环境水中非离子表面活性剂的测定——四碘镉化钾缔合萃取原子吸收法

环境水中非离子表面活性剂与碘镉试剂形成的缔合物,用1,2-二氯乙烷萃取,原子吸收法测定镉以间接测定非离子表面活性剂含量。方法检测范围0.07～3mg/L,检测限0.01mg/L(采样体积为100ml)。此法灵敏度高,受阴离子表面活性剂干扰小。     

阳离子表面活性剂的间接原子吸收分光光度法测定

在HAc-NaAc的缓冲溶液中，银离子与过量的溴离子反应生成的配阴离子能与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)反应，生成白色的离子缔合物沉淀，该沉淀经离心分离后，用氨水溶解，以火焰原子吸收分光光度计测定溶液中银的吸收值，从而可间接求得阳离子表面活性剂CTMAB的含量；该法的线性范围为8．0～120．0mg/L，方法可应用于合成水样和护发素样品中CTMAB含量的分析，加入回收试验的回收率在95％～106％。     

表面活性剂在火焰原子吸收法中的增敏作用研究

本文研究了火焰原子吸收法测定人发中铜含量时,表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的增敏作用.实验表明,在0.80%（V/V）HNO3存在下,0.08%（m/V）SDS可以提高吸收值约2～3倍.本法测定痕量铜的RSD≤2.1%（n=5）,回收率在88.8%～97.5%之间.     

乙基磺原酸钾—MIBK萃取原子吸收测定重晶石中铅,镉

本文较详细地研究了以乙基磺原酸钾作为金属分离的溶剂萃取试剂测定重晶石中铅，镉的条件，并确定了测定方法，铅和镉与乙基磺原酸钾反应生成白色络合物，该络合物在水相溶液中能定量地萃入甲基异丁基甲酮中。它们的回收率分别为９７％－１０３％和９６％－１０１％。铅和镉分别在０－６μｇ／ｍＬ和０－０．８μｇ／ｍＬ呈线性关系。本法可测定０．０００ｘ％－０．ｘ％Ｐｂ，０．０００ｘ％－０．０ｘ％Ｃｄ．     

原子吸收法测定生物样品时表面活性剂在前处理过程中的应用

１引言原子吸收分光光度法测定生物样品中微量金属元素时，前处理多采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混酸湿法消化及高温干法灰化。这些方法有污染环境、易沾污、操作麻烦，花费时间长等缺点。本文提出在一定酸度下，加入适量的混合表面活性剂－聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及十二烷基二甲基苯甲基溴化铵（新洁而灭），对生物样品中的微量金属元素进行提取，清液直接进行原子吸收分光光度法测定。用本法测定了人体胆结石，牛脾脏和市售面粉等生物样品中的Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ，结果与湿法消化法进行对照无显著性差异。２实验部分２．ｌ主要仪器与…     

表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁

用中性表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚稀释样品，火焰原子吸收法测定血清中钙、镁、铜、锌铁及尿样中钙、镁、消除了样品基体干扰，提高了钙、镁测定灵敏度，操作简便，并讨论了表面活性消除干扰的作用机理。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水镉

本文介绍用塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水样品中的痕量镉。通过实验发现,抗坏血酸和硝酸混和或者酒石酸与硝酸混和使用都可有效地消除海水基体的干扰,考虑到酒石酸较稳定,因此选用酒石酸为基体改进剂。无需灰化而直接原子化。对Z180-80型仪器,原子化温度为700℃,对Z3030型仪器,原子化温度为950℃。仪器用单纯标准溶液校准。通过与极谱法比较及对标准海水样的测定,表明该法准确可靠。     

原子吸收光谱法测定水中微量PEO非离子型表面活性剂的研究

叙述了原子吸收光谱法间接测定水中微量非离子型表面活性剂的分析原理、条件和方法。该法主要是根据聚氧乙烯（ＰＥＯ）型表面活性剂能与钡盐和磷钼酸铵定量生成络盐沉淀，且络盐中Ｍｏ与ＰＥＯ有较大的摩尔比，因而在试样的萃取液中沉淀表面活性剂，然后通过原子吸收光谱法测定沉淀中Ｍｏ的含量，能间接测定表面活性剂含量。回收实验表明，该法灵敏度、选择性和重现性均较好，适宜测定水中微量非离子型表面活性剂。     

原子吸收光谱法测定电解铜中微量锡和锑

建立了用偏振塞曼原子吸收光谱法测定电解铜中微量元素锡、锑含量的方法。本方法用硝酸溶解样品，所得试样用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定，工作曲线法定量。测定结果满意。     

原子吸收和原子发射光谱法测定工业废水中总铬方法比对

为了探讨原子吸收光谱法和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬分析方法的异同,本文分别采用两种方法对工业废水中的总铬进行对比分析,对样品前处理方法、标准曲线、方法检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行比较,并对两种方法的测定结果进行t检验。结果表明,两种方法具有良好的一致性。相对来说,原子发射光谱法各方面指标要优于原子吸收光谱法。     

Indirect Atomic and Molecular Absorption Spectrometric Methods for the Determination of Tungsten

Abstract

Indirect atomic absorption spectrometric and spectrophotometric methods for the determination of tungsten have been developed based on the precipitation of lead(II) tungstate and the measurement of the excess lead(II) in the supernate. The optimum Concentration ranges are approximately 3–30 ppm of tungsten on the basis of sample solution.     

原子吸收光谱法测定植物叶中微量重金属

用浓硝酸与高氯酸混酸消解植物叶,其中铜、锌及锰含量较高,可直接用火焰原子吸收光谱法测定;铅、镉及铬含量较低,用石墨炉原子吸收光谱法测定;铅和镉含量甚微,受基体及共存元素干扰严重,用标准加入法消除干扰。     

表面活性剂-磺基水扬酸对镱原子吸收光谱的高增敏作用研究

本文就表面活性剂-磺基水杨酸对镱在乙炔-空气火焰中的高增敏作用进行了研究,结果表明,在十二烷基硫酸钠(SDS)与磺基水杨酸(SSA)共存时。镱的灵敏度增高50倍,其它稀土元素和一些阴离子对Yb的干扰得到了有效的抑制,对硫酸根和磷酸根尤其明显,同时也研究了该体系的增敏机理。在Yb-SDS-SSA体系中,镱的检出限为0.031μg/mL,在0.050～2.0μg/mL镱的浓度范围内,其相对标准偏差为3.0％。     

光温控制石墨炉原子吸收法测定人血清和人发中Se的含量

用光温控制石墨炉原子吸收法测定人血清和人发中Ｓｅ的含量，是一种精确、灵敏、快速的分析方法，可供科研人员和临床医生参考。     

AAS法测定航空润滑油中磨损金属含量

本文采用酸溶解处理样品，经乙酸丁酯－导丁醇溶剂稀释后，火焰原子吸收法，直接测定了航空润滑油中铜，镁，铝等１０种磨损金属的含量。