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相似文献
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1.
景鹏  傅若农 《分析化学》1995,23(1):104-110
超分子化学是有关超分子体系结构和功能的化学,超分子体系是由多个分子作用联系起来的实体,分子识别是形成超分本系的基本特征,本文从分子识别的角度,探讨了气相色谱学中超分子化学问题,并详细地评述了冠醚、液晶、环表固定液的分子识别机理的研究状况,最后,作者们大致展望了色谱研究超分子问题的前景,并且认为在多人工作基础上会产生一门新科学-超分子色谱学。  相似文献   

2.
共价聚合物性质稳定但缺乏动态性,超分子聚合物动态性有余而机械性能不足.受生命体中超分子聚合物工作机制的启发,我们将共价聚合物和超分子聚合物整合到同一体系,并采用有效的连接方式将两者关联,进而融合甚至放大2种聚合物的性能优势,发展了协同的共价-超分子聚合物.本文从协同的共价-超分子聚合物的概念及特点出发,介绍了这一特殊形式的聚合物.然后,总结了现有的用于构筑协同的共价-超分子聚合物的聚合策略.进一步地,重点介绍了协同聚合物的结构和性能表现,阐明协同聚合物的性能优势和构效关系.最后,指出了协同聚合物未来发展所面临的关键问题和重要挑战.协同的共价-超分子聚合物体系的提出,可用于克服单一聚合物体系存在的固有缺陷,推动实现超分子聚合物的现实应用,也为发展机械性能和动态性俱佳的智能高分子材料提供新思路.  相似文献   

3.
随着超分子化学研究的深入,对分子间弱相互作用力的研究越来越受到世界科学界的重视,对其本质的研究已成为超分子化学急待解决的问题。本文介绍了超分子体系弱相互作用力的种类及其理论和实验研究方法。  相似文献   

4.
将β-环糊精交联聚合物(β-CDP)包合铁卟啉(FeTPPS4)形成的固相超分子作为过氧化物朊酶的模拟物,考察影响超分子包合物形成的各种因素,研究了固相超分子催化苯酚一过氧化氢的反应机理,测定了固相超分子的稳定常数,探讨了各种底物对固相超分子酶的模拟物的影响.实现了过氧化氢对4-氨基安替比林一对氯苯酚的催化显色反应,并应用于过氧化氢的酶法分析.  相似文献   

5.
将β-环糊精交联聚合物(β-CDP)包合铁卟啉(FeTPPS4)形成的固相超分子过氧化物朊酶的模拟物,考察了影响超分子包事物形成的各种因素,研究了固相超分子催化苯酚-过氧化氢的反应机理,测定了固相超分子的稳定常数,探讨了各处底物对固相超分子酶的模拟物的影响。实现了过氧化氢对4-氨基安替比林-对氯苯酚的催化显色反应,并应用于过氧化氢的酶法分析。  相似文献   

6.
一种新颖分子振荡元件的核磁共振研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
一种新颖分子振荡元件的核磁共振研究孙小强,何明阳,扬扬,孟启,何光裕(江苏石油化工学院应用化学系,常州,213016)关键词分子元件;核磁共振;超分子利用超分子自我识别、自我组装原理,在分子水平上研制、开发具有调控功能的分子元件已成为当前科研工作的前...  相似文献   

7.
基于氢键的自组装超分子体系   总被引:1,自引:0,他引:1  
白炳莲  李敏 《化学通报》2003,66(12):821-827
氢键自组装超分子是超分子体系中相对较新颖和引入注意的领域,它在化学和生物体系中占据非常重要的位置。本文主要介绍目前文献报道的一系列由不同氢键缔合方式形成的自组装超分子。  相似文献   

8.
超分子聚合物是高分子科学与超分子科学交叉的研究方向.超分子聚合物的研究在中国引起了学术界的广泛兴趣,中国的学者们对推动此研究领域的发展做出了贡献,并在新的超分子聚合方法、可控超分子聚合以及功能超分子聚合物等方面取得了一系列重要的创新成果.本文总结和评述了中国超分子聚合物的研究与动态,并展望了超分子聚合物化学、超分子聚合物物理、超分子聚合物表征及功能超分子聚合物的未来发展.  相似文献   

9.
配位化合物中配体分子间的弱相互作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
配合物分子内和分了间的弱相互作用是从配位化学到超分子化学的桥梁,本文混配配合物中的配体间相互作用与其稳定性的关系入手,讨论了配合物中可能存在的各类非共价作用情况及其影响因素,关重讨论了配合物分子间的弱相互和与超分子化学的关系。  相似文献   

10.
通过1,12-二氨基十二烷(DDA)和丙烯酸(AA)之间的反应合成了一系列通过氢键连接的具有不同结构的超分子聚合物,并将其与羧基丁腈橡胶(XNBR)和加工助剂共混,样品硫化后在橡胶基体中原位构筑超分子聚合物,制备了兼具高的强度和韧性的硫磺硫化的XNBR。结果表明:加入不同的超分子聚合物,材料的拉伸强度、模量和韧性较空白样品均有所提高。当DDA与AA的摩尔比为1∶3时合成的超分子聚合物添加到XNBR中时,材料的拉伸强度和断裂能分别是空白样品的2.1和2.7倍。这是由于在材料受力拉伸时,超分子聚合物自身的氢键以及超分子聚合物与羧基丁腈橡胶中的羧基间的氢键作为弱键会优先于共价键断裂,在此过程中耗散了大量的能量,避免材料因应力集中过早地被破坏,从而显著提高了材料的拉伸强度和韧性。另外,通过循环拉伸测试和变速拉伸实验,进一步揭示了能量耗散的机理。  相似文献   

