薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅰ号

建立了测定食品中苏丹红Ⅰ号新方法:薄层色谱-紫外可见分光光度法.方法的线性回归方程为:A=0.00583 0.15105ρ,在0.50～10.0 μg/mL之间苏丹红Ⅰ号的浓度与吸光度之间呈线性关系,相关系数R=0.9992,检出限为0.05 μg/mL.测定结果与国家标准HPLC法对照,令人满意.可用于食品中苏丹红Ⅰ号的测定.     

薄层色谱-紫外可见分光光度法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ～Ⅳ

建立了测定食品中苏丹红色素含量的新方法——薄层色谱-紫外可见分光光度法,对影响测定的因素如样品预处理方式、展开剂等进行了讨论,检测苏丹红Ⅰ~Ⅳ的线性范围分别为0.5~14μg/mL,0.5~10μg/mL,0.5~15μg/mL,0.5~15μg/mL,线性相关系数均为0.999,检出限均为0.05μg/mL。该方法测定结果与国家标准方法测定结果基本一致。     

在薄层扫描仪上进行紫外／可见分光光度法测定的研究

薄层扫描仪是用于进行薄层扫描定量分析的仪器。虽然它的操作方法、设备等在其30多年的历史中已有许多改进,但整个应用过程是不连续的,且较为复杂,每个操作步骤都会影响定量的准确性。因此,它的使用范围受到一定限制。相比之下,分光光度计的使用要简单得多,它可对液体样品直接分析,具有较好的分析灵敏度和精密度,可测元素较多,操作快速简单。鉴于薄层扫描仪与UV/VIS分光光度     

薄层色谱-可见分光光度法测定腮红及眼影中苏丹红

应用薄层色谱分离-分光光度法测定腮红和眼影中苏丹红的含量。试样中的苏丹红用正己烷超声提取,方法中用硅胶溶液和羧甲基纤维素钠溶液以一定比例混合后均匀涂在玻璃板上制成层析板,并用正己烷、丙酮及乙酸乙酯三者以100比6比8的比例配成的混合液作为展开剂进行薄层色谱分离。将试样溶液及苏丹红Ⅲ标准溶液同时点在层析板上,置于展开缸中,上行展开。根据比移值(Rf)与标准比较进行定性检测,然后刮取与标准相同水平位置的样品色斑和空白硅胶,分别用正己烷溶解后稀释并定容至5mL,用1cm石英吸收皿,于498nm处测量标准及样品的吸光度。苏丹红Ⅲ、Ⅳ的线性范围分别为30mg·L-1以内和5.0~30mg·L-1。方法的检出限(3s/k)为0.05mg·L-1。用苏丹红Ⅲ和Ⅳ标准溶液进行回收试验,测得回收率在93.7%~97.6%之间。     

薄层色谱-紫外分光光度法测定 溴敌隆乳油中的有效成份

用薄层色谱－紫外分光光度法分离和测定溴敌隆乳油中的有效成份,样品以甲醇－乙酸乙酯－石油醚（10：20：8）为展开剂在硅胶G板上展开,在波长262nm处测定分析,方法在0.25－1.50mg/mL范围内有良好的线性关系,检出限为0.08mg/mL,RSD值为1.9%(n=10),回收率97.1%-102.1%。     

薄层色谱分离-水合茚三酮可见分光光度法测定食品添加剂中的γ-氨基丁酸

为建立一种以水合茚三酮为显色剂准确定量检测γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的方法,本文系统研究了显色酸度、显色剂用量、加热温度和时间等显色条件对水合茚三酮与GABA显色反应的影响,并在最优条件下对该方法进行了评价.结果表明,在pH=7.0时,GABA与1.8 g·L-1茚三酮乙醇溶液沸水...     

薄层色谱-分光光度法测定纸张中单糖的研究

建立了薄层色谱-紫外可见分光光度法测定纸张样品水解液中单糖组成的方法。纸张样品水解后点样在以丙酮处理过的硅胶G薄层板上,以正丁醇∶乙酸乙酯∶异丙醇∶乙酸∶吡啶∶水=7∶20∶12∶7∶6∶5(体积比)为展开剂,以苯胺-草酸为显色剂,测定了单糖的Rf值。以1-萘酚为显色剂,测定了纸张样品水解液中的单糖含量,方法的线性关系较好,5种单糖的样品加标回收率为96.10%~98.18%。该方法分离效果好,操作简便,可用于纸张样品水解液中5种单糖的同时测定,从而为法庭科学中纸张的检验提供依据。     

紫外可见分光光度法快速测定苯硫酚

设计合成一种全新的苯硫酚检测探针。以试卤灵钠为主要原料,在三乙胺催化下与2,4-二硝基氯苯合成了7-(2’,4’-二硝基苯氧基)-3H-吩噁嗪-3-酮,产率为41.7%。在p H 7.4的磷酸盐缓冲溶液中,该化合物能与苯硫酚发生亲核取代反应,反应体系在可见光区λ=580 nm处有强吸收。该探针测定苯硫酚的线性范围为0.1~20μmol/L,检出限为8.9×10–8 mol/L,精密度为3.7%(n=8),回收率为106%。该方法可快速检测环境及生物体中的苯硫酚。     

浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量钴

浊点萃取(Cloud-Point Extraction,简称CPE)是近年来出现的一种新兴的液-液萃取技术,该法以表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变实验参数如溶液pH值、离子强度、温度等引发相分离,将疏水性物质与亲水性物质分离,同时起到富集的作用.     

