火焰原子吸收光谱法连续测定陶瓷绝缘子镀液中的锌、铜、铁

采用火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的连续测定。在优化条件下．该方法灵敏度高，干扰小，选择性和重现性好，步骤简单，操作容易，分析周期短。测定结果的相对标准偏差均小于1．0％，加标回收率为97．0％～99．0％。该法适用于镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的现场控制分析和样品系统分析。     

液液萃取-气相色谱法测定缓释尿素中吡唑类硝化抑制剂

建立了一种快速测定缓释尿素中吡唑类硝化抑制剂（DL-1）的方法-液液萃取．气相色谱法。从5种有机溶剂中选出三氯甲烷作为DL-1的萃取剂,并采用盐析的方法将革取率提高。本文采用内标法,通过SE30柱,氢火焰离子化检测器（FID）定量检测三氯甲烷萃取相中DL-1。萃取率为96．08％～98．10％,平均萃取率为97．33％;回收率为87．96％～90．54％;RSD为0．089％～1．6％,本法测定缓释尿素中的DL-1含量快速、灵敏,便于产品的质量监控。     

糖尿病患者治疗前后血细胞内液和血浆锌、铜、铁、镁和铷含量的研究

采用原子吸收分光光度计对６４名糖尿病患者血细胞内液和血浆中锌、铜、铁、镁、铷含量进行了测定．结果发现糖尿病组血细胞内液锌含量显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），血细胞内液铁含量亦显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），血浆铜含量显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）．提示糖尿病患者锌、铁、铜的代谢方面均存在一定缺陷，认为糖尿病患者补充锌、铁元素，可能对治病有益处．     

火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁的含量

建立了一种用空气-乙炔火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁含量的分析方法,探讨了硅对铁测定的干扰机理,对用氯化钙作为硅干扰铁测定的释放剂进行了试验。该方法测定铁含量的线性范围为O～10mg/L,线性相关系数为0．9980。对含铁2.29％的钴基合金喷粉标准样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为2．28％(n=6)．加标回收率为95．0％～104.0％。     

高效液相色谱法测定烟草料液中的糖、甘油和丙二醇

研究了用高效液相色谱法测定烟草料液样品中糖、甘油和丙二醇的方法。烟草料液用Sep-Park-C18固相萃取小柱预分离，以Waters Surar-Pakl钙型阳离子交换柱为固定相，0．05g/L EDTA钙钠水溶液为流动相，示差折光仪为检测器，一次进样测定烟草料液样品中的糖、甘油和丙二醇。线性范围为0．005－5g/L,检测限在1．5－2．5mg/L之间，相对标准偏差为0．89％－1．3％，标准回收率在96．0％－103％之间。方法用于几种烟草料液样品测定，结果令人满意。     

用N2O-C2H2原子吸收光谱法测定铜银合金中铁

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试镉镍电池材料铜银合金中铁含量．方法具有良好的灵敏度,干扰少,重现性好．铁含量在0．1～30．0mg／L范围内与吸收值呈良好的线性关系．在测试铁含量为6．26mg／L（测定次数n=10）时,其相对标准偏差小于1．0％．标准回收率在97．0%-99．0％（n=6）范围内,适用于镉镍电池材料铜银合金中铁含量的质量控制分析和样品系统分析,结果令人满意．     

火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中铁含量

通过高氯酸冒烟和滴加盐酸使镀铬液中的六价铬转化为氯化铬酰气体逸出而去除,然后用火焰原子吸收光谱法测定试液中铁(Ⅲ)的含量。在优化的仪器工作条件下,该法测定铁的质量浓度在10.0 mg.L-1以内与其吸光度呈线性关系,回收率为98.0%~102.8%,相对标准偏差(n=8)为0.76%,检出限(3s)为0.019 4 mg.L-1。     

二阶导数光谱测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用二阶导数光谱法，测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，排除了呋喃西林的干扰，方法简单，快速，准确。平均回收率为９９．５％（ｎ＝８），ＳＤ＝０．７３，ＣＶ＝０．７３％。\     

水解-氧化还原滴定法测定锅炉钝化液中的丙酮肟

丙酮肟在酸性介绍中加热水解生成具有还原性的羟胺,并将加入的Ｆｅ（Ⅲ）还原为Ｆｅ（Ⅱ）,再用Ｃｅ（Ⅳ）滴定Ｆｅ（Ⅱ）,从而间接测定内酮肟。选择了最佳实验条件;该法已用于测定火力发电锅炉钝化液中丙酮肟,相对标准偏差≤１．１４％（ｎ＝６）,加标回收率在９７．７％～１００．０％之间;讨论了共存物质对测定的影响。     

低酸度淋洗液离子色谱法测定多聚磷酸盐

在国产阴离子分离柱上采用含钙和镁离子的淋洗液，由于Ｃａ＾２＋和Ｍｇ＾２＋与复杂的多聚磷酸根离子形成螯合物而提高了淋洗能力，加快了分析速度，大大降低了淋洗液的酸度和盐浓度，对几种工业三聚磷酸钠样品进行了测定，与化学法相比，相对误差小于１．５％，加入回收率在９９％－１０９％之间。