丙酮醛双(N,N′-二丁基)缩氨基硫脲光度法测定环境水样中的铜(Ⅱ)

1引言用分光光度法测定Cj”的方法主要有双硫除法、氨荒盐法、PAN法和苦胺R法等,在这些方法中,有的灵敏度不高,有的选择性差,有些试剂不易合成。丙酮醛双（N,N’一二丁基）缩氨基流W（gualdehyd（N,N’·山buty）histhe。。arharm,简写为I,．－WB）是一种新的络合配体,能与CJ”形成稳定的络合物,该显色体系尚未见报道。作者对FI：SB的显色反应条件进行了较为细致的研究。2实验部分2．且主要仪器和试剂UV－250型紫外可见分光光度计（日本岛津公司）;722型分光光度计（上海分析仪器厂）;pffe3C型酸度计（上海分析仪器厂…     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ（Ⅱ）。最宜酸度为ｐＨ５．５～８．５（ＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４）缓冲溶液）其络合物的最大吸收位于６１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为４．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０～１．５ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，铜与Ｚｉｎｃｏｎ形式组成为１：２的稳定的蓝色络     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

1　引　　言中性红是一种氧化还原指示剂 ,变色范围ｐＨ为 6.8～ 8.0 ,酸式呈红色 ,碱式呈橙黄色。实验发现在弱碱性介质中 ,铜 催化双氧水还原中性红褪色反应。本文提出以该反应作为催化动力学光度法测定痕量铜的新指示反应 ,据此 ,建立了测定铜的新方法。本法具有操作简便、反应易控制、重现性好等特点。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　ＵＶ 916型紫外可见分光光度计 (澳大利亚ＧＢＣ公司 ) ;72 3分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3型酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) ;50 1型超级恒温水浴 (重庆试验设备厂 )。铜标准溶液 :1.0ｇ Ｌ…     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于Ｃｕ（Ⅱ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原褪色反应的催化作用,建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化分光光度新方法。线性范围为０．００５～０．１０μｇ／２５ｍＬ,检出限为６．４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．４％,已用于天然水样及矿样中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

褪色光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)

铜在自然界中分布很广,是人体及动植物必需的微量元素之一,对机体的新陈代谢有重要的调节作用,但过量摄入铜也会产生危害。过量铜对水生生物的危害较大,其毒性与形态有关,游离铜离子的毒性比络合态的铜大得多,因此研究铜的分析方法一直受到人们关注。目前,环境、食物、植物、药物中痕量铜的测定常用原子吸收光谱法和萃取光度法。     

主次双波长光度法测定水体中的铁

人体所摄取的铁主要来自饮食之中。目前测定铁的主要方法有 :Ｋ2 Ｃｒ2 Ｏ7法、单波长分光光度法、极谱催化法等[1～ 3] 。本文采用一种新型主次双波长光度法测定水中的Ｆｅ(Ⅱ ) ,目的在于研究一种简便、快速、实用的测定水中铁的新方法。由于该方法采用了两个波长测定 ,抵消了实验条件变化对测定结果的影响 ,从而提高了方法的准确度 ,降低了检出限。1　实验部分1 1　实验原理任一显色体系 ,吸光度Ａ和照射波长λ及被测物质浓度ｘ之间存在如下关系[4] :Ａ +Ｋ =Ｋ1 λ(-ｙ)ｙ =αｘβ ( 1 )　　　ＡＰ+ＫＡＳ+Ｋ=( λＰλＳ) -ｙｙ =αｘ…     

还原偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

铜广泛存在于土壤、岩石、水和食品中,是生命机体中的必要元素之一,且参与造血过程。它和铁在机体中显示生理协同作用,贫血等诸多疾病都与铜的含量有关。同时,它具有较好的催化活性,可催化许多反应。因此,建立既具有高灵敏度又有好的选择性的测定方法具有实际意义。变色酸双偶氮类显色剂多用于氧化或还原褪色催化动力学指示反应。笔者观     

催化荧光光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于在氨水-氯化铵缓冲介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红,导致反应体系的荧光增强,提出了荧光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的一种灵敏的方法。在320 nm(eλx)及391 nm(eλm)波长处,反应体系的ΔF(F-F0)与铜(Ⅱ)的质量浓度在0.2～100μg.L-1范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为0.05μg.L-1。该方法用于大米、面粉和茶叶中铜的测定,测得方法的回收率在96.2%～104.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.72%～1.5%之间。     

