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离子选择性电极非线性测定水中氟离子的含量 总被引:2,自引:2,他引:2
利用氟离子选择性电极测定系列氟离子标准溶液的电极电位(vs.SCE),用测得的电极电位值与氟离子标准溶液的浓度数据进行非线性工作曲线拟舍,可准确测定1×10~(-6)~1×10~(-5)moL/L氟离子溶液的浓度。该法易于实现氟离子溶液的自动连续监测,适于氟离子溶液浓度的在线测量。 相似文献
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测定克喘素的离子选择性电极 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对克喘素-四苯硼酸根和克喘素-硅钨酸根为膜的电活性物、电活性物膜的浓度、增塑剂以及增塑剂与PVC组分比等对克素-PVC膜电极影响研究,研制嗫克喘素-四苯硼酸活性物,以邻苯二甲酸二壬酯霁了喘素-PVC膜离子选择性电极。电极在克喘素浓度为1×10^-1 ̄8×10^-6mol/L范围呈Nernst响应平均响应55mV/pc,检测下限3×10^-6mol/L,用于药物片剂克喘素含量测定。 相似文献
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氟离子选择性电极测磷化液中氟化钠 总被引:1,自引:0,他引:1
利用F^-选择性电极,建立了测定磷化液中F^-含量的有效方法,线性范围为0.5 ̄5×10^-6mol·L^-1,回收率在87% ̄111%之间。方法简便,快速,准确,可用于磷化槽中磷化液的快速调整。 相似文献
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光度法测定某些金属离子催化K_4Fe(CN)_6与水的取代反应的动力学分析已有报道,但干扰较多,灵敏度低。用氰离子选择电极的电位动力学法测定Hg~(2+)、Au~(3+)已有研究。本文探讨了对银离子的测定,发现在一定条件下银离子浓度与电位值的变化有线性关系,线性范围在2.5×10~(19)~8.0×10~(-8)mol/L。此法干扰较少,灵敏度高。同时对该反应的机理也进行了初步探讨。 相似文献
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离子选择电极分析法测定聚乙烯中氟 总被引:5,自引:0,他引:5
刘立行 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):107-108,110
提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即体积校正-等电位差-标准加入法,并用于聚乙烯中氟含量的测定。对样品干法灰化条件进行了考查。有机化合物标样回收率为98.0%,聚乙烯分析结果的相对标准偏差为1.6%。方法简便、准确。 相似文献
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甲硫醇离子选择性电极的研制及其在甲胺磷残留量测定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以甲硫醇银及硫化银为电活性材料制得对甲硫醇离子有选择性响应的固态膜离子选择性电极。在pH为9.3的0.035mol/L Na_2B_4O_7-0.1mol/L NaOH-0.1mol/L Na_2SO_3介质中,电极的线性响应范围为5×10~(-6)~1×10~(-2)mol/L,响应斜率为58mV/pX。蔬菜中甲胺磷的残留量可以用乙酸乙酯或甲醇水溶液提取后,利用其在碱性条件下水解生成甲硫醇离子的特性用本电极测定,检测限2μg/g,设备简单,操作方便。 相似文献
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离子选择性电极快速测定植物中氟 总被引:15,自引:0,他引:15
氟离子选择电极测定植物中氟有灰化法,氧瓶燃烧法、氢氧化钠熔融法和酸浸提法等。这些方法分析时间长、操作繁琐,且均需加入TISAB(总离子强度缓冲溶液)使pH=5~5.5,以防止低pH值时生成HF缔合物和高pH值时OH的干扰。为了达到快速分析的目的,我们在pH≈1时,不加TISAB,用标准加入法直接测定植物中氟,每次测定只需约30min。方法的精密度与准确度较好,分析结果与盐酸浸提法结果无 相似文献
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制备了一种以盐酸地尔硫卓与碘汞酸盐形成的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯膜盐酸地尔硫卓选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该电极对盐酸地尔硫卓有较好的能斯特响应。盐酸地尔硫卓的线性范围为4.5×10~(-2)~1.0×10~(-4)mol·L~(-1),检出限为3.55×10~(-5)mol·L~(-1)。该电极用于盐酸地尔硫卓片剂的分析,结果与药典法结果相符。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(17):2928-2936
Abstract A simple, rapid, and reliable potentiometric method is described for determination of ranitidine hydrochloride in pharmaceutical formulations. Experiments were performed to determine the suitability of using a chloride-ion selective electrode for the indirect estimation of ranitidine hydrochloride. The precision and accuracy of the potentiometric method were determined. We found that they not differ significantly. The advantage of the proposed method is the fact that it can be applied without filtration of the drug sample before analysis. 相似文献
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十二烷基二甲基苄基溴化铵离子选择电极的制备与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以四苯硼钠作为电活性物质,用溶胶-凝胶方法制备的阳离子表面活性剂离子选择电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵具有良好的能斯特响应特性,其线性响应范围为1.0×10-3~1.58×10-6mol·L-1,斜率为57.8mV/pc(pc=-logc),适宜的pH范围为4.0~10.0.同时该电极显示了较好的选择性,重现性和稳定性.用该电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵进行了回收率试验,效果很好,对其溶液试样进行了分析,结果和标准方法一致. 相似文献
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以羟基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2]为活性材料的钙离子选择电极,容易制作,重现性和稳定性好,适宜较宽pH范围,具有较好选择性,线性范围为1.1×10-1~1×10-5mol/L,用于钙离子测定结果令人满意 相似文献
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降低聚氯乙烯膜黄连素选择性电极检出限的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
PVC药物选择性电极的检出限主要是由膜中活性物质的溶解和内参比溶液中被测离子在膜中的迁移所决定的。为了减少这两种不利因素的影响 ,采用内参比为含可乐定的氯化钠溶液的可乐定选择性电极测定黄连素。测定的线性范围为 1.0× 10 - 4~ 1.0× 10 - 8mol L ,平均斜率为 5 8.6mV decade ;检出下限为 2 .5×10 - 9mol L ,比已报道的检出下限要低 2~ 3个数量级。电极的选择性明显提高 ,选择性系数的测定更加可靠真实 ,并获得良好的重现性和稳定性。以标准加入法测定回收率 ,结果令人满意。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(11):793-798
Abstract A series of anion selective electrodes of the liquid membrane type have been examined with respect to selectivity characteristics. The resulting selectivity data are examined in terms of theory of liquid membrane electrodes and correlations are made with extraction constants. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(2):43-51
Abstract A solid membrane potassium selective electrode has been developed. The following parameters of the potassium ion electrode were investigated; Nernstian response to potassium ion activity, response time to step changes in potassium ion activity, the effect of pH on potassium response, and the electrode response to other cations. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(9):457-464
Abstract A new ammonium ion selective electrode has been developed and found to be capable of measuring ammonium ion in the presence of other cations. The electrode's selectivity over other cations is reported as well as its response time to step changes in ammonium ion activity. In addition, blood serum samples have been analyzed for urea content by treatment with urease with no special sample pre-treatment required. 相似文献