氢化物原子吸收法测定生铁中的痕量锡

国内外对于钢铁中锡的分析报导,无论氢化法、分光光度法、极谱法,灵敏度都不高,检出下限都是在1～2ppm左右。为了探讨本溪高纯生铁中痕量锡(1ppm以下)的分析,我们作了一系列试验     

PAR直接光度法测定银锡铟合金中铟的研究

有关铟的化学分析方法有极谱法,络合滴定法,原子吸收光度法及化学光度法等。但这些方法由于锡、镍等元素的干扰,一般需萃取分离铟,因而使分析手续冗长且往往影响结果的准确性。为此我们进行了PAR直接光度法测定银锡铟合金中铟的试验。在PH5.3醋酸-醋酸钠缓冲体系中用酒石酸掩蔽锡,硫脲掩蔽银,此时铟和镍同时显色,利用氮三乙酸(NTA)褪色In-PAR而保留Ni-PAR     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定炭质页岩物相中钒的准确度评价

正地质样品中钒的测定方法主要有容量法、极谱法、分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。在炭质页岩物相分析中,各物相中钒量(质量分数为1～104mg·kg-1)差异较大,而传统的容量法、分光光度法、极谱法分析程序复杂,操作要求较高,干扰不容易消除,难以完全满足物相分析的要求[1-2]。ICP-AES具有精密度好、稳定性高、线性范围宽、检出限低等优势[3-5],被广泛用于物相分析。     

地质样品中总锡测定方法的研究进展

综述了地质样品中总锡分析方法(包括容量法、分光光度法、氢化物发生-原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、极谱法、原子发射光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱法)的研究进展。     

中药及天然产物中微量元素锗的分析方法概况

综述了近年来采用分光光度法、荧光分光光度法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、极谱法、化学发光淬灭法测定中药和天然产物中微量元素锗的概况。     

硅钼杂多酸光度法测定罐头中锡

测定锡的方法很多,有示波极谱法,苯芴酮法,原子吸收分光光度法,容量法等。目前在食品分析中经常使用的是苯芴酮法,但该法酸度不易控制,选择性不好,结果重现性较差。而在试验中发现,硅钼杂多酸经还原剂还原后可以生成硅钼杂多蓝络合物,因此,可以利用Sn~(2+)还原性将硅钼杂多酸还原生成硅钼蓝络合物,通过光电比色测定罐头中锡。本文详细研究了酸度、介质、温度、时间等因素对该显色体系的影响,确定了最佳试验条件,从而建立了测定食品罐头中锡的新方法硅钼蓝吸光光度法,该法具有操作简便、选择性好、准确、快速,不需使用特殊仪器设备等特点。     

食品中微量元素锗的测定方法概述

综述了国内近年来对食品中微量元素锗的测定方法。包括：分光光度法、荧光分析法、原子吸收分光光度法，电感耦合等离子体发射光谱法，极谱法和色谱法。     

微量元素锰的分析方法研究进展

就国内近年来对食品,环境样品和生物样品中微量元素锰的分析方法研究进展作一综述。包括分光光度法,荧光分析法,原子吸收分光光度法,电感耦合等离子体发射光谱法,催化光度法,极谱法,高效液相色谱法,化学发光法和滴定法。     

十八烷基三甲基溴化铵-十四烷基溴化吡啶协同增敏邻二氮菲间接光度法测定药品中安乃近

正安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药物,临床上广泛用于感冒、头痛、发热、肌肉关节痛、牙痛、痛经、风湿及类风湿关节痛等的治疗。目前,安乃近的测定方法主要有碘量法[1]、高效液相色谱法[2-3]、电化学分析法[4]、分光光度法[5]、红外光谱法[6]、荧光分析法[7]和化学发光法[8-9]等。碘量法操作较为繁琐和费时,紫外-分光光度法操作简便,但灵敏度较低。基于Fe3+的显色反应采用可见分光光度法测定安     

锡的极谱分析现状

关于锡的极谱分析,人们已作了相当多的研究。到目前为止,该方法无论是理论方面或是实际应用方面,都得到很大发展。而且,这方面的研究至今方兴未艾。现就作者管见所及,对极谱测锡现状简单加以叙述。一、测定范围和对象极谱法测锡最合适的含量范围,一般认为是10~(-3)—10~(-5)M。但随着科学技术的发展,测定范围正在不断扩大。Tokes等用极谱法测定铜合金中高达14%的锡;Geyer等测定了化合物中39%的锡,标准偏差仅为0.69%。但由于高含量锡可用更精密、更准确的碘量法测定,故极谱法测定高含量锡的应用实例並不多,主要还是用于低含量或微量锡的测定。由于各种类型极谱仪的出现,以及高灵敏的催化波和溶出伏安法的应用,在实际分析中,测定下限已达到     

方波伏安法测定酚酞片含量

酚酞(phenophthalein)药物别名果导,为刺激性泻药,适用于慢性便秘.口服本品后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用.关于酚酞含量的测定方法,主要有碘量法[1]、分光光度法[2]、氯化碘法、中和法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、极谱法等[3].     