一类荧光酮试剂的析相体系研究：Ⅱ.水杨基荧光酮析相光度法测定铜

本文研究了铜－水杨基荧光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，发测定铜的析相光度法。     

Cu(Ⅱ)-DApCM-V(Ⅴ)体系阻抑光度法测定微量铜

在磷酸介质中,Ｃｕ（Ⅱ）能抑制二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）与钒（Ⅴ）的显色反应。研究了反应条件和动力学参数,建立了测定微量铜（Ⅱ）的新方法。其线性范围的质量浓度为０．０４～０．１８ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ。用于粗铅和铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

Cu(Ⅱ)-DApCM-V(Ⅴ) 体系阻抑光度法测定微量铜

在磷酸介质中,Ｃｕ（Ⅱ）能抑制二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）与钒（Ⅴ）的显色反应。研究了反应条件和动力学参数,建立了测定微量铜（Ⅱ）的新方法。其线性范围质量浓度为０．０４－０．１８ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ,用于粗铅和铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

邻菲罗啉直接光度法测定铜(Ⅱ)氨溶液中的铜(Ⅰ)

1引言废弃电路板含有大量的有价金属元素和对环境有害的重金属元素,对其回收利用具有很高的经济价值和环保意义。采用碱性Cu(氨溶液对电路板中的有价值金属进行湿法浸取是新的处理方法,体系中铜(含量对该过程有影响,有必要对Cu(进行快速准确的分析。铜的测定方法很多,但这些方法不具备价态分析的能力。本实验在氨性介质中,以邻菲罗啉为显色剂,采用三乙醇胺、亚硫酸钠(Na2SO3)联合保护Cu(,直接测定了Cu(氨性溶液中的Cu(。对废电路板浸取液测定的结果表明,本方法能够在大量Cu(存在下准确测定Cu(,操作简便。2实验部分2.1仪器和试剂TU1901…     

铜(Ⅱ)-铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

本文研究了在氨水介质中,痕量铜对过氧化氢氧化铬天青S褪色反应的催化作用,建立了一个催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0～20ng/mL,检出限为5.59×10~(-11)g/mL,并用于铝合金标准样品,环境标准样品和自来水中痕量铜的测定。     

丙氨酸增敏催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在pH=4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,以丙氨酸为增敏剂,铜(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化依文思蓝使其褪色,据此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新催化动力学光度法。研究了该指示反应的最佳条件,并测得其表观活化能和反应速率常数分别为12.29kJ/mol和3.25×10-4s-1。在优化条件下,铜(Ⅱ)在0.008～0.120μg/mL浓度范围内与△A呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,检出限为5.75×10-9g/mL。方法应用于不同水样、茶叶及几种新鲜蔬菜中痕量铜的分析,相对标准偏差(RSD)小于0.61%,回收率在96.0%～105%之间。     

新催化体系动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以邻菲啰啉为活化剂,研究了铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原甲基橙褪色反应的优化条件,建立了一种测定铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0~150 ng/(25 mL),检出限为1.98×10-11g/mL。该方法可用于痕量铜(Ⅱ)的测定。     

3,4-亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

本文合成了新显色剂——3,4-亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲(缩写PTSC)并研究了Cu(Ⅱ)-PTSC-乙醇显色体系的光度特性,确定了测定铜的最佳条件。应用于测定水、矿样,试剂中微量铜,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定环境水样中的痕量苯酚

基于在稀硫酸介质中，痕量苯酚能灵敏地阻抑高碘酸氧化苯胺蓝褪色，研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数，建立了测定痕量苯酚的新方法。该方法的线性范围为0-40.0μg/L，线性回归方程为1g(A1/A2)=0.638c 0.00117，相关系数r=0.9996，检出限为1.2μg/L。该方法简便，灵敏，选择性好，用于环境水样中痕量苯酚的测定，结果准确。     

胶束增敏催化光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于铜(Ⅱ)对过氧化氢还原中性红褪色反应的强烈催化作用,建立了在表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下测定痕量铜(Ⅱ)的方法。在pH 8.1氨水-氯化铵缓冲溶液介质中,以454 nm为测定波长,在120μg·L~(-1)以内吸光度ΔA(A_0—A)与铜(Ⅱ)浓度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.15×10~(-8)g·L~(-1)。方法应用于水样中铜的测定,所得结果与原子吸收光谱法测得结果相符,加标回收率在97.9%～105.7%之间。