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1.
判别分析用于烃类化合物分类及汽油样品的族组成分析 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了判别分析用于烃类化合物分类的可行性,以198个烃类化合物在BD-1和BD-5固定相上同一柱温下的保留指数差及其在各柱上的温度系数为判别变量,成功地建立了烷烃、环烷烃、芳烃和烯烃的判别函数,以此对裂化汽油,重整生成汽油、石脑油和蒸馏常顶汽油进行了族组成分析,经气相色谱-质谱分析验证了结果的正确性,为汽油产品的族组成分析提供了一种新的方法。 相似文献
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选择最佳GC/MS分析条件,对工业级和分析级糠醛所含各组分进行分离和检测,通过质谱谱库的计算机检索,结合图谱解析和参考文献定性,鉴定出了十个主要组分。在气相色谱仪上,采用内标法对各组分进行定量,取得了满意的分析结果。 相似文献
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建立了催化汽油馏分中各种含氮化合物类型分布的气相色谱-氮化学发光检测分析方法,考察了各种色谱条件对含氮化合物分离的影响。采用化学预处理的方法浓缩了催化汽油中的含氮化合物,并结合气相色谱-质谱检测以及部分含氮化合物标准样品,对某催化汽油中的20多个含氮化合物进行了定性(或归类)。催化汽油中几种主要含氮化合物(苯胺、2-甲基苯胺、二甲基苯胺)含量测定值的相对标准偏差(RSD)均不大于2.5%。当信噪比(S/N)为3时,苯胺氮的检出限为1.0 mg/L。该方法可用于不同来源和不同加工工艺的汽油馏分中各种含氮化合物类型分布的研究。 相似文献
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采用气相色谱-质谱(GC-MS)对甲醇制烯烃(MTO)副产汽油中的C5~C7烯烃进行了详细的定性表征,对MTO副产汽油中的49个单烯烃、11个二烯烃和9个环烯烃共计69个C5~C7烯烃组分在聚甲基硅氧烷柱上的保留指数进行了测定和定性确认。根据GC-MS定性分析结果建立了MTO副产汽油中C5~C7烯烃的保留指数数据库,采用气相色谱对副产汽油中C5~C7烯烃组分进行了定量分析。定量结果表明:MTO汽油以C5~C7脂肪族烯烃为主,含有少量的二烯烃和环烯烃,烷烃和环烷烃含量很少。MTO副产汽油中C5~C7烯烃的详细表征为其综合利用提供了依据。 相似文献
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用气相色谱以程序升温方式分析了重整生成汽油,并将各组分升温保留时间转换为恒温保留指数。以各组分在OV-1和SE-54固定相上,同一柱温下的保留指数差及在各柱上的温度系数为三因素进行斜交因子分析和本征矢量旋转,给出了重整生成汽油样品中烷烃、烯烃、环烷烃、芳烃值,经气相色谱-质谱分析验证了结果的正确性,为重整成成汽油样品中烃的类别分析提供了一种新方法。 相似文献
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保留指数定性分析裂解汽油轻组分 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Kovats保留指数和标准样品对裂解汽油轻组分中的43种烃进行了定性,在柱温40℃的51mOV-101弹性石英毛细管柱上获得了良好的分离效果,并测定了各组分的含量,部分烃标样用联胺还原酮法来合成。 相似文献
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在程序升温条件下,用气相色谱法分析烷基化汽油样品,将各组分的程序升温保留时间转化的恒温保留指数。根据各组分在SE-54固定相和OV-1固定相上的气相色谱保留指数差对其进行类别定性。利用色谱-质谱分析法进行了验证,结果表明该方法简便可行。 相似文献
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麝香是雄性麝鹿的腺体分泌物,是一种贵重的中药材,是急救用中成药的主药.麝香含麝香酮[1,2],麝香吡啶[3]和一些大环化合物[4].Jae C D等人[5]采用薄层色谱对麝香的脂溶性提取物进行预分离,刮出不同的谱带进行洗脱,然后分步直接或制成硅醚化衍生物进行测定,共测出11种雄性激素、麝香酮、长链脂肪醇和胆固醇.麝鹿属二级保护动物,国家鼓励家养、活体取香,禁止非法捕猎.为了解野生和家养条件下麝鹿分泌物化学成分相对含量上的差异,本文以正二十三烷作内标物,用GC-MS法对这两种麝香的提取物进行了测定. 相似文献
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应用GC-MS测定柴油烃族组成按沸点的分布,通过柱色 谱分离后的柴油饱和烃和芳烃组分分别进入气相色谱-质谱联用仪分析,采集其每一扫描的质谱图后,按ASTM-D2425方法计算其每一扫描的烃族组成,因为每一扫描与保留时间对应,所以可将两部分烃族组成加和后应用ASTM-D2887方法计算柴油烃族组成按沸点的分布规律;实验结果表明,该法与ASTM-D2887和ASTM-D2425的实验结果吻合,并能给出有关柴油烃族组成的详尽分布规律。 相似文献
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采用气相色谱-质谱法同时测定汽油8种醚类和苯胺类化合物。采用强极性离子液体色谱柱(SLB-1L 111毛细管色谱柱)分离样品,质谱中选择电喷雾离子源-选择离子监测模式,以苯乙酮为内标物进行定量分析。8种化合物的质量分数在10~10 000 mg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.2~2.0 mg·kg-1之间。加标回收率在91.2%~111%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.18%~3.0%之间。 相似文献
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蓝布正挥发油化学成分的GC-MS分析 总被引:7,自引:0,他引:7
研究贵州产蓝布正(Herba Gei)挥发油的化学成分,采用水蒸气蒸馏法提取蓝布正挥发性成分,用气相色谱-质谱进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量;水蒸气蒸馏提取物得率是0.10%,共分离出103种成分,鉴定出40个化学成分,其主要成分为脂肪酸及其甲酯类化合物、萜烯类及其含氧衍生物等,主要有棕榈酸(13.2%)、11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(10.4%)、亚油酸(8.6%)、石竹烯氧化物(3.9%)、丁子香酚(3.4%)和反式-植醇(3.2%)等。 相似文献
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利用气质联用(GC-MS)技术建立了粮谷与油籽中9种二苯醚除草剂多残留同时检测的方法。粮谷与油籽中二苯醚除草剂残留通过乙腈提取,浓缩后过弗罗里硅土柱净化,采用正己烷-丙酮(体积比6∶4)溶液淋洗,淋洗液吹氮至干后以正己烷定容,GC-MS选择离子监测模式(SIM)测定。标准工作曲线线性范围在0.02~1.00 mg/L之间,粮谷与油籽中0.01~0.10 mg/kg水平二苯醚混标加标回收率在70%~105%之间,相对标准偏差在2.1%~13.6%之间。9种二苯醚除草剂定量下限(10δ)均小于0.025 mg/kg。 相似文献
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茶叶中9种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的前处理方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种简便准确的前处理方法用于茶叶中5种有机氯农药和4种拟除虫菊酯类农药的测定。对索氏提取、超声提取、加速溶剂萃取和振荡提取4种提取方法的参数条件进行优化和对比,并对前处理的净化条件进行优化,建立了丙酮-正己烷(7∶3,体积比)溶液振荡提取串联Envi-Carb和LC-AliminaN小柱净化后,经丙酮-正己烷(1∶9)溶液洗脱,浓缩后用GC-MS法测定。茶叶样品中9种农药的加标回收率(n=6)为82%~108%,相对标准偏差为1.2%~4.5%,方法的检出限(以3倍信噪比计)为0.46~12.13ng/g。 相似文献