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本文以Igepalco-880-2TPB为电活性物质,研制了中性载体PVC膜铅离子选择性电极;以邻硝基二苯醚和邻硝基十二烷基醚为介体溶剂,测定了电极对一些常见的一价和二价离子的选择系数,除钡离子外,均在10-3-10-5数量级;适用的pN范围为2-5,电极的重现性、稳定性均较好。 相似文献
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PVC膜黄连素离子选择电极的研制及应用 总被引:2,自引:2,他引:0
本文报道一种以黄连素溴汞酸盐为电活性物的涂碳型PVC膜黄连素离子选择电极,其线性响应范国为10~(-3)—5×10~(-7)mol/L,级差56mV(23℃),检测限为2.2×10~(-7)mol/L。应用此电极测定黄连素药片的含量,方法简单、快速,结果与药典法相符。 相似文献
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研制了酞菁钯 PVC膜硫氰酸根离子选择性电极。在B.R缓冲体系(pH2.5)中,电极对SCN-离子响应的线性范围为1.0×10-5~0.1mol·L-1,检出限为7.28×10-6mol·L-1,斜率为56±1mV,电极具有良好的选择性和稳定性。用于印染厂废水中SCN-的测定,结果满意。 相似文献
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新型中性载体硫氰酸根离子选择电极研究 总被引:5,自引:0,他引:5
系统研究了新型Schiff碱[N,N'-双-(4-苯偶氮水杨醛)缩邻苯二胺]过渡金属配合物的阴离子响应行为.实验结果表明,配合物中心金属原子的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系,其中Mn(Ⅱ)的配合物对硫氰酸根有优良的电位响应性能和选择性,该电极的线性范围为0.14.3×10-6mol/L,斜率为-58.0mV/dec.,其反Hofmeister选择性次序为SCN->I->Sal->PhCO2->ClO4->NO2->Br->Ac->NO3->Cl-.通过交流阻抗和膜相中荷电离子的添加实验证实,该电极对阴离子的响应系中性载体作用机制.该电极具有读数稳定,选择性和重现性好等优点,可直接应用于废水中硫氰酸盐的测定. 相似文献
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铋离子选择性电极迄今很少报导。K.Ohzekl等报导的响应性能欠佳,P.W.Alexander等报导的BiCl4-涂丝电极线性范围10-1-10-4M,斜率36.5mV。本文报导以三庚基十二烷基碘化铵为活性物的PVC膜四碘络铋离子选择电极的研究结果。 相似文献
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氟硼酸根离子-聚氯乙烯膜选择电极的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
以季铵盐为活性物质,研制了氟硼酸根离子聚氯乙烯膜电极.实验比较了不同活性物质在膜相中浓度和不同增塑剂对电极性能的影响.结果表明,用2%三庚基十二烷基氟硼酸铵、68%邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯,30%聚氯乙烯制成的电极,对氟硼酸根离子的线性测量范围为10-1~1×10-6M,检测下限8×10-7M,较文献报道为好.测定了电极对常见离子的选择性系数,除ClO4-、CNS-、I-有干扰外,其余常见阴离子的选择系数值均在10-3~10-6数量级.电极的重现性、稳定性、寿命等均较好. 相似文献
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四苯硼酸盐PVC膜铵离子选择电极的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
以往,常用氨气敏电极测定铵盐,测定时须加入强碱(如氢氧化钠)使 NH_4~+转化为 NH_3。为了直接测定 NH_4~+,同时简化电极,我们研制了四苯硼酸盐 PVC 膜 NH_4~+离子选择电极。 相似文献
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目前已报道的铀酰离子选择电极主要为流动载体型,其中Entwistle等提出的以铀酰-苯甲酸-亚甲基兰缔合物为活性材料的液膜电极,线性下限2×10~(-6)M,是灵敏度最高的一种。本文报道一种以铀酰-苯甲酸-乙基紫缔合物为活性材料的PVC膜铀酰离子选择电极,线性响应下限6×10~(-7)M,斜率60mV(30℃),制造与使用也比上述液膜电极方便。 相似文献
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离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅶ.PVC 膜铯离子选择电极的研制 总被引:2,自引:1,他引:2
