Nd：YAG1064nm激发的核黄素在银胶体系中的表面增强拉曼散射谱

Ｎｄ：ＹＡＧ１０６４ｎｍ激发的核黄素在银胶体系中的表面增强拉曼散射谱张崇起，胡风霞，方炎（首都师范大学物理系，首都师范大学综合所，首都师范大学实验中心北京１０００３７）ＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＳｕｒｆａｃｅ－ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐｅｃ...     

用Nd：YAG1064nm激发的FT－SERS技术研究染料分子罗丹明B和罗丹明610

用Ｎｄ：ＹＡＧ１０６４ｎｍ激发的ＦＴ－ＳＥＲＳ技术研究染料分子罗丹明Ｂ和罗丹明６１０胡凤霞，张敏，林书煌，方炎（首都师范大学综合所，化学系，综合所，实验中心北京１０００３７）Ｓｕｒｆａｃｅ－ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｃａｔｔｅｒｉｎｇｏｆＲｈＢａｎ...     

水杨酸分子NIR－FT－SERS与VIS－SERS的比较研究

水杨酸分子ＮＩＲ－ＦＴ－ＳＥＲＳ与ＶＩＳ－ＳＥＲＳ的比较研究方炎，汪媛，胡凤霞（首都师范大学实验中心，首都师范大学综合所北京１０００３７）ＴｈｅＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＶＩＳ－ＳＥＲＳｔｏＮＩＲ－ＦＴ－ＳＥＲＳｏｆＭｏｌｅｃｕｌｅｓＡｄｓｏｒｂｅｄｏ...     

脂类和极性氨基酸的近红外表面增强拉曼散射研究

脂类和极性氨基酸的近红外表面增强拉曼散射研究张崇起，李勤，林书煌（首都师范大学物理系综合所北京１０００３７）ＴｈｅＮＩＲ－ＦＴ－ＳＥＲＳｏｆＡｒｏｍａｔｉｃａｎｄＵｎｃｈｒｇｅｄｐｏｌａｒＡｍｉｎｏＡｃｉｄＡｄｓｏｒｂｅｄｂｙＳｉｌｖｅｒＣｏｌｌｏｉ...     

Nd：YAG1064nm激发的葡萄糖氧化酶在银胶体系中的FT－Raman谱

Ｎｄ：ＹＡＧ１０６４ｎｍ激发的葡萄糖氧化酶在银胶体系中的ＦＴ－Ｒａｍａｎ谱胡凤霞，张崇起，方炎（首都师范大学综合所物理系实验中心北京１０００３７）ＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＳｕｒｆａｃｅ－ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＧ...     

用1064nm激发的近红外傅里叶变换表面增强拉曼散射技术研究腺嘌呤系列

用１０６４ｎｍ激发的近红外傅里叶变换表面增强拉曼散射技术研究腺嘌呤系列胡凤霞方炎（首都师范大学综合技术研究所，北京１０００３７）ＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＳｕｒｆａｃｅ－ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＳｅｒｉｅｓｏｆＡｄ...     

SERS活性体系中光吸收带电磁和化学增强机制归属的认证研究

ＳＥＲＳ活性体系中光吸收带电磁和化学增强机制归属的认证研究方炎王四海（首都师范大学综合技术研究所，北京１０００３７）ＡｓｓｉｇｎｍｅｎｔｏｆＥＭａｎｄＣＴＥｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｓｏｎＯｐｔｉｃａｌＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＣｏｌｏｉｄａｌ...     

SERS技术在金属固体表面上人工双分子层膜(BLM)基的生物和化学传感器研究中的应用

ＳＥＲＳ技术在金属固体表面上人工双分子层膜（ＢＬＭ）基的生物和化学传感器研究中的应用方炎胡凤霞林书煌（首都师范大学综合技术研究所北京１０００３７）ＴｈｅＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＳｕｒｆａｃｅ┐ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｃａｔｅｒｉｎｇ（ＳＥＲＳ）...     

聚赖氨酸结构的表面增强傅里叶拉曼散射研究

聚赖氨酸结构的表面增强傅里叶拉曼散射研究李勤，张崇起，方炎，林书煌（首都师范大学物理系，实验中心，综合所北京１０００３７）ＴｈｅＮＩＲ－ＦＴ－ＳＥＲＳｏｆＰｌｙ－Ｌ－ｌｙＳｉｎｅＡｄｓｏｒｂｅｄｂｙＳｉｌｖｅｒＣｏｌｌｏｉｄ￥ＬｉＱｉｎ；ＺｈａｎｇＣ...     

结晶紫分子的近红外傅里叶变换表面增强拉曼研究

结晶紫分子的近红外傅里叶变换表面增强拉曼研究李勤，张敏，林书煌，张崇起（首都师范大学物理系，化学系，综合所，物理系北京１０００３７）ＴｈｅＮＩＲ－ＦＴ－ＳＥＲＳｏｆＣｒｙｓｔａｌＶｉｏｌｅｔＡｄｓｏｒｂｅｄｂｙＳｉｌｖｅｒＣｏｌｌｏｉｄ￥ＬｉＱｉｎ；...     

3种核酸碱基(胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶)在银电极表面的吸附形态

通过表面增强拉曼散射研究了胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶在粗糙银电极表面上的吸附形态随电极电位的变化关系.大量的结构信息可从丰富的表面拉曼信号及其随电极电位相应的变化而获得.分析表明在电极电位负移过程中,胞嘧啶一直通过N3位垂直吸附于纳米银颗粒表面;而胸腺嘧啶分子和尿嘧啶分子在表面的吸附状态都随电位改变发生了变化,较正电位下...     