紫外可见分光光度法测定田七花中总黄酮含量

建立了分光光度法测定田七花中黄酮含量的方法.采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.样品总黄酮在浓度0～50μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为A=11.069C-7.143×10-4;R=0.9993.该方法可作为田七花中总黄酮含量的测定的方法之一.     

离子色谱–紫外可见分光光度法测定海水中的亚硝酸根离子

建立一种海水中的亚硝酸根离子测定方法。采用配备紫外可见分光光度检测器的离子色谱仪,选用高容量、强亲水性的AS11阴离子分析柱,以40 mmol/L Na OH水溶液为流动相,流量为1.0 m L/min,样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。选定210 nm的波长进行检测,海水中的氯离子对检测无干扰。亚硝酸根离子在0.05~200mg/L内呈现良好的线性关系,线性系数为0.999 5,方法检出限为0.01 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.51%(n=11),样品加标回收率为99.5%。该方法操作简便,具有良好的精密度与准确度,能够实现海水中亚硝酸根离子的快速检测。     

紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁的含量

建立了紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁含量的方法.在西咪替丁样品溶液中加入Cu2+溶液,用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液和0.1 mol·L-1盐酸溶液调节溶液至pH 7,并用p H 7的乙酸-乙酸钠缓冲液维持溶液酸度,西咪替丁与Cu2+形成稳定的Cu2+-西咪替丁配合物,该配合物在325 nm处产生明显的特征...     

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

本文着重评述了1998年以来国内紫外－可见分光光度法在药物分析中的应用，展望了其在该领域的发展趋势。     

浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量金

建立了以四甲基联苯胺(TMB)为络合剂,非离子表面活性剂Triton-114为萃取剂的浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量金的方法。考察了溶液的pH、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取的影响。在最优条件下,该方法对金的富集倍数为12倍,线性范围为0～0.5μg/mL,检出限(3σ)为8.6ng/mL,相对标准偏差RSD为2.3%～3.6%(n=6),回收率在97%～102%之间。方法已用于工业废水中痕量金的测定。     

紫外-可见分光光度法测定药物胶囊中盐酸氨基葡萄糖

基于盐酸氨基葡萄糖(GSM)与镍(Ⅱ)在碱性介质中生成配合物,在波长219nm处有其最大吸收的现象作了进一步验证。将此反应用于紫外-可见分光光度法测定其药物胶囊中GSM含量。测定时,将一颗GSM胶囊中的药物颗粒取出称重后(每颗药物中GSM的质量的标示量为0.24g)溶于水中并定容至250 mL。取此溶液5.00 mL置于50 mL容量瓶中,相继顺序加入0.10mol·L~(-1)氢氧化钠溶液10mL和1.0×10~(-2) mol·L~(-1)硫酸镍溶液2.00mL,用0.10mol·L~(-1)氢氧化钠溶液定容,在20℃水浴中反应15min。在波长219nm处测量其吸光度。GSM的浓度在6.00×10~(-4)～4.00×10~(-3) mol·L~(-1)内与其相应的吸光度呈线性关系,其检出限(3S/N)为4.10×10~(-5) mol·L~(-1)。以GSM胶囊样品溶液为基体,按标准加入法在4个浓度水平上进行回收试验,测得回收率为80.0%～110%。测定值的相对标准偏差(n=5)均小于0.2%。按此方法对药物实样进行分析,测得其GSM浓度为7.26×10~(-4) mol·L~(-1),换算成胶囊中GSM的质量为0.238 6g,与其标示值相符。     

紫外可见分光光度法测定酶解桑葚酒中多糖含量

采用紫外可见分光光度法测定酶解桑葚酒中的多糖含量。向酶解桑葚酒中加入硫酸,使样品中的多糖水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,加入苯酚作为显色剂,检测波长为490 nm,标准工作曲线线性方程为y=0.056 8x–0.035,相关系数r=0.999 4。测定结果的相对标准偏差为0.03%(n=5),平均加标回收率为98.69%。该方法用于检测酶解桑葚酒中多糖含量,简便、快速。     

紫外-可见微板分光光度法测定苯基环氧乙烷

苯基环氧乙烷在制药、农药、铁电液晶、香料、精细化学品等工业上有着重要的应用价值[1],尤其是在手性药物和生物活性物质的合成过程中作为重要的手性结构单元被广泛应用[2]。苯基环氧乙烷的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法[3]。但由于上述方法检测成本较高,且耗时较长,不适用于生物和化学合成过程的大批量筛选。为建立快速、简便的检测方法,本文利用苯基环氧乙烷与4 对硝基苄基吡啶的显色反应,用紫外 可见微板光谱法测定苯基环氧乙烷。微板光谱法同常规方法相比具有样品和试剂用量少,成本低,灵敏度高,一次检测样品…     

紫外可见分光光度法测定放线菌BOS-011产红色素的稳定性

自长白山土壤中纯化得到一株具有产红色素功能的放线菌BOS–011,为明确此红色素的应用和储存条件,采用紫外可见分光光度法对其稳定性进行了研究。色素样品经发酵、分离、研磨、溶解,在527 nm波长下测定样品溶液的吸光度。该色素溶解于大部分有机溶剂,微溶于水和正丁醇;耐热性较差;在酸性介质中稳定性优于碱性介质;光照、氧气、常用防腐剂对色素的稳定性影响较小;蔗糖、Na+对色素有增色和保护作用;金属离子对色素的稳定性略有影响。该方法测定结果表明放线菌BOS–011所产红色素具有较好的着色性,可作为着色剂应用于生产中。