灰分分析法测定羧甲基壳聚糖羧甲基取代度

本文建立了表征羧甲基壳聚糖羧甲基取代度的化学分析方法－灰分分析法，并将该方法与元素分析和电位滴定方法进行了比较。统计分析的结果表明，灰分分析方法的精度和准确度要高于电位滴定，其准确度较接近元素分析，是一种准确的分析方法。     

胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖的取代度

用胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖取代度；讨论pH值、溶液浓度、滴定速度和离子强度对胶体滴定的影响，并比较胶体滴定法、电位滴定法和元素分析法的优劣；结果表明胶体滴定法是一种快速、简便地定量测定CMC取代度的方法，且是测定CMC取代度的优选方法。     

低碱法制备羧甲基壳聚糖及表征

低碱法制备羧甲基壳聚糖及表征;壳聚糖;羧甲基壳聚糖;取代度;特性粘度;低碱法     

高取代度羧甲基壳聚糖的制备

用非质子溶剂法,以DMSO-H2O为溶剂,在碱性条件下壳聚糖(CTS)与氯乙酸反应,制得取代度为1.93的羧甲基壳聚糖(CMC)。较适宜的反应条件为:CTS 1 g,m(氯乙酸)∶m(CTS)=5∶1,w(NaOH)=35%(以CTS质量计算),w(十六烷基三甲基溴化铵)=5%(以CTS质量计算),于50℃反应6 h。用XRD和IR对CMC进行表征,结果表明CTS的-OH参与了羧甲基化反应,-NH2没有参与反应。     

离子凝胶反应法制备壳聚糖/N,O-羧甲基壳聚糖微球

以一氯乙酸与壳聚糖反应形成N,O-羧甲基壳聚糖两性聚电解质,分光光度法测定其等电点IEP=2．86。以此两性聚电解质与壳聚糖可以在一定条件下形成微球,光学显微镜和电子显微镜测试表明,控制两种聚电解质配比可以制备不同粒径大小的微球,而超声功率对微球粒径的影响较小。红外光谱测试表明微球中N,O-羧甲基壳聚糖羧基以羧酸根形式存在,分光光度与电导法联合测定表明两种聚电解质以离子凝胶作用形成微球,其最佳制备条件为IEP（CM-CHITOSAN）〈pH〈pKa（CS）,在此较宽的pH值范围内微球可稳定存在。     

N-羧甲基壳聚糖的制备及其对重金属离子吸附研究

采用氯乙酸和壳聚糖为原料制备了N-羧甲基壳聚糖,并研究了其对重金属离子Pb2+、Co2+、Ni2+、Cd2+的吸附行为。采用了XRD、FT-IR、1H-NMR对N-羧甲基壳聚糖进行了表征,对N-羧甲基壳聚糖的4种金属离子配合物进行了FT-IR表征。结果表明,N-羧甲基壳聚糖对Pb2+、Co2+、Ni2+、Cd2+的吸附能力优于壳聚糖,分子中羧基是主要的螯合基团。     

O-羧甲基壳聚糖的制备及应用研究进展

O_羧甲基壳聚糖是壳聚糖的一种衍生物 ,具有比壳聚糖更优良的特性 ,有着更广阔的应用前景。本文对它的制备、性质、应用 ,特别是其在药物释放及基因治疗方面应用的研究进展进行了综述。     

交联羧甲基壳聚糖对铅离子的吸附研究

以壳聚糖为原料,先在氨基上引入羧甲基制备出N-羧甲基壳聚糖,再和环氧氯丙烷发生交联反应,合成出新型交联羧甲基壳聚糖,FTIR表征其结构。研究了交联羧甲基壳聚糖对Pb2+的吸附性能,探讨了交联剂用量、铅离子溶液的pH值、温度、吸附时间等因素对其吸附性能的影响,并考察了交联羧甲基壳聚糖对铅离子吸附动力学和热力学实验。实验结果表明,交联羧甲基壳聚糖对铅离子的吸附量优于壳聚糖,平衡吸附量可达297.6 mg/g。交联羧甲基壳聚糖对铅离子的吸附符合准二级动力学模型和Langmuier等温吸附,吸附主要依靠结构中的羧基和氨基基团。     

羧甲基纤维素-壳聚糖水凝胶球的制备及性能

采用物理交联法制备了羧甲基纤维素(CMC)-壳聚糖(CS)共混水凝胶球;研究了共混球的耐酸碱性、溶胀性及对亚甲基蓝的吸附性能.结果表明,水凝胶球在弱酸和弱碱中具有一定的稳定性;随着羧甲基纤维素与壳聚糖质量比的增大,水凝胶的吸水溶胀率增加.在CMC与CS质量比为1∶4时制备的水凝胶呈规则球状.     