11.
为研究环糊精形成超分子配合物的性质,合成了环己胺修饰β-环糊精与恶嗪的固态超分子配合物,并进行了元素分析,红外光谱,核磁共振,热分析等结构参数的表征,采用荧光光谱研究了该固态超分子配合物的发光性质,并与恶嗪进行了比较,发现超分子配合物较恶嗪荧光最大发射波长蓝移了155nm,荧光发射强度增强了4.9倍,半峰宽变窄了51nm。  相似文献   

12.
从超分子化学的起源与发展、超分子体系的分类及其功能与应用3个方面阐述了超分子化学的基本概念、超分子化学与分子化学的区别,以及超分子化学在生活和生产中的应用,并对其发展和应用进行了总结和展望。  相似文献   

13.
超分子液晶结合了超分子化学和液晶两者的特点,是近年来研究的一个热点.在简述超分子化学和超分子液晶概念的基础上,对非共价键结合包括氢键型、离子型和金属络合型的超分子液晶结构和研究现状作了简介,并对超分子液晶常用的表征方法进行了概述.  相似文献   

14.
自组装超分子膜修饰电极的研制及分析应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
阐述了自组装超分子膜修饰电极的发展概况及超分子体系形成的理论基础,并对自组装超分子膜修饰电极的特点、电化学行为、功能膜的制备和表征方法以及它在电催化、生物传感器、离子选择性电极等方面的应用进行了综述。  相似文献   

15.
逯桃桃  刘娟  李辉  魏太保  张有明  林奇 《化学进展》2016,28(10):1541-1549
随着超分子化学的日益发展,刺激响应型超分子凝胶作为一种超分子材料受到人们广泛关注。超分子凝胶是由非共价键作用力自组装而成,基于这一特性,当超分子凝胶受到外界刺激(如温度、光、pH、化学物质、机械力等)时,该凝胶能够产生响应,如溶胶-凝胶转化、颜色变化或荧光变化等。刺激响应型超分子凝胶在离子识别材料、自修复材料、生物材料等领域展现出了非常好的应用前景。本文综述了近五年来刺激响应型超分子凝胶的研究进展,并根据刺激种类的不同,将超分子凝胶分为以下几类:热敏感型超分子凝胶、化学物质和pH响应型超分子凝胶、光敏感型超分子凝胶、氧化还原响应型超分子凝胶、机械力刺激响应型超分子凝胶和多重刺激响应型超分子凝胶。本文根据上述分类对超分子凝胶进行了介绍,同时对该研究领域作了展望。  相似文献   

16.
超分子聚合物,即单体通过非共价键作用连接而成的链状聚集体,具有独特的物化性质和功能.经过30年的发展,超分子聚合物领域已取得了一系列重大创新成果.目前,超分子聚合物领域亟需探索的问题主要在超分子聚合驱动力、超分子构筑基元、可控超分子聚合、超分子聚合物功能等方面.近期,荷兰埃因霍温理工大学的Meijer课题组和日本名古屋...  相似文献   

17.
超分子凝胶通过形成三维空间网络结构将溶剂液体相固定化,是一类重要的软物质材料。由于超分子凝胶能快速形成,自组装形成的纳米结构均一、可调,且可大规模制备,因此成为超分子化学、纳米技术以及材料科学研究的重要研究方向之一,并在诸多领域得到广泛的功能研究和应用拓展,如在材料模板、光电开关、药物释放、分子识别和超分子催化等方面已有大量研究报道。由于超分子凝胶具有固-液相可逆转变、可控组装等特性,成为了超分子手性和分子手性研究的重要载体。近年来超分子凝胶在超分子手性催化、手性分子识别等方面取得了一系列重要突破,为超分子凝胶功能应用开辟了新的空间,为手性科学研究提供了新的手段和方法。  相似文献   

18.
杯芳烃的超分子化学   总被引:6,自引:0,他引:6  
杯芳烃以其特殊的结构和易于衍生化的特点而成为继冠醚和环糊精之后的第三代超分子,它具分子自组装功能,也可以作为分子平台,并能包结,螯合客体分子。  相似文献   

19.
超分子聚合物是超分子化学、高分子化学和材料化学领域的研究热点.将光响应的功能基团以非共价作用构筑到超分子聚合物体系中,得到光响应型超分子聚合物,从而能够将超分子聚合物的独特性质与光化学反应的优势有效地结合起来,从而构筑新型的光功能材料.本文总结了近年来本课题组有关光响应超分子聚合物方面的研究工作:介绍了主链型的光响应超分子聚合物的光调控组装和解离,超分子聚合物和共价聚合物的光控可逆切换和光调控组装形貌;另外还举例介绍了具有自修复和室温磷光发射等功能的侧链型光响应超分子聚合物,并对刺激-响应的超分子聚合物领域的发展做了展望.  相似文献   

20.
与基于共价键的两亲性分子相对照,超两亲分子系指基于非共价键构筑的两亲分子.基于超分子体系的分子工程学的思想,本文总结了超两亲分子的各种类型,包括小分子型、聚合物型和响应性超两亲分子等,以及组装超两亲分子的各种推动力,如主客体相互作用、基于电荷转移作用和不同分子间的协同作用等.研究表明,超两亲分子的研究既可丰富传统的胶体界面化学,又为高级结构的可控组装提供了新的构筑基元,并为制备功能超分子材料开拓了新的途径.  相似文献   

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