催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法。方法线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为2.87×10-6g.L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意。     

高灵敏催化光度法测定痕量锰

研究了痕量Mn2 + 催化KIO4 氧化棉红的反应动力学 ,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能 ,确立了速率方程 ,探讨了反应机理 ,建立了测定痕量锰的方法 ,方法灵敏度为 7.5×10 - 9g·L- 1,线性范围为 0 .0～ 6.0× 10 - 6g·L- 1。方法选择性好 ,直接用于化学试剂、井水及蒸馏水中痕量锰的测定 ,结果满意     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在PH4．5的乙酸－乙酸钠缓冲介质中,在氨三乙酸存在下,痕量Mn^2 对高碘酸钾氧化次甲基蓝色的强烈的催化作用,建立了测定金属镁中痕量锰的适宜条件。经过对金属镁样品多次分析,相对标准偏差≤10％,回收率在93％－107％。     

乙基罗凡明B指示反应动力学光度法测定痕量铱

提出了动力学光度法测定铱。在磷酸 -氯化钠介质中 ,Ir( )催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明 B( ERB)形成褪色化合物 ,适宜条件为 c Na Cl=0 .0 2 mol/ L ,c H3PO4 =0 .1 0 mol/ L ,c KIO4 =2 .0× 1 0 - 3mol/ L ,c ERB=1 .7× 1 0 - 5mol/ L ,I=0 .0 2 ,90℃。铱浓度在 0 .4～ 32μg/L范围校正曲线成直线 ,检出限为 4.0× 1 0 - 10 g/ m L,对 2 0 μg/ L铱测定 1 1次的 RSD为1 .55% ,体系至少稳定 8h。考察了 30多种共存离子的影响。本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定。铱催化反应对 Ir( )、ERB、KIO4 和 H3PO4 均为一级反应 ,表观活化能为 75.82 k J/ mol,探讨了反应机理     

催化光度法测定茶叶中的痕量锰

1引言催化光度法测定痕量锰已有不少报道,溴酚蓝是一种酸碱指示剂,变色范围为3．0－4．6,酸式呈黄色,碱式呈蓝紫色。以邻啡罗啉作活化剂,高碘酸钾氧化溴酚蓝为指示反应测定痕量锰已有报道,其空白反应速度随温度升高迅速加快,影响了测定的灵敏度。我们在实验中发现,使用氨三乙酸作活化剂,空白反应速度受温度影响很小,测定锰的灵敏度和选择性都有较大改善,从而拟定了催化光度测定痕量锰的新方法,并已用于茶叶中锰的测定。2实验部分2．1仪器和试剂754型紫外可见分光光度计（上海第三分析仪器厂）。113801型超级恒温器（辽阳恒温仪…     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

乙基罗丹明B指示反应动力学光度法测定痕量铱

提出了动力学光度法测定铱.在磷酸-氯化钠介质中,Ir(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明B(ERB)形成褪色化合物,适宜条件为cNaCl=0.02 mol/L, cH3PO4=0.10 mol/L, cKIO4=2.0×10-3 mol/L, cERB=1.7×10-5 mol/L, I=0.02,90℃.铱浓度在0.4～32 μg/L范围校正曲线成直线,检出限为4.0×10-10 g/mL, 对20 μg/L铱测定11次的RSD为1.55%,体系至少稳定8 h.考察了30多种共存离子的影响.本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定.铱催化反应对Ir(Ⅳ)、ERB、KIO4和H3PO4均为一级反应,表观活化能为75.82 kJ/mol,探讨了反应机理.     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化镁试剂１［４－（对硝基苯偶氮）间苯二酚］的反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。可测０．０１－２．５μｇ／２５ｍＬ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为６．４３×１０＾－１１ｇｍ／ｍＬ。     

罗丹明B电极催化电位法测定微量锰的研究

本文基于在邻二氮菲（活化剂）存在下，Ｍｎ（Ⅱ）对高碘酸根氧化罗丹明Ｂ退色反应的催化作用，对于用罗丹明Ｂ电极（自制）以催化电位法测定微量锰进行了研究。实验表明，该方法测锰的线范围为１１－４８ｎｇ／ｍｌ。选择性较好，温度控制方便。本文在未经分离的情况下测定了标准钢样品的锰含量，结果满意。     

催化荧光法测定痕量锰

本文拟定了一个催化荧光测定痕量锰的新方法。方法检出限为0.0180ng/ml。线性范围为0.04～1.00 ng/ml。直接用于头发、人尿、鱼、水样中锰的测定。回收率为96％～103％,获得满意结果。     

利用新的指示反应催化光度测定痕量银

催化动力学分析法测定痕量银的报导相对较少,至今仅二十多篇^[1-4],其中大多数是以过硫酸盐作氧化剂。用H₂O₂作氧化剂的体系文献报导很少^[5]。本文在实验基础上,发现在Na₃PO₄-Na₂PO₄介质中,银能催化H₂O₂氧化硫酸对氨基二乙基苯胺,得紫红色产物,其颜色随时间延长而加深,反应速度在一定范围内随银用量增大而加速。本文研究了一系列反应条件之后,拟定出了催化光度测定痕量银的分析方法。     

催化动力学电位法测定微量锰的研究

用结晶紫选择性电极（自制）以催化电位法对测定微量锰进行了研究。该方法测定标的线性范围为７～７４μｇ／Ｌ，对标准钢样中的锰含量测定结果满意，且操作方便。     

以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌

钌（Ｒｕ￣Ⅲ）对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用，借此催化光度测Ｒｕ￣Ⅲ，灵敏度高。在２０～３０℃下３０～６０ｍｉｎ内，以１ｃｍ吸收池内测得吸光度０．１为可准确测极限，则可测最低浓度为０．０８ｎｇ·ｍＬ￣（－１），若表示为间接摩尔吸光系数则 ＝２．０×１０￣８ｍｏｌ￣（－１）·Ｌ·ｃｍ￣（－１）。工作曲线线性范围为０．０４～０．３６ｎｇ／ｍＬ（室温约为２６℃）．其它贵金属如Ｏｓ￣Ⅷ、Ｒｈ￣Ⅲ、Ａｕ￣Ⅲ、Ａｇ￣Ⅰ、Ｐｄ￣Ⅱ、Ｐｔ￣Ⅳ等至少可允许分别存在２００ｎｇ／ｍＬ、１ｎｇ／ｍＬ、２００ｎｇ／ｍＬ、３０００ｎｇ／ｍＬ、２５ｎｇ／ｍＬ和５ｎｇ／ｍＬ。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ｒｕ￣Ⅲ，不含Ｉｒ￣Ⅳ时回收率为９８．５％～１０１．０％，含２．３倍于Ｒｕ￣Ⅳ重量的ｌｒ￣Ⅳ时回收率为１０１．５％～１１２％。     

催化动力学光度法测定痕量锰

在活化剂氨三乙酸存在下,基于锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化亮绿SF的反应,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的催化动力学光度法。在优化的实验条件下,测定锰(Ⅱ)的线性范围为0.6~6.0 ng/mL,检出限为6.0×10-11g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=9)。该法灵敏度高,选择性和重现性较好,已用于测定饮用水和葡萄酒试样中的痕量锰。     

中草药中微量锰的测定

以Ｍｎ＾２＋催化ＫＩＯ４氧化结晶紫为指示反应，用催化滴定法测定了菌陈、丹皮等六种中草药中的锰含量，并用原子吸收分光光度法作对照试验，结果满意。实验表明，该法兼具催化动力学分析法的高灵敏度和滴定分析的高准确度的特点，且仪器简单，操作方便。