茚酮肟醚的合成

以1-茚酮为原料,经盐酸羟胺缩合得到1-茚酮肟,通过溴丙炔取代等得到产物.重点考察了溴丙炔取代的反应温度、反应时间、催化剂.该方法操作简单、成本低、目标产物收率较高,适合于工业化生产.     

相转移催化合成2-羟基-1-萘甲醛及最佳工艺研究

利用相转移催化剂促进Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛,系统的研究了原料配比、反应时间、反应温度,不同的相转移催化剂对Reimer-Tiemann反应的影响.研究结果表明:利用水浴加热,以无水乙醇作溶剂,碱性介质中,氯仿过量2-3倍,反应温度设置为75-80℃,2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到45...     

负载Cu的镁铝复合金属氧化物催化合成碳酸丙烯酯

通过浸渍法制备了负载Cu的镁铝水滑石类化合物Cu/HT,经过450℃焙烧得到负载Cu的镁铝复合金属氧化物Cu/LDO,利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)分析等技术对催化剂的结构进行了表征。研究了其对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯的催化性能。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件对反应性能的影响。结果表明,以水滑石为前躯体的负载Cu的镁铝复合金属氧化物cu/LDO对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯具有比较好的催化活性。当反应温度为170℃、1,2-丙二醇与尿素的摩尔比为4:1、催化剂用量为原料总质量的1.0%、反应时间为3h时,碳酸丙烯酯的收率达到95.2%。     

3-氨基金刚烷醇的合成工艺优化

采用混酸、碱取代法合成3-氨基金刚烷醇.重点考察了投料比、反应温度、反应时间、催化剂影响因素.采用单因素试验,结果表明:(n)浓硫酸∶(n)浓硝酸∶(n)原料=40:2∶2,(n)硝酸∶(n)催化剂=1∶2;硝化温度为20-30℃,碱化温度低于80℃;硝化时间20h,碱化时间1.5h;3-氨基金刚烷醇收率达到84％,含量97.66％.该方法操作简单,原料及试剂来源方便,价格便宜,目标产物收率较高,适合工业化生产.     

活性炭负载四氯化锡催化豆油制备生物柴油及光谱性质

以活性炭负载四氯化锡为催化剂,用甲醇和大豆油为原料,合成了生物柴油。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量和原料配比对生物柴油产率的影响。当反应时间为5.0h,反应温度75℃,催化剂用量为反应物总质量的4.0%,醇油摩尔比7∶1时,生物柴油产率达94.6%。多次使用后,负载催化剂仍表现出较强的催化活性。并利用XRD、FT IR光谱表征了催化剂的物相和产品结构,用气相色谱-质谱联用法对产品进行了定性和定量分析。     

固-液-气三相环境下非均相苯加氢反应的原位核磁共振研究

本文使用原位核磁共振（NMR）方法成功实现了对固-液-气三相环境下加氢反应的在线监测.在反应过程中,无需分离产物.以Pd纳米颗粒粉末及不同晶面形貌的Pd催化剂作为研究对象,我们研究了反应压强、反应时间,以及催化剂表面性质对加氢反应的影响.结果表明,压强和反应时间都可以影响加氢反应产物的产率,使用暴露不同晶面的Pd共催化剂时,苯加氢产物不同.该原位NMR方法为研究固-液-气三相催化环境下的加氢反应机理提供了可能.     

荧光猝灭法测定饮用水中的微量溴酸根

对罗丹明B荧光猝灭法测定饮用水中溴酸根的含量进行了研究.考察了酸度、罗丹明B的浓度、反应时间和温度等对测定结果的影响,得到了最优化的实验条件:最大激发波长为557nm,最大发射波长为582nm,反应介质为3.00mL 2mol/L HCl,罗丹明B浓度为1×10-4mol/L,反应时间为30min,反应温度为70℃.在优化的实验条件下,溴酸根在0-2.0μg/25mL之间存在线性关系,相关系数为0.9979,检出限为2.08ng/mL,将该方法用于饮用水中溴酸根的测定,样品加标回收率为85％-115％.     

超声辐射油溶性氧化剂氧化燃料油中二苯并噻吩的研究

以油溶性过氧化羟基异丙苯(CHP)为氧化剂,Al2O3为催化剂,引入超声作用,以正辛烷为模拟油品对油中二苯并噻吩的氧化进行了研究。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、氧硫比、超声功率对二苯并噻吩(DBT)降解率的影响并进行了正交实验,结果表明,各因素影响程度大小依次为:反应温度>催化剂用量>超声功率>反应时间>氧硫比,在反应温度为70℃,反应时间为45 min,氧硫比为5:1,催化剂用量为0.3 g,超声功率为60 W的最佳氧化条件下,DBT的降解率达到了88.0%。     

MgO/NaY催化剂上葡萄糖水中异构制取果糖的研究（英文）

MgO/NaY催化剂采用浸渍法制备,并用于葡萄糖水中异构制取果糖反应.探讨了MgO含量、反应温度、糖浓度和反应时间等因素对催化剂上葡萄糖异构性能的影响.实验表明,通过控制催化剂组成和反应条件可以有效获得果糖的生成.10%MgO/NaY催化剂表现出最好的催化性能,在100℃反应2 h后,葡萄糖转化率达到67.3%,果糖收率最高为33.8%.同时,利用X射线粉末衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)和CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)对催化剂结构和碱度进行了表征分析.NaY分子筛具有合适的结构和较高的比表面积,有助于葡萄糖的转化.MgO有利于调控催化剂碱度和促进醛糖和酮糖互变转为果糖.     

含吡咯基亚胺配体钐金属配合物催化合成胍产物

稀土钐金属配合物[2-(2,4,6-Me3C6H2NCH)C4H3N]3Sm (THF)催化芳胺与N,N′-二环己基碳二亚胺反应,得到一系列的胍产物.研究了不同条件下钐金属配合物催化芳胺与N,N′-二环己基碳二亚胺反应的催化活性,探讨了温度、溶剂、反应时间和催化剂用量等因素对催化效果的影响.结果表明,该配合物具有良好的催化活性,在优化条件下均以高于85％的产率得到了相应的胍产物.