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2,3—二甲基吡嗪合成工艺的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以丁二酮和乙二胺为原料,对液相合成2,3-二甲基吡嗪的方法进行了改进,考察了反应温度,溶剂用量和脱氢剂等对反应影响,确定了合成2,3-二甲基吡嗪的优化条件为,丁二酮:乙二胺(摩尔比)=1:1.05;丁二酮:溶剂无水乙醇(体积比)=1:10,缩合反应温度:-5℃,时间:1h,脱氢剂:DHKM-12,脱氢温度:80~85℃,时间:1h2,3-二甲基吡嗪的产率按投料丁二酮设计达65%。 相似文献
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以2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪为原料,稀碱条件下不完全氧化得到配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺,再与醋酸铜在弱碱条件下合成5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺-铜配合物;采用牛津杯法预试验及试管二倍稀释法研究配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺及其配合物的抗菌活性。 对合成的配合物通过紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析进行确证表征。 该配合物表现出较好的抑菌和杀菌作用,对大肠埃希菌的MIC和MBC均为50 mg/L,对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC均为25 mg/L,而配体没有明显的抑菌杀菌作用,从而为临床疾病的治疗和食品添加剂的研发提供参考。 相似文献
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5-烃基-2,3-二甲基吡嗪N-单氧化物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
一烃基或二烃基吡嗪的N-单氧化物可以进行氯化、乙酰氧基化等反应,它是重要的有机合成中间体.据报道二烃基吡嗪与30%过氧化氢在醋酸中进行N-氧化反应,当二烃基吡嗪:30%过氧化氢:醋酸的摩尔比为1:2:5、反应温度70~80℃、反应时间8h时,产物是N-单氧化物;当摩尔比为1:4:10、反应温度95℃、反应时间8~24h时,产物是N-二氧 相似文献
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利用2,3-二甲基吡嗪与硝酸铜及氯化铜合成了铜配位聚合物[Cu(Mepz)]2n+(Mepz=2,3-二甲基吡嗪),并通过单晶X射线衍射方法进行了表征.该晶体属于正交晶系,空间群为:Cmca,相关晶胞参数为:a=0.68617(11)nm,b=1.365 2(2)nm,c=1.953 3(3)nm,V=1.8297(5)nm3.该配位聚合物中的Cu原子与2个N原子、2个O原子和2个Cl原子配位,形成了一个稍微畸变的配位八面体,每相邻的2个配体之间通过Cu离子与吡嗪环上的2个N原子配位连接成无限延伸的一维链状结构,并通过分子间的氢键作用进一步将其连接成为二维的超分子网络结构. 相似文献
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吡嗪类化合物是许多具有生物活性的分子的结构单元 ,也可以作为生物试剂 ,特别是多芳基1 ,4 二氢吡嗪类化合物 1本身就可以作为食品香料和染料[1~ 6] 。对于这一类具有生理活性的化合物 ,至今还少有报道。Fourrey .J[3] 等人曾经在相转移催化的条件下 ,利用固相反应合成了这类化合物。但是一般反应时间很长、步骤多 ,总产率不尽人意 ,一般在 1 0 %左右 ,本文报道一种一锅法合成这类化合物的新方法。合成路线为 :1 实验1 .1 仪器与试剂AZ 30 0MHz1 HNMR仪 ,TMS作内标 ;Finigan82 30型质谱仪 ;Shimadzu… 相似文献
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2,6-二甲氧基-3-烷基-1,4-苯醌的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
取代的1,4-苯醌类化合物广泛存在于自然界的植物和动物体内。其中有一部分已证明具有明显生理活性。最重要的取代1,4苯-醌类化合物是泛醌(ubiquinone)和质体醌(plastoquinone)。它们是动物线粒体呼吸链和植物光合作用链中重要的非蛋白电子载体。2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(4)存在于许多植物的树皮和木心中。它的生理作用目前还知道得 相似文献
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GUO Zhong-Wu HUANG Bao-Guo XIAO Wen-Juan HUI Yong-ZhengShanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences Shanghai ? ChinaLANG Stanley A. Jr.Medical Research Division American Cyanamid Company Pearl River NY USA 《中国化学》1995,13(4):363-367
The important intermediate for syntheses of various anti-HIV nucleoside analogues, methyl 2,3-dideoxy-3-fluoro-6-O-(p-methylbenzoyl)-a-D-ribofuranoside, was synthesized starting from 2-deoxy-D-ribose in 5 steps with an overall yield of 24%. This strategy can be also used for synthesizing other analogues with various substitutions at 3-C position. 相似文献
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以2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(1)为起始原料, 在氢化钠作用下, 通过与羰基α-氢的Claisen缩合反应, 得到3-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(2), 所得β-二酮与脲、硫脲和脒衍生物分别进行缩合关环, 生成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物3和4. 在相同的条件下, 吡喃酮1与草酸二乙酯进行缩合反应, 给出3-乙氧乙二酰 基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(5), 选择3-氨基吡唑、2-氨基咪唑、3-氨基三唑、2-氨基苯并咪唑和3,5-二氨基吡唑-4-偶氮苯与5缩合, 分别环合成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲并和五元含氮杂环衍生物6~10. 所合成的新化合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其结构. 相似文献
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基于非平衡溶剂化能的约束平衡方法和溶剂重组能的新表达式, 实现了电子转移反应溶剂重组能的数值解, 研究了二氯二氰基苯醌(DDQ)及其阴离子体系DDQ-之间的自交换电子转移反应. 考虑了DDQ与DDQ-分子以平行方式形成受体-给体络合物时的两种构型. 引入线性反应坐标, 计算了该反应在不同溶剂中的溶剂重组能. 基于两态变分模型得到了反应的电子耦合矩阵元. 根据电子转移动力学模型, 计算了该自交换电子转移反应的速率常数. 相似文献
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Ya. Yu. Yakunin V. D. Dyachenko V. P. Litvinov 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2001,37(5):581-587
5-Acetyl-3-cyano-6-methylpyridine-2(1H)-thione was obtained by the reaction of ethoxymethyleneacetylacetone with cyanothioacetamide in the presence of N-methylmorpholine. Its alkylation, bromination of the 2-methylthio derivative, and the conversions of its 5-bromoacetyl derivative have been studied. 相似文献
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以2-氯-3-硝基-5-溴吡啶为起始原料,经取代反应、水解反应、Suzuki偶联反应得到6-甲基-5-硝基-3-吡啶硼酸频哪酯。反应总收率为51%,中间体及目标产物结构由IR和1H-NMR表征。 相似文献
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设计并合成了5种呋喃并[3’,4’:5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑受体分子, 利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-, Cl-, Br-, AcO-, 等阴离子的作用. 结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物, 导致呋喃并吡啶并吡唑受体的光谱发生变化. 测定了配合物的结合比和稳定常数, 发现受体化合物对F-, AcO-离子具有良好的选择性, 对其它多种阴离子无影响. Job曲线表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物. 相似文献
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Ali Deeb Wael Shehta 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2017,192(12):1234-1246
The synthesis and application of ethyl 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylates as building blocks for the synthesis of polyfunctionalized heterocyclic compounds are reviewed. 相似文献