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由于质谱分析速度快以及所需样品量少等特点,使得质谱手性识别技术在现代分析化学、有机化学甚至生物化学等领域得到青睐,阐述了手性分子识别的质谱研究最新动向,对其原理和所使用的手性选择剂作了介绍。 相似文献
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环糊精衍生物气相色谱手性毛细管柱的制备与考察 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了3种新的含长烷基链的β-环糊精衍生物手性固定相。实验表明,随着烷基链长的增加,对手性卤代烃和酯的立体选择性有所提高;以OV-7为手性固定相的稀释剂对多数手性化合物的拆分效果好于OV-1701。2,6-O-二辛基-3-O三氟乙酰-β-环糊精/OV-7柱应用于不对称合成及催化中对映体的分离与测定和白酒中乳酸乙酯对映体含量的测定。 相似文献
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通过在流动相中使用酸性添加剂,在由(S)-N-(2-萘基)丙氨酸衍生而成的手性固定相上直接分离氨基酸的3,5-二硝基苯甲酰衍生物,获得非常理想的分离效果。并在此工作的基础上对手性识别机理进行了初步探讨。另外,通过在不同构型的手性固定相上分离相同的溶质,证明在结构相同、构型相反的手性固定相上,对映体的出峰顺序是相反的。 相似文献
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1前言血管紧张素转移酶(AC巳)抑制剂是治疗高向见的一线约物,其发展速度远远超过其他高血.压治疗药物。本基J氨酸衍生物是合成ACE抑制剂的一种十分有用的前体。在合成该前体的过程中会产生异构体,所以建立测定)一物中各异构体比例的分析方法成为必须。其中这类化合物顺反异构体的测定分析已有报道h’,但顺反异构体、以键异构体「u}分离测定还未见报道。液相吸附色谱是分离异构体的有效手段l’],所以本文利).rJ高效液相吸附色谱进行拆分和测定。所拆分的母基ha酸衍生物的结构为1和2。2实验部分2.1仪器与试剂… 相似文献
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为探索多元体系中稀土离子与氨基酸的配位作用,本文在25℃和0.15mol/dm~3(NPCl)离子强度条件下,用pH电位法测定了稀土—氨三乙酸分别与蛋氨酸、丝氨酸生成混配型配合物的稳定常数。讨论了上述混配型配合物稳定常数随稀土原子序数的变化规律以及钇的位置。 相似文献
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《高分子科学杂志,A辑:纯化学与应用化学》2013,50(3):221-231
Commercially available 10-undecenoic acid was esterified with 2,5-dimethylphenol. After the supply of ester was properly complexed, it was polymerized in quantities and in high yield to high molcular polymers. The polymeric esters were hydrolyzed with base to the acid salt, which were converted to the acids. Reactions with 1,1′-carbonyldiimidazole gave polyethylene-based polymeric imidazolids. 相似文献
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β-环糊精及其衍生物在分析化学中的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近10年来,β-环糊精及其衍生物在电泳分析和色谱分析两个方面的研究进展并从结构修饰变化的角度指出β-环糊精衍生物将在手性分离中所起的重要作用。 相似文献
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从海洋生物中分离到的环肽(Ulicyclamide,Ulithiacyclamide[1],Patellamides[2],Ascidiacyclamide[3],Dolastatin[4])的分子结构中都含有噻唑氨基酸结构。它对整个分子的生物活性可能起着重要的作用。 相似文献
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