碘—四氯化碳萃取光度法间接测定矿石及水中痕量铜

矿石或水中铜的测定常用碘量法、吸光光度法、氨性底液极谱法和原子吸收光谱法。碘量法灵敏度不高,只适宜试样中0.1％以上的铜测定。而较常用的铜试剂光度法,灵敏度高于碘量法,但操作繁琐,显色剂易分解,应用时有诸多不便。本法基于pH在3.0～4.0的介质中Cu~(2+)氧化I~-定量析出I_2:2Cu~(2+)+4I~-=Cu_2I_2↓+I_2而提出了碘-四氯化碳萃取光度法间接测定矿石或水中的痕量铜方法。对测定条件作了考察,通过方法的回收率试验以及与其它测定方法进行比较,得到了较为满意的结果。     

食物中微量元素硒的分析方法研究进展

就国内近年来对食物中微量元素硒的分析方法研究进展作一综述。包括：分光光度法，荧光光光度法、原子吸收分光光度法，电感耦合等离子体发射光谱法、极谱法、色谱法和中子活化法。     

脉冲极谱连续测定单矿物中铅铜镉锌镍钴

黄铁矿、褐铁矿等单矿物中,常需测定铅、铜、镉、锌,镍、钴等元素。用原子吸收分光光度法虽可连续测,但由于被测元素含量低,需用较多试样,因而未能满足要求。极谱法的优点是几乎不消耗试液,便于连续测定。而脉冲极谱分辩率好,灵敏度高,对微量元崇的测定尤为有利。Abdull等人曾用脉冲极谱连续测定水中铜等六个元素,但仍需整合     

铜中锡的示波极谱测定

金属铜中锡量的测定通常是采用苯基荧光酮光度法,有的也采用极谱法。为了分离铜基体,以往一般是采用水合二氧化锰共沉淀、氢氧化铍共沉淀或氢氧化铁共沉淀法,需沉淀、过滤,手续较烦琐。本法采用碘化铵熔解金属铜,使其中的锡成碘化锡挥发与基体铜分离,用催化极谱法测定锡,方法快速、准确。     

高锰酸钾法、碘量法和铈量法测定过氧化氢的比较

过氧化氢是一种常用的化学试剂，可作为消毒剂、杀菌剂、脱氧剂、漂白剂和聚合反应的引发剂等。目前过氧化氢的分析方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法、流动注射-分光光度法和化学滴定法、高锰酸钾法、碘量法和硫酸铈法等。本文分别对高锰酸钾法、碘量法和铈量法测定过氧化氢进行比较。     

天然药物及制剂中微量元素硒的测定方法概况

硒是人体必需的微量元素，具有抗肿瘤、防衰老、防辐射和增强机体免疫力等多种功能。本文就国内近年来对天然药物及其制剂中微量元素硒的分析方法概况作一综述，包括：原子吸收分光光度法、荧光分光光度法、电感耦合等离了光谱法、催化分光光度法、分光光度法、化学发光淬灭法、极谱法、中子活化分析法和色谱法等。     

碘量法区分和测定二氧化氯和氯气含量

二氧化氯是一种广谱杀菌消毒剂,用于饮水消毒可减少水中致癌物三卤甲烷的产生,具有广谱、高效、快速、无毒等特性,世界卫生组织将稳定二氧化氯列为IA级高效安全消毒剂,并已在许多领域得到应用推广。测定溶液中二氧化氯含量有许多方法[1],包括电流滴定法、碘量法、紫外 可见分光光度法、流动注射分析法、极谱法等。其中碘量法对测定高含量二氧化氯效果较好,而且还能利用不同pH条件区分测定二氧化氯及其系列氧化物含量[2,3];同时碘量法所用仪器简单,一般实验室均具备测定条件,因此碘量法用于二氧化氯含量的测定被普遍采用。目前饮水消毒…     

原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中的微量锌

矿石及有色金属中的微量锌,目前多采用氰化物掩蔽干扰元素,双硫腙萃取分光光度法测定。该法虽然准确、可靠,但操作手续繁琐,同时需使用剧毒的氰化物。其它分光光度法也往往存在着试剂空白和元素间干扰等不利因素。原子吸收分光光度法测定锌,早在1958年已有报导。由于方法具有灵敏度高、元素干扰少、操作简易、快速和准确等优点,因此近年来,得到了广泛的应用。但是,用原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中微量锌的详细报导却较     

海洋沉积物中铜的极谱测定

有关淤泥中铜的测定,国内外已有的分析方法大多采用原子吸收光谱法或分光光度法,用经典极谱法为数极少。本实验在总结前人工作的基础上,结合本所情况,采用常见试剂,以硫酸和硝酸处理试样,基于在酸性介质中,铜与双硫腙形成的初级络合物能被氯仿等有机溶剂萃取,籍此与淤泥中的主体元素和大多数其它污染元素分