共查询到20条相似文献,搜索用时 744 毫秒
1.
稀土氧化物上SO2和NO的催化还原Ⅱ.用CO作还原剂的脱硫及反应机理 总被引:2,自引:0,他引:2
采用连续流动固定床石英反应器,在反应气体为1%SO2和2%CO, 流量为180 ml/min, 以及催化剂用量为0.5 g的条件下,考察了经活化处理的稀土系列氧化物对CO还原SO2的催化活性,探讨了空速、温度和水蒸气等因素对反应的影响.所研究的样品依据对SO2的转化能力可分为三组: 高活性的镧、镨、钕、钐、铕和钆氧化物; 低活性的铈、钬和铒氧化物; 无活性的铽和镝氧化物.在活性最高的钕和钐氧化物样品上, 450 ℃时SO2的转化率>98%.反应过程中,活性相为稀土氧硫化物,反应遵从COS中间物机理. 相似文献
2.
利用原位FT-IR,XRD,BET,质谱和连续脉冲微反等手段研究了大气颗粒物及 部分氧化物样品上CS2催化氧化的反应,并对催化剂的晶化状况和比表面等进行了考 察。结果表明,CS2在氧化物和大气颗粒物样品上发生氧化反应,生成COS及单质S,部 分样品上生成CO2;其中以CaO的催化作用最为明显,Fe2O3次之,Al2O3的催化能力有 明显减小,SiO2最小,大气颗粒物样品对CS2有明显的催化氧化作用,活性介于Fe2O3 和Al2O3之间;收集的大气颗粒物样品成分主要是Ca(AL2Si2O8)·4H2O,即水泥的主要 成分;CS2在氧化物或大气颗粒物样品上催化生成COS,是由于催化剂表面吸附氧的作 用.报道了大气颗粒物对CS2具有催化氧化生成COS的能力,揭示了大气中COS来源 的一个重要途径,对CS2,COS的污染控制研究具有一定的指导意义. 相似文献
3.
4.
稀土氧化御COS还原SO2脱硫反应有机理 总被引:3,自引:0,他引:3
设计了两级干法脱硫系统,在第一级脱硫器中用CO还原烟道气中的SO2,在第二级脱硫器中,让在第一级脱硫器中产生的副产物COS与未完全脱除的SO2进一步进行二级脱硫反应,考察了稀土氧化物对COS还原SO2脱硫反应的催化活性,发现氧化铈具有最高的脱硫活性,并且具有较大的反应物配比适用范围,对氧化铈催化COS还原SO2反应提出了redox还原-氧化机理。 相似文献
5.
镍基甲烷化催化剂中的助剂作用 Ⅱ重稀土氧化物添加剂的结构效应和电子效应 总被引:1,自引:0,他引:1
应用BET、气相色谱、红外光谱、竞争加氢反应和XPS等方法,在以前工作的基础上继续考察了Y2O3、Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3、Tb4O7、Dy2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3作为添加剂,对镍在γ-Al2O3表面的分散度、甲烷化活性、CO在镍上的吸附态及表面镍原子的电子状态的影响.结果表明,稀土氧化物添加剂不仅明显地提高了金属镍的分散度和甲烷化活性,还直接地影响表面镍原子的电子状态.对不同稀土氧化物,这些效应各异.作者认为,利用稀土氧化物添加剂调节表面镍原子的电子状态,可能成为改进甲烷化催化剂活性的一个有效途径. 相似文献
6.
7.
8.
稀土氧化物对Ni/α—Al2O3催化甲烷部分氧化制合成气反应的影响 总被引:12,自引:3,他引:12
研究了稀土金属氧化物(La2O3,CeO2,Pr6O11和Nd2O3)对Ni/α-Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应的影响.X光粉末衍射和活性考察结果表明,稀土氧化物使Ni/α-Al2O3催化剂的稳定性有显著提高.稀土氧化物与活性组份Ni之间的相互作用抑制了催化剂表面Ni晶粒的生长和迁移,由于这种作用也抑制了催化剂表面积炭的生成.在实验中还发现CeO2容易进行Ce3+Ce4+氧化还原反应而对反应具有催化活性. 相似文献
9.
在固定床反应器上,评价了不同温度下钙钛矿型复合氧化物SrTiO3和CaTiO3的组成变化对甲烷氧化偶联反应的影响.同时,利用XPS和CO2-TPD对催化剂的结构及其氧物种的反应特性进行了表征.结果表明:SrTiO3和少量Ca掺杂的CaxSrl-xTiO3有利于在较低温度(923K)下催化反应的活性和选择性,而CaTiO3体系则在高温(1073K)下表现出较好的活性和选择性.钙钛矿型复合氧化物SrTiO3和CaTiO3组成变化对不同温度下反应活性的影响与CO2-TPD的脱附谱图有很好的平行关系. 相似文献
10.