羧甲基壳聚糖-Cu(Ⅱ)配合物的制备及其表征

制备了不同摩尔比的羧甲基壳聚糖-铜配合物,运用红外光谱、紫外吸收光谱、循环伏安法、差热-热重分析等手段对配合物进行了结构性能表征。结果表明,羧甲基壳聚糖中的羧基和氨基参与了与Cu2+的配位,生成的羧甲基壳聚糖-铜配合物具有电化学活性,其热稳定性较羧甲基壳聚糖降低。     

羧甲基壳聚糖/有机累托石纳米复合材料及其药物缓释性能研究

利用简单的溶液插层法制备了羧甲基壳聚糖/有机累托石纳米复合材料,其中累托石(REC)用十六烷基三甲基溴化铵进行改性.用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)表征了该纳米复合材料的微观结构和形态,实验表明羧甲基壳聚糖插层进入了累托石层间,增大了累托石的层间距,并且累托石均匀地分布在羧甲基壳聚糖基体中.以牛血清蛋白(BSA)为药物模型,研究了纳米复合材料与海藻酸钠形成的微球的药物缓释性能.结果显示,该微球对药物的包封率及缓释性能与纯羧甲基壳聚糖微球相比都有较大改善,包封率从56%提高到86%,药物缓释时间从24 h上升到72 h.并且纳米复合材料/海藻酸钠微球的释药具有pH响应性,在pH为1.2的条件下释药慢,而在pH为7.4时释药快,可用于小肠或结肠定位缓释系统.因此,羧甲基壳聚糖/有机累托石纳米复合材料很有潜力作为药物载体.     

羧甲基壳聚糖微球对活性艳红X-3B的吸附行为研究

用交联的壳聚糖微球(CTS)与氯乙酸在碱性条件下反应,合成了羧甲基壳聚糖树脂(CMCT)。其吸附染料活性艳红X-3B的实验结果表明,CMCT和CTS均对偶氮染料活性艳红X-3B有较好的去除能力。实验条件下,最大平衡吸附量分别为611.5mg/g和365.2mg/g,说明羧甲基的引入提高了壳聚糖的吸附能力。等温吸附可以用Langmuir方程较好的描述,表明为单分子层吸附。动力学过程用二级吸附动力学模拟具有很好的线性相关性,通过二级吸附模型计算出的平衡吸附量与实验值相符。流动床实验表明,CMCT和CTS对浓度为100mg/L的X-3B溶液吸附的穿透点分别为6000ml/g和3375ml/g,用0.1mol/L的氢氧化钠溶液洗脱,洗脱峰集中,洗脱率都在90%以上。洗脱再生后的CMCT和CTS树脂均可重复使用。     

磁性壳聚糖的制备及其对三价锕系和镧系元素的吸附性能研究

通过将脱乙酰度为８５％的壳聚糖,包敷在由二阶和三阶的铁离子共沉淀制得的Ｆｅ３Ｏ４磁子表面,用环氧氯丙烷作为交联剂进行交联制成磁性壳聚糖（简称ＭＣ）,所得的ＭＣ的比表面积为８４．３ｍ＾２／ｇ,表观比重为０．６６６ｇ／ｍｌ。ＭＣ在硝酸介质中稳定,介质的ＰＨ大于２后,ＭＣ对金属离子有明显的吸附作用,在ＰＨ大于５后ＭＣ对镧系和锕系元素的吸附率为９５￣９９％。ＭＣ吸附金属离子的顺序是Ａｍ（Ⅲ）〉Ｃｍ（Ⅲ）〉     

羧甲基壳聚糖对铅离子的吸附性能研究

本文研究羧甲基壳聚糖对Pb^2 的吸附作用,探讨反应时间,离子强度,溶液的PH值、羧甲基取代度,温度等因素对吸附性能的影响,结果表明羧基是吸附Pb^2 的主要活性基团,羧甲基壳聚糖对Pb^2 的饱和吸附量为3．1083mmol/g,吸附Pb^2 的能力比壳聚糖,水溶性低聚壳聚糖强。     

壳聚糖涂层亲和层析介质合成的研究

研究了壳聚糖涂层亲和层析介质的制备工艺。采用合适的涂层条件，壳聚糖在玻璃珠上一次涂层量可达34mg／g介质。采用二氯化物交联剂可提高壳聚糖涂层介质的稳定性。当pH＞4．3时，交联壳聚糖涂层介质对Cu2＋的吸附容量达13．6mgCu2＋／g壳聚糖。在本介质的膨胀床中，最大液体流速可达1m／h。     

胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶皮肤再生材料的制备及其对小型猪烫伤创面全层皮肤缺损的修复研究

制备了一种胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶皮肤再生材料,并以小型猪为模型,考察了其对烫伤全层皮肤缺损的修复性能.首先合成了磺化羧甲基壳聚糖,并对其结构进行了表征.制备了胶原-磺化羧甲基壳聚糖多孔支架,采用扫描电子显微镜(SEM)研究了磺化羧甲基壳聚糖含量对支架微结构的影响.随着磺化羧甲基壳聚糖含量的增大,胶原-磺化羧甲基壳聚糖支架从纤维结构向片状结构转化,且支架的孔径相对变大.采用体外成纤维细胞培养实验证明胶原-磺化羧甲基壳聚糖支架无明显细胞毒性.进一步将胶原-磺化羧甲基壳聚糖支架与硅橡胶膜复合,构建具有双层结构的皮肤再生材料.以小型猪为模型,评价了其对深度烫伤创面的修复性能.大体观察和组织学分析结果显示,胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶皮肤再生材料具有更快的血管化性能,且经该材料处理的创面能有效支持薄自体皮片的移植成活,实现深度烫伤创面的全层修复.     

PREPARATION AND PROPERTIES OF CHITOSAN/LIGNIN COMPOSITE FILMS

Biodegradable composite films based on chitosan and lignin with various composition were prepared via the solution-casting technique.FT-IR results indicate the existence of hydrogen bonding between chitosan and lignin,and SEM images show that lignin could be well dispersed in chitosan when the content of lignin is below 20 wt%due to the strong interfacial interaction.As a result of strong interaction and good dispersion,the tensile strength,storage modulus,thermal degradation temperature and glass transi...     

鲁氏毛霉发酵产物壳聚糖硫酸酯化的研究

利用鲁氏毛霉(Mucor rouxii)3.2545发酵产生壳聚糖,然后用氯磺酸/甲酰胺方法对壳聚糖进行硫酸酯化,当底物壳聚糖用量为1g时,其最佳反应条件为:10mL甲酰胺中氯磺酸添加量为3.0mL;反应温度为70℃;反应时间为3.Oh.其中反应温度对反应的影响最大.在最适反应条件下,壳聚糖硫酸酯的硫含量可以达到16.04%.通过红外光谱分析,发现壳聚糖已经成功地被硫酸酯化,而且结构与肝素相似.此外,所得产物还具有抗凝血和抗血栓的性质,其抗血栓的性质优于肝素.     

原位沉析法制备磁性氧化铁羟基磷灰石/壳聚糖棒材

首先通过化学沉淀法制备磁性氧化铁羟基磷灰石(Fe3O4/HA),然后以壳聚糖(CS)为基体,利用原位沉析法将Fe3O4/HA与CS复合,制得磁性Fe3O4/HA/CS复合材料.经XRD、粒径分布和PPMS测试,结果表明了Fe3O4/HA复合物的生成.系统研究了磁性Fe3O4/HA/CS棒材力学性能的影响因素,最终确定Fe3O4与HA质量比为3∶17,磁性Fe3O4/HA与CS质量比为9∶91时,棒材的力学性能最优,弯曲强度可达到87.0 MPa,弯曲模量1.57 GPa.     

壳聚糖在水溶液中的辐射降解反应

研究了壳聚糖在CH3COOH/NaCl缓冲溶液均相体系下的辐射降解反应,给出了H2O2、异丙醇、pH、样品初始分子量等因素对壳聚糖降解的影响,探讨了实验条件下溶液中不同自由基对壳聚糖降解的作用,并对辐照前后壳聚糖的结构进行了表征.结果表明,酸性条件下,壳聚糖的降解主要由.H和.OH自由基共同作用引起,加入H2O2或者通入N2O都能够略微提高.OH自由基浓度,对壳聚糖的降解有促进作用.加入异丙醇后,由于同时降低了.H和.OH自由基浓度,导致壳聚糖降解缓慢.当溶液的pH接近中性后,对壳聚糖的降解起主要作用的为.OH自由基,加入H2O2或者通入N2O都会增加.OH自由基的浓度,从而明显提高壳聚糖的降解速率.此外,研究发现低分子量的壳聚糖具有较快的降解速率.样品的UV、FTIR分析表明,辐照后除在壳聚糖分子链端生成羰基外,壳聚糖主链结构未见变化,脱乙酰度也没有显著改变,显示出辐射降解是一种有效的控制壳聚糖分子量方法.