含糖聚合物的合成

综述了含糖聚合物合成的研究发展，介绍了化学和酶催化合成不饱合含糖单体的方法，以及含糖聚合物通过自由基、阳离子、阴离子聚合和高分子改性等四种方法制备途径，同时也探讨了这些含糖聚合物在医药、生物材料、水凝胶等领域中的应用。     

含糖聚合物可控合成研究进展

活性聚合技术的进步,使设计合成结构可控的含糖聚合物成为可能.本文介绍了阴离子聚合、阳离子聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂链转移聚合、硝基氧介导聚合、开环聚合和开环易位聚合等一系列可控/"活性"聚合技术在合成含糖聚合物中的应用,并对这一领域所取得的研究进展及现状进行了综述.     

含糖嵌段聚合物的合成

含糖嵌段聚合物生物降解性和生物相容性好,其分子链上含有大量可反应性基团(如羟基、氨基或羧基),可进行后续功能化改性,在热塑性弹性体、增容剂、表面活性剂、生物降解材料、药物载体材料等方面显示出广阔的应用前景,是近年来发展起来的一种新型功能材料.本文综述了含糖嵌段聚合物的合成研究进展,糖种类涉及寡糖、纤维素、葡聚糖、直链淀粉和透明质酸等,聚合方法主要包括阴离子聚合、阳离子聚合、自由基聚合、开环聚合、酶促聚合、化学偶联等.     

新型X光显影含糖聚合物的合成与表征

用自由基本体聚合方法合成了一种新型的X光显影含糖三元共聚物P(2-IEMA-AcGEMA-MMA). 探讨了单体配比和链转移剂用量对聚合物分子量及其分布的影响, 并用FTIR, 1H NMR和GPC对其结构进行了表征. 研究结果表明, 改变单体配比对聚合物的分子量几乎不产生影响, 但减少链转移剂用量时, 可明显增加三元共聚物的分子量. 聚合物分子量分布一般在2~3之间, 符合自由基聚合产物分子量分布的一般规律. 聚合物具有良好的显影性, 显影效果随着样品厚度的增加而增强.     

酚类聚合物在水相胶束中的酶促合成

本文报道辣根过氧化物酶在水相胶束中催化聚合取代酚类的研究。水相胶束中酶催化活力高，产物分子量均一；通过调节表面活笥剂和单体的浓度，可以有效地控制产物的分子量，从而建立了不同聚合度有机纳米材料酶促合成的新方法。产物具有较强的蓝紫色荧光及较好的耐热性能，是一种很有应用前景的蓝光材料。     

酶催化在聚合物合成中的应用进展

酶催化聚合反应条件温和、选择性高,引起了众多学者的关注。本文综述了酶催化方法在多糖、聚酯、聚碳酸酯、聚苯胺、聚烯烃和酚聚合物合成中的应用进展,并介绍了其在合成特殊结构聚合物方面的优势。虽然酶催化聚合反应具有良好的应用前景,但该类反应尚存在一些需要解决的问题,本文对此也进行了探讨。     

新型水溶性共轭嵌段含糖聚合物的合成与表征

以两端溴化的聚9,9-二己基芴作为大分子引发剂, 6-O-甲基丙烯酰基-1,2∶3,4-二-O-异亚丙基-D-吡喃型半乳糖(6-O-Methacryloyl-1,2∶3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranose, MaIpGa)为单体, 氯化亚铜/1,1,4,7,10,10-六甲基三乙基四胺为催化剂, 通过原子转移自由基聚合(ATRP), 合成了一种新型的具有良好光学性能的三嵌段共聚物聚甲基丙烯酸羟基保护半乳糖酯-聚芴-聚甲基丙烯酸羟基保护半乳糖酯(PMaIpGa-PF-PMaIpGa). 在酸性条件下进一步水解, 得到水溶性的聚甲基丙烯酸半乳糖酯-聚芴-聚甲基丙烯酸半乳糖酯(PMaGa-PF-PMaGa)三嵌段聚合物, 其结构和分子量(分布)通过核磁共振、红外光谱和凝胶渗透色谱(GPC)确证, 并研究了其紫外-可见和荧光光谱特性.     

功能性含糖聚合物的研究

含糖聚合物具有良好的亲水性和生物相容性,糖单元的特异识别性又赋予了聚合物先进的生物功能性,因此近年来成为高分子科学及材料科学研究的热点。可控自由基聚合技术、"点击"化学的深入发展为合成各种结构及功能性的含糖聚合物提供了有效的途径。本文主要介绍了RAFT聚合技术、可控自由基聚合技术结合"点击"化学在合成功能性含糖聚合物方面的相关研究工作,以及我们课题组在合成刺激响应性含糖嵌段共聚物、含糖聚合物-多肽生物缀合物方面的研究。     

异核苷低聚核苷酸的合成及其酶促稳定性

用磷酸三酯法在溶液中合成了两个带有３′－（Ｓ）－胸腺嘧啶基－４′－（Ｒ）－羟基－５′－（Ｓ）－羟甲基四氢呋喃的三脱氧核苷酸３和４。与三脱氧核苷酸（２）相比，化合物３和４对核酸酶Ｓ１具有更大的稳定性。     