在常压下,以O2作氧化剂,评价了不同MoO3/SiO2(2─15Mowt%)催化剂对甲烷选择氧化为甲醛的反应性能,发现SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应最佳催化活性.分别考察了添加V、Fe、Ni、Cr、Cu氧化物对MoO3/SiO2催化剂甲烷选择氧化制甲醛的活性和选择性的调变作用.MoO3/SiO2添加体系使甲烷的转化率都有所提高,但甲醛选择性有不同程度的下降,其中比较好的是MoO3·V2O5/SiO2催化剂,并研究了不同Mo/(Mo+V)(原子比)对反应活性和选择性的影响,发现V2O5添加量有最佳值.采用TPR、XRD、CO2─TPD等技术对催化剂进行表征并关联反应性能进行了讨论. 相似文献
11.
美国力可公司高频红外碳硫测定仪采用镀铂硅胶催化剂来提高碳分析精度并防止SO2对CO2测定的干扰,将SO2转化为SO3除去。但镀铂硅胶价格昂贵,消耗量大,本文采用过渡金属氧化物和稀土氧化物在一定条件下,利用活性氧化物混合法新工艺,研制成碳,硫分析专用复合催化剂。 相似文献
12.
复合稀土氧化物和硫氧化物超细粉的制备和结构 总被引:3,自引:0,他引:3
以脲为水解试剂,采用强迫水解法制备了(Y,Cd,Eu)2O3,(Y,Tb)2O3,(Y,Gd,Eu)2O2S和(Y,Tb)2O2S等一系列复合稀土氧化物和硫氧化物细粉,研究了热分解反应的机理以及产物的结构和性能。 相似文献
13.
γ-Al2O3负载Cr促进SO2-4/ZrO2固体超强酸研究 总被引:16,自引:0,他引:16
将Cr促进的SO^2-4/ZrO2(SZ)固体超强酸Cr-SZ负载于γ-Al2O3载体上,制成Cr-SZ/Al2O3系列固体超强酸,利用探针反应考察了其超强酸性,中强酸性和弱酸性的变化情况,详细研究了样品的比表面、硫含量、ZrO2晶化情况及正丁烷低温异构化反应活性,结果发现,负载后部分Cr-SZ的正丁烷低温异构化反应活性显著提高,含铬样品酸强度和脱氢性能的增强对其正丁烷异构化反应活性的提高均有贡献,样品酸性和脱氢性之间的合适匹配使Cr-SZ/Al2O3显示出很高的正丁烷异构化反应活性。 相似文献
14.
15.
六铝酸盐SrNiAl11O19—δ催化二氧化碳重整甲烷制合成气反 … 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过晶格取代作用,制备了以Ni为活性组分的六铝酸盐复合氧化物催化剂SrNiAl11O19-δ并通过XRD,XPS,TPR等实验技术,对催化剂的结构和性质进行了表征。结果表明,六铝酸盐SrNiAl11O19-δ对二氧化碳重整甲烷制合成气反应具有良好的催化活性和稳定性,在780℃反应2小时,CH4和CO2转化率分别为95.0%和93.4%,没有发现活性组分Ni高温烧结和催化剂失活。 相似文献
16.
调变钴系超细粒子催化剂合成重质烃 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了SiO2气凝胶超细粉、ZrO-SiO2超细复合氧化物载体以及Co/ZrO2-SiO超细粒子催化剂,考察了还原温度对Co/ZrO2-SiO催化剂F-T反应性能的影响。结果表明,400下,H2还原的Co/ZrO2-SiO2催化剂有最佳F-T反应活性和C5选择性。 相似文献
17.
稀土氧化物上SO2和NO的催化还原(Ⅲ)──用CO作还原剂的同步脱硫和脱氮 总被引:7,自引:0,他引:7
考察了稀土系列氧化物作为CO同步还原SO2和NO催化剂的活性.结果表明,氧化钐和氧化钕表现了最高的活性,在475℃,SO2和NO的转化率同时超过95%.实验发现稀土氧硫化物是活性相.通常脱硫活性高的样品同样具有高的脱氮活性,但CeO2表现了不同的行为,其脱硫活性虽低,但脱氮活性却较高.文中还对同步反应的机理作了探讨,发现COS不仅是还原SO2的中间物,同时也是还原NO的中间物.结合活性相和反应机理对不同稀土氧化物的活性差异作了讨论. 相似文献
18.
19.
20.
氧化钕填充聚丙烯的等温结晶动力学研究 总被引:4,自引:2,他引:4
用DSC法研究了氧化钕微粉填充聚丙烯的等温结晶动力学.结果表明,加入少量氧化钕可明显提高聚丙烯的基体结晶速率和结晶度,降低球晶径向生长的单位面积表面自由能;从Avrami和Hoffman理论出发都可得出稀土氧化物Nd2O3填充聚丙烯后可明显改变聚丙烯的结晶行为. 相似文献