Three-Component One-Pot Synthesis of Polyhydroacrodine Derivatives in Aqueous Media

9,10-Diaryldecahydroacridine-1,8-diones were synthesized by a three-component reaction of aromatic aldehydes, aromatic amines, and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione using sodium 1-dodecanesulfonic (SDS) as the catalyst in aqueous media. The key intermediates before the cyclization step were obtained and characterized. The structures of all the products were determined by IR and ¹H NMR spectra and further confirmed by single-crystal x-ray diffraction analysis.     

超声辐射下水介质中一锅合成3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮

报道了室温超声辐射下, 水相中通过乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和芳香醛的三组分一锅反应, 合成了一系列3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮衍生物. 在超声波辐射下, 参与反应的醛无论芳环上连有吸电子基或供电子基, 该一锅反应在室温下都能较好地进行; 对于α,β-不饱和醛、杂环芳醛以及二元芳醛与乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺的一锅反应也能在室温下顺利进行, 获得中等以上的收率. 产物的结构通过元素分析, IR, 1H NMR及单晶解析表征. 该方法具有操作简单和环境友好等优点.     

Facile and Clean Synthesis of Furopyridine Derivatives via Three-Component Reaction in Aqueous Media Without Catalyst

A series of furo[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, tetronic acid, and 6-amino-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4-dione in aqueous media without the use of catalyst. This protocol has the advantages of better yields, less cost, reduced environmental impact, and convenient procedure.     

One-Pot Three-Component Synthesis of 3-Methyl-4-Arylmethylene- Isoxazol-5(4H)- Ones Catalyzed by Sodium Sulfide

Abstract

3-Methyl-4-arylmethylene-isoxazol-5(4H)-ones were synthesized by the convenient three-component reaction of ethyl acetoacetate, hydroxylamine hydrochloride, and aromatic aldehydes catalyzed by sodium sulfide in the presence of ethanol at room temperature. The advantages of this procedure were mild reaction conditions, high yields, short reaction time, and operational simplicity.     

水介质中9,10-二芳基吖啶的洁净合成

水介质中在十二烷基磺酸钠(SDS)催化下, 席夫碱与双甲酮反应合成了一系列9,10-二芳基吖啶衍生物, 同时分离得到一种中间产物. 所有产物的结构通过红外光谱和1H NMR光谱确定, 产物10-(4-氯苯基)-9-(4-甲氧基苯基)-3,3,6,6-四甲基-3,4,6,7,9,10-六氢化吖啶-1,8(2H,5H)-二酮(3i)和中间产物2-{4-氯苯基-[2-(4-甲氧基苯基氨基)-4,4-二甲基-6-氧代环已-1-烯基]甲基}-3-羟基-5,5-二甲基环已-2-烯酮(4h)的结构还通过单晶X射线衍射分析确证.     

One-Pot Synthesis of 1,3,4-Thiadiazin-5-yl-chromen-2-one Derivatives via Three-Component Reaction

An expeditious, one-pot reaction has been described for the preparation of 1,3,4-thiadiazin-5-yl-chromen-2-one derivatives. These compounds were synthesized by the reaction of 3-(2-bromoacetyl)coumarin with thiocarbohydrazide and various carbonyl compounds. The newly synthesized compounds were characterized by infrared, ¹H NMR, and mass spectra.     

三组分一锅法合成(E)-β-(烷氧基)芳乙烯

以苄基醇、二甲亚砜(DMSO)和烷基醇为原料,采用三组分一锅法合成了一系列(E)-β-（烷氧基）苯乙烯类化合物。 该法具有产率高(68%～82%)、操作简单、后处理方便等优点。 产物的结构通过核磁共振谱和元素分析证实,同时给出了可能的反应机理。