铯离子选择电极的研制,国外曾报导过四苯硼铯液膜型、冠醚-PVC膜型和非均相固膜型等类型。四苯硼铯-PVC膜艳电极未见报导。本文在离子缔合型阴离子选择电极研究的基础上,报道了一种以四苯硼铯为活性物质的离子缔合型阳离子选择电极——PVC膜铯离子电极的研制。电极对铯离子的线性响应下限为4×10~(-5)M,斜率为50mV/pCs(28℃);若在以四苯硼艳饱和的1×10~(-2)M氯化铯中将电极活化12小时以上,并保存于此溶液中,则电极响应斜率可提高到55mV/pCs(17℃),但线性响应下限升高至1×10~(-4)M。电板寿命在三个月以上。 相似文献
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研究了新型Schiff碱对溴苯甲醛缩邻氨基酚过渡金属配合物的阴离子响应行为。实验结果表明:以Cu(Ⅱ)配合物为载体的电极对硫氰酸根具有优良的电位响应性能(pH4.0),电极的线性范围为1.0×10-1~2.0×10-5mol/L,斜率为-59.4mV/dec,检出限为9.0×10-6mol/L。其反Hofmeister选择性次序为:SCN->Sal->I->ClO4->NO2->NO3->Br->SO42->Cl-,研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明SCN-与载体中铜原子直接作用。电极可应用于废水及人体唾液中SCN-的测定。 相似文献
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以长链季铵盐为活性物研制成功PVC膜三氯乙酸根离子选择电极。该电极在1×10~(-1)~2×10~(-6)M Cl_3CCOO-离子浓度范围内显示良好的Nernst响应,检测下限为1.2×10~(-6)M。用固定干扰法测定了该电极对Ac~-、Cl~-,SO_4~-、H_2PO_4~-、HCO_3~-、CO_3~-,Cl_2CHCOO~-、NO_3~-等离子的选择性系数,仅NO_3~-有明显干扰。电极适用于中性、偏碱性溶液,在1×10~(-3)M Cl_3CCOONa溶液中,pH 7.0~12.5电势读数稳定。电极连续工作五小时电势变化为±1mV,可以作为一种分析三氯乙酸盐的简便快速方法。这对控制环境污染,判断职业中毒都十分重要。 相似文献
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性能较优的ClO_4~-电极是以三-向红菲绕啉或三-邻菲绕啉高氯酸亚铁为活性材料,其典型产品是Orion 93-81。已用一些季铵盐制成了高氯酸根电极,但性能不甚理想。本文报导以三庚基十六烷基高氯酸铵为活性材料,邻苯二甲酸二辛酯等为增塑剂制成的ClO_4~-PVC膜电极,其线性响应范围一般为10~(-1)-2×10~(-6)MClO_4~-,选择性类似或稍优于以三-邻菲绕啉高氯酸亚铁的ClO_4~-电极。并以此电极指示,用十六烷基三甲基氯化铵(CETAC)电位滴定ClO_4~-。此法已用于一些高氯酸盐产品测定。 相似文献
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关于Tl(Ⅲ)电极的研制已有文献[1-3]报导,但尚未见应用实例。本文在文献[3]液膜T1Br4-电极的基础上,改变条件研制了PVC膜TlBr4-电极,其稳定性、选择性和重现性有了较大提高,使电极更具有实用价值,以本电极为指示电极对TlBr4-乙基紫或丁基罗丹明B体系获得了良好的电位滴定曲线;应用本电极按改进的零点电位法拟定了适宜于测定烟灰中微量鈍的操作步骤,分析了实际样品,与光度法对照,相对误差小于10%。 相似文献
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用热压法制备了以功能高分子为活性物的PVC膜氯离子选择电极。合适的压膜温度为108—120℃,压力为50—130kg/cm~2。电极的线性范围1×10~(-1)~2×10~(-4)M,检测下限8×10~(-5)M,稳定性好,寿命长,适用pH范围宽,抗毒化能力强,响应快,内阻小。测定了电极内阻-活化时间曲线,认为活化过程同时是内阻降低至稳定的过程。 相似文献
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本文研制了以N263-MoO_4~(-2)缔合物为活性材料制成的十二烷基硫酸根PVC型膜电极。电极具有较好的选择性与灵敏度。检出限为3×10~(-7)mol/L,线性范围为2×10~(-3)—5×10~(-7)mol/L,其斜率为59±0.5mV(25℃),与理论值吻合。电池的组成如下: Ag/AgCl|0.1mol╱L NaCl|PVC敏感膜|试液‖SCE 本电极很成功地应用于测定牙膏及头发乳中的十二烷基硫酸根离子的含量。与其他方法对比,结果吻合。本电极取材容易,制作、处理及组装简单,便于在实际中应用。 相似文献
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报导了以三苄基锡酸酯为中性载体的一种溶剂聚合膜阴离子敏感电极的研制。该电极对水杨酸根离子的电位响具有优良的选择和灵敏度。 相似文献