氧化还原酶催化合成芳香聚合物的研究进展

主要概括了近年来以典型的氧化还原酶包括辣根过氧化物酶，大豆过氧化物酶和漆酶等催化合成苯酚，双酚，蒽醌类聚合物，苯胺类聚合物，聚苯醚等聚芳香族功能高分子材料的研究进展，并对多酶法与化学酶法的酶促合成作了介绍。     

Recent Progress in Enzymatic Synthesis of Sugar Nucleotides

Glycosylation is one of the most important reactions in nature as it results in the formation of glycoconjugates with diverse biological functions. Sugar nucleotides serve as the natural donor molecules for the biosynthesis of such glycoconjugates and other carbohydrates. Furthermore, these donor molecules are also indispensable building blocks for the enzymatic synthesis of carbohydrates in vitro using Leloir-type glycosyltransferases. Given such importance, the biosynthetic pathways of sugar nucleotides have been exploited, enabling the development of both chemical and enzymatic approaches to produce these molecules. A survey of recent progress in enzymatic synthesis of common mammalian sugar nucleotides as well as their derivatives is thus presented. As a popular strategy, conjugation of sugar nucleotide synthesis with glycosyltransfer reactions and in vivo production of sugar nucleotides are also included.     

巯基-乙烯基加成反应合成含硅聚合物的研究进展

巯基-乙烯基加成反应具有清洁、高效、条件温和的特点,广泛应用于有机合成、聚合物科学和材料化学等诸多领域。国内外关于这一反应的研究已有大量文献报道,但该反应在含硅聚合物的合成与应用研究中还少有触及。本文综述了巯基一乙烯基加成反应在聚硅氮烷、聚硅碳烷、聚硅氧烷三种含硅聚合物合成中的应用,介绍了国内外的研究现状及发展趋势,并...     

L-苯丙氨酸聚肽的酶催化合成

聚肽是由人工合成的氨基酸聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性。本文以菠萝蛋白酶为催化剂,在温和条件下于非水体系中从L-苯丙氨酸甲酯聚合得到齐聚L-苯丙氨酸。通过FT-IR、~1HNMR、MS和MALDI-TOF确定了齐聚L-苯丙氨酸的结构和聚合度。通过单因素考察了菠萝蛋白酶催化聚合反应的最优条件。结果表明,在40℃下用2.44U菠萝蛋白酶于15%DMSO的磷酸缓冲液(pH=8.0)中催化0.43g L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐聚合,反应3h后齐聚L-苯丙氨酸得率达到最大值,为35.67%。     

Lipase‐catalyzed Synthesis of Sugar Ester in Mixed Biphasic System of Ionic Liquids and Supercritical Carbon Dioxide

Lipase‐catalyzed synthesis of lauroyl glucose ester was continuously performed in a biphasic system consisting of supercritical CO₂ and an ionic liquid (IL). Fourier transform infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy are employed to identify the product lauroyl glucose ester. The effects of reaction pressure, temperature, substrate flow rate, the amount of enzyme, and the amount of IL on the glucose conversion rate are investigated. The highest glucose conversion of up to 95.5% could be achieved at the optimal condition, which is higher than that in the pure IL. The enzyme activity in the biphasic system was 18.19 μmol/g/min, which is much higher than that in the pure IL. The continuous reaction in the binary system could last for 10 h at high enzyme activity. The combination of supercritical CO₂ and ILs could not only improve the reaction rate and yield, which are attributed to the fast mass transfer rate and enhanced enzyme activity and lifespan, but also make the product separation and enzyme/ILs recycling easier.     

叠氮聚合物的合成

叠氮基团不仅是高含能基团和高反应性基团,而且也可以被转化为其他官能基团。叠氮聚合物可用作高能黏合剂、交联材料以及表面改性材料等,还可以作为合成功能高分子的前体,因此叠氮聚合物的合成研究引起了高分子科学家的广泛关注。到目前为止,叠氮聚合物的合成方法研究取得了新的进展,主要包括: 高分子化学改性法、环醚类叠氮单体阳离子开环聚合法和不饱和叠氮单体自由基聚合法。本文综述了近些年来叠氮聚合物的合成研究方面取得的主要成果和进展,其中包括本课题组的一些研究工作。     

可溶性导电高分子的合成

本文以聚乙炔类导电高分子为重点简要地综述了可溶性导电高分子的合成与研究现状。     

Enzymatic Synthesis of a CCK-8 Tripeptide Derivative

The enzymatic synthesis of CCK-8 tripeptide derivative Phae-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2 is reported.Starting with Phac-Met-OCam,we have successfully synthesized the target tripeptide with three free or immobilized enzymes, α-chymotrypsin,papain and thermolysin in reasonable yields.The key steps in this synthesis were the coupling of Phac-Met-OCam and H-Asp(OMe)2 to from Met-Asp peptide bond catalyzed by α-chymotrypsin and the selective hydrolysis of α-ester of Phac-met-Asp(OMe)2 catalyzed by papain.