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用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂 总被引:6,自引:0,他引:6
在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,某些阳离子表面活性剂(CS)与刚果红(CR)反应,形成离子缔合物时,刚果红发生褪色作用,最大褪色波长分别在510nm(CR-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系)、514nm(CR-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)体系)。在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.16×10-5mol.L-1(CPB体系)、0~3.18×10-5mol.L-1(CTAB体系)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.62×104L/(mol.cm)(CPB体系)、1.72×104L/(mol.cm)(CTAB体系),检出限为9.78×10-7mol.L-1(CPB体系)、1.04×10-6mol.L-1(CTAB体系)。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意。 相似文献
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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定地质样品中的痕量铊 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言 铊是稀散元素,在制造电子元器件、化学、玻璃及半导体工业等领域有重要用途。铊也是剧毒元素,其毒性为氧化砷的3倍多。随着铊的使用日益增多,它的环境效应引起了人们的关注,因此铊的分析工作越来越重要。近年来,水相胶束增溶分光光度法测定铊的研究日趋增加。邻羟基苯基重氮氨基偶氯苯(O-HDAA)曾用于锌、银、镉、镍、钴等的光度分析。本文详细研究了在 Triton X-100存在下,O-HDAA与铊的高灵敏显色反应。聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能,本文用于分离富集铊。建立了一个在水相体系中快速、准确… 相似文献
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在非离子表面活性剂存在下邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量银 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种测定微量银的吸光光度分析新方法。于硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中(pH 10.5~11.0),在乳化剂OP存在下,Ag(Ⅰ)与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(OCDAA)形成1:3稳定的红色配合物,其λ_(max)=540nm,对比度△λ=126nm,表观摩尔吸光系数ε_(540)=8.2×10~4。而在pH 10.0~10.6的相同缓冲溶液中,改用Triton X-100,且加入三乙醇胺后,配合物的λ_(max)=546nm,△λ=136nm,ε_(546)=9.9×104。两种显色体系均在Ag(Ⅰ)0~12μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了显色反应条件和共存离子的影响。在试液中加入浓硫酸后加热处理和EDTA的掩蔽作用下,方法用于定影液的分析,六次测定的相对标准偏差为2.3%,平均回收率为98.3%。 相似文献
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石蜡相分光光度法测定阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言 固相光度法是70年代提出的,与相应的液相光度法相比,它选择性好,且灵敏度要高出1~2个数量级。石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新型固相光度法,它不仅具有其它固相光度法的灵敏度高、选择性好的优点,还兼有液相光度法测量体系均匀的特点,克服了其它固相光度法由于固体颗粒粒径不一致、对络合物吸附不均匀及装样操作不一致而给测量结果带来较大影响的缺点。本文以溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)为代表,用石蜡相光度法测定了阳离子表面活性剂,避免了使用有机溶剂,无毒,无环境污染,且方法简单,灵敏度高。2实验… 相似文献
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依文思蓝光度法测定水样中阳离子表面活性剂 总被引:5,自引:0,他引:5
在弱酸性的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基吡啶(CPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与依文思蓝(EB)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长位于610 nm。在最大褪色波长处,CS的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立了测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处,CS的浓度在5.0×10-7~2.46×10-5mol/L(EB-CPB)、9.0×10-7~3.36×10-5mol/L(EB-CTAB)范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.97×104L.mol-1.cm-1(EB-CPB)、1.25×104L.mol-1.cm-1(EB-CTAB),检出限为3.6×10-7mol/L(EB-CPB)、7.4×10-7mol/L(EB-CTAB)。本法用于水样中阳离子表面活性剂的测定,结果满意。 相似文献
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废水中的阴离子表面活性剂的测定 总被引:15,自引:0,他引:15
十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)、溴甲酚紫 ( BCP)和阴离子表面活性剂三者在 p H 7.0 0的条件下可形成有色离子缔合物 ,据此建立了 CTMAB- BCP分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法。在 75μg CTMAB存在下 ,十二烷基硫酸钠 ( SDS)在 0~ 5 0 μg范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数是 2 .74× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1,并用标准加入法和主成分回归法不分离干扰可直接测定。应用此方法测定了河水、池塘水和生活污水中的阴离子表面活性剂 (以 SDS计 )并与亚甲蓝法进行比较 ,结果满意 相似文献
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A new and simple extraction spectrophotometric method for the determination of vanadium(V) with KIO4, N‐phenylbenzohydroxamic acid (PBHA) and crystal violet (CV), in industrial waste water samples is described. It is based on the extraction of mixed‐ligand complex V(V)‐IO4? ‐PBHA‐CV+ into chloroform solution over 2‐7 MHC1. The molar absorptivity of the complex is (7.20) × 1031 mol?1 cm?1 at λmax 535 nm. The detection limit of the method is 44 μg 1?1 V. The linearity of the calibration curve is followed up to 6 μgmL?1 in the organic solution with slope, intercept and correlation coefficient of 1.34 × 10?1, 6.7 × 10?3 and +0.99, respectively. This method enhances the sensitivity of the conventional PBHA method for the determination of vanadium, and is free from interferences of other metal ions commonly associated with vanadium. The method has been successfully tested for the determination of V in the industrial waste water samples. 相似文献