共轭双键结构不同的三种有机染料分子的拉曼光谱研究

共轭双键结构不同的三种有机染料分子的拉曼光谱研究姚文华（复旦大学分析测试中心上海２００４３３）马世红，刘丽英，王文澄（三束材料改性国家重点实验室，复旦大学物理系上海２００４３３）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｓｔｕｄｉｅｓｏｆＴｈｒｅｅＯｒｇａｎ...     

高压下碳纳米管的X射线衍射研究

 用同步辐射原位高压能散X射线衍射技术,对碳纳米管进行了结构和物性的研究,压力达50.7 GPa。在室温常压下,碳纳米管的结构和石墨的hcp结构相似,其(002)衍射线的面间距为d₀₀₂=0.340 4 nm,(100)衍射线的面间距为d₁₀₀=0.211 6 nm。从高压X射线衍射实验看到,当压力升到8 GPa以上时,(002)线变宽变弱,碳纳米管部分非晶化。而当压力从10 GPa或20 GPa卸压至零时,(002)线部分恢复。但当压力升高至最高压力50.7 GPa时,碳纳米管完全非晶化,而且这个非晶化相变是不可逆的。用Birch-Murnaghan方程拟合实验数据,得到体弹模量为K₀=(54.3±3.2)GPa（当K′₀=4.0时）。     

Formation of extended straight molecular chains by pairing of thymine molecules on the Ag–Si(111) surface

Here, we report on the assembly of thymine molecules into extended straight chains of single and multiple dimer rows on a Si(111)/Ag R30° surface. Using variable temperature scanning tunneling microscopy, we follow the nucleation process and formation of self-assembled structures. Submonolayer coverages at 120 K are disordered and exhibit a high density of thymine dimers. Upon annealing the dimers assemble into extended dimer chains along three equivalent high-symmetry surface directions. At low coverages single dimer rows are favored. At increased coverage chains with multiple dimer rows are observed, with a preference to an even multiplicity. We show that a complex cross-talk between H-bond thymine–thymine interactions and commensurization of dimer chains to the Ag/Si surface leads to this specific layout.     

掺Ce的Y－Ba－Cu－O体系成相的拉曼光谱分析

掺Ｃｅ的Ｙ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ体系成相的拉曼光谱分析许存义，左健，王跃（中国科学技术大学结构分析开放研究实验室合肥２３００２６）ＳｔｕｄｙｏｎＴｈｅＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｕｍｏｆＣｅ－ｄｏｐｅｄＹ－Ｂａ－Ｃｕ－ＯＳｙｓｔｅｍ￥ＣｕｎｙｉＸｕ；ＪｉａｎＺｕ...     

理论预测晶体表面吸附二维原子岛的形状

提出了凝结势概念用以建立一种预测晶体表面吸附二维原子岛几何结构的理论方法.基于半经验相互作用势（SEAM势和OJ势）的计算表明,同相外延生长的二维原子岛在Cu和Ag的（111）面呈现正六边形结构, 而在Pt（111）面呈现截角三角形状;Cu和Ag的（100）面二维岛则形成正方形.这些理论预测均与实验观测结果一致.由于凝结势的计算不受原子数量的限制,该模型可普遍应用于预测各种表面二维原子岛形状. 关键词： 表面吸附 二维原子岛 量子点     

用Nd：YAG1064nm激发的FT－SERS技术研究鸟嘌呤分子

用Ｎｄ：ＹＡＧ１０６４ｎｍ激发的ＦＴ－ＳＥＲＳ技术研究鸟嘌呤分子张崇起，胡凤霞，李勤（首都师范大学物理系，都师范大学综合所，都师范大学物理系北京１０００３７）ＮＩＲ－ＦＴ－ＳＥＲＳｏｆＧｕａｎｉｎｅｉｎＳｉｌｖｅｒＣｏｌｌｏｉｄｓ￥ＺｈａｎｇＣｈｏｎ...     

基于复合纳米结构的局域表面等离子体光学传感器

局域表面等离子体光学传感器由于其体积小、灵敏度高、免标记等特点成为目前传感器研究热点之一。然而由于银纳米结构的生物兼容性以及氧化问题,成为该传感器发展的瓶颈。提出了利用金／银混合的金属纳米结构克服上述困难,并从有限时域差分数值计算方法入手,设计了银层50nm,金层5nm的六边形分布三角形复合传感结构,并利用纳米球自组装技术实现了该类型传感器。同时,与生物分子蛋白A的结合实验结果表明,该传感器在生物分子溶液浓度213．85nM的条件下仍然具有较高的灵敏度。     

First-principles calculations of C diffusion through the surface and subsurface of Ag/Ni(1 0 0) and reconstructed Ag/Ni(1 0 0)

Density functional theory calculations are performed to investigate the C diffusion through the surface and subsurface of Ag/Ni(1 0 0) and reconstructed Ag/Ni(1 0 0). The calculated geometric parameters indicate the center of doped Ag is located above the Ni(1 0 0) surface owing to the size mismatch. The C binding on the alloy surface is substantially weakened, arising from the less attractive interaction between C and Ag atoms, while in the subsurface, the C adsorption is promoted as the Ag coverage is increased. The effect of substitutional Ag on the adsorption property of Ni(1 0 0) is rather short-range, which agrees well with the analysis of the projected density of states. Seven pathways are constructed to explore the C diffusion behavior on the bimetallic surface. Along the most kinetically favorable pathway, a C atom hops between two fourfold hollow sites via an adjacent octahedral site in the subsurface of reconstructed Ag/Ni(1 0 0). The “clock” reconstruction which tends to improve the surface mobility, is more favorable on the alloy surface because the c(2 × 2) symmetry is inherently broken by the Ag impurity. As a consequence, the local lattice strain induced by the C transport is effectively relieved by the Ag-enhanced surface mobility and the C diffusion barrier is lowered from 1.16 to 0.76 eV.