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建立了酸性单偶氮染料共振散射法测定阳离子表面活性剂的方法。结果表明,在1.1×10-2mol/L盐酸介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)分别与橙黄Ⅱ(OⅡ)、甲基橙(MO)及金橙Ⅰ(OⅠ)等酸性单偶氮染料反应形成相应的离子缔合物,使溶液的共振散射(RS)强度显著增强并产生相应的共振散射光谱,其最大散射峰分别位于278、281和277nm波长处。在一定范围内,CPB浓度与共振散射信号增强程度(△I)之间呈良好的线性关系。其检出限分别为1.91×10-9、7.61×10-9和6.91×10-10mol/L。该方法用于生活废水中阳离子表面活性剂含量的测定,结果满意。 相似文献
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混合表面活性剂存在下用溴邻苯三酚红紫外光度法测锑 总被引:1,自引:1,他引:1
在OP-10及CTAB混合表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与溴邻苯三酚红形成的络合物在紫外区及可见区的均有很强的吸收峰,就峰高和半宽度而言,紫外区的吸收峰无论是在优化不审非优化条件下皆比同一体系在可见区的吸收峰更适合于Sb(Ⅲ)的测定,为此,本文建立了在混合表面活性剂存溴邻苯三酚红在紫外区(312nm)测定Sb(Ⅲ)的分光光度方法,在优化条件下,Sb(Ⅲ)在0~40μg/10mL内符合比耳定律,摩尔吸光 相似文献
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用电活性离子对制成的离子选择电极测定阳离子表面活性剂 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了3种基于不同电活性物质(十二烷基二甲基苄基铵-四苯硼、十六烷基三甲基铵-四苯硼、十八烷基三甲基铵-四苯硼)的阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该类电极对阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵均有能斯特响应。以此类电极作为指示电极,四苯硼钠溶液作为滴定剂,对阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、海明1622)进行了活性物含量的测定,与两相滴定法测定结果进行了比较。 相似文献
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褪色分光光度法间接测定草甘膦 总被引:11,自引:0,他引:11
在pH=5.6的醋酸-醋酸钠冲溶液中,草甘膦与微量过量的溴反应,剩余的溴能使罗丹明B褪色,以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法,在最佳条件下,草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系,当加入溴的浓度分别为1.44×10^-5mol/L和2.72×10^-5mol/L时,测定范围分别为0~0.5mg/L和0.4~0.9mg/L,干扰试验表明Fe^2+,Fe^3+和三乙胺有严重干扰,但可被阳离子交换权 相似文献
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Mouna Hnaien Sergei Dzyadevych Florence Lagarde Nicole Jaffrezic‐Renault 《Electroanalysis》2012,24(6):1441-1445
In this work, a fast, sensitive and miniaturised conductometric sensor based on interdigitated electrodes, working in differential mode, was developed for the determination of cationic surfactants. The membrane was composed of a polymer (PVC), a plasticizer (dinonylphtalate (DNP)) and a carrier (sodium tetraphenylborate (NaBΦ4)). The sensor response was linear from at least 10?9 M to 10?2 M for dodecyltrimethylammonium (DTA+). No significant loss of sensor response was observed after 8 weeks. The sensor exhibited a lower sensitivity and a narrower dynamic range for tetrabutylammonium, decyltrimethylammonium and cetyltrimethylammonium cationic surfactants. A ten times lower sensitivity was observed for laurylsulfate anionic surfactant, (LS?). 相似文献
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C. De Ruiter J. C. H. F. Hefkens U. A.Th. Brinkman R. W. Frei M. Evers E. Matthijs 《International journal of environmental analytical chemistry》2013,93(2-4):325-339
Abstract A new detection technique is described for the quantitative analysis of cationic surfactants by HPLC via post-column ion-pair formation. A new sandwich type phase separator, as part of the extraction detector, was successfully introduced. The method was used to determine ditallowdimethylammonium chloride (DTDMAC) in various environmental samples. Detection limits of DTDMAC in river water were about 2 μg/1 (60 ng absolute; S/N = 5) and 10 ng/1 (260 pg absolute; S/N = 5), using methyl orange and 9,10-dimethoxyanthracene-2-sulphonate (DAS) as ion-pairing reagents, respectively. The environmental concentration of DTDMAC found on random samples from two Belgian rivers range from 30 to 40 μg/1. The reproducibility of the determination of DTDMAC in river water was 4.2% (RSD) (n = 20). 相似文献