光化学法测定水中痕量硫化物

本文依据紫外光照射碘化钾水溶液产生游离碘的原理，测试了城市公园湖水中硫化物，结果令人满意。     

光化动力学法测定痕量钒

研究在草酸盐离子存在下, 用紫外光照射含铁（ Ⅲ） 溶液, 通过光化学反应产生的铁（ Ⅱ）与溶液中的钒（ Ⅴ） 作用, 采用改进的永停法进行终点检测． 结果表明, 溶液含钒的量与到达检测终点的时间呈良好的线性关系． 据此可以测定试样中钒的含量． 用ＢａＳＯ４ 作共沉淀剂以共沉淀的形式, 把铬（ Ⅵ） 共沉淀以消除其对测定的影响．     

荧光动力学法测定痕量草酸根

基于在高氯酸溶液中痕量草酸根对铁（ Ⅲ） 催化过氧化氢氧化罗丹明６Ｇ 反应的抑制作用,建立了动力学荧光法测定草酸根的新方法． 方法的检出限为９３μｇ／Ｌ, 线性范围为０－１ ～１－２ｍｇ／Ｌ．将方法用于人体尿液、菠菜中草酸含量的测定, 结果满意．     

催化荧光动力学法测定痕量钴

研究了新型荧光试剂3-对甲苯基-5-(2’-胂酸基苯偶氮)若丹宁(4MRAAP)的荧光性质,发现在pH=5.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,钴具有强烈催化高碘酸钾氧化若丹宁的作用,其产物荧光强度大大减弱,从而建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。其线性范围为0~0.10μg.10 mL-1,检测限为1.62×10-9g.mL-1,是目前测定钴(Ⅱ)最灵敏的方法之一。方法用于头发和污水中钴(Ⅱ)的含量测定,获得满意结果。     

催化动力学极谱法测定痕量钼

在稀H2SO4介质中，钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用．而在0．003mol／LH2SO4－0．30mol／LNH3支持电解质中，乙基橙产生一灵敏的极谱吸附波，峰电位为—0．52V，以此作为监测催化反应过程中乙基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系，方法线性范围为20—300ng／mL，检出限为3．54ng／mL，检出限为3．54ng／mL．方法应用于尿中钼的测定，结果满意．     

催化动力学荧光熄灭法测定痕量钒

利用溴酸钾氧化甲亚胺－ Ｈ 为指示反应, 建立了催化荧光法测定水样中痕量钒的新体系．     

光化学滴定法测定痕量铬

在草酸钠存在下用紫外光照射铁（Ⅲ）溶液, 产生的铁（Ⅱ）对铬（Ⅵ）进行滴定, 并对土壤、自来水、矿泉水等实际样品进行分析, 结果令人满意     

催化动力学法测定动物血清中痕量铜

在NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,痕量Cu~(2+)能强烈催化H_2O_2氧化溴甲酚紫褪色。据此建立了催化分光光度法测定痕量Cu~(2+)的新方法,其灵敏度为1.1×10~(-11)g/ml,测定范围为0～12.0μg/L,该方法可直接用于动物血清中痕量铜的测定,分析结果良好。     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用，而甲基橙在电极上产生曼敏的极谱吸附波．以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法．在选定最佳实验条件下，方法的线性范围是0，0052-0.5336mg／L     

痕量铈的液膜富集(英文)

本文研究了兰113A—P507—液体石蜡一环已烷煤浊—HCI—H_2O_2液膜体系分离富集Co(Ⅳ)的最佳条件,根据Ce(Ⅳ)的特殊性质,用液膜法可以将铈从HB_(?)O_3和HNO_3的溶液中分离出来,并获得很高的富集倍数和近100％的回收率,实现了从混合稀土溶液中分离富集痕量铈的目的,将液膜富集方法和偶氮胂Ⅲ显色分光皮法相结合,可富集测定ppb级的铈。本文也研究了的液膜传质机理,由于内相HCI的解吸作用和H_2O_2的还原作用,使铈的迁移不受平衡条件的限制,能获得满意的富集效果。     

顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

随着新型室内装修材料、家具、特殊整理的服装、布料等消费品的生产和使用,甲醛已成为室内空气以及服装织物中的严重污染物之一.因此,建立对甲醛高灵敏度的新的分析方法,对生命科学和环境科学的都有重要的意义.     

动力学光度法测定废水中痕量间苯二酚的研究

间苯二酚是一种用途广泛的精细化工原料,可用来生产合成橡胶、塑料、陶瓷以及木材的粘合剂,染料的中间体、杀虫剂、除草剂等.它同时也是一种毒性较大的有机物,对人体和环境的危害较大.目前测定酚类化合物最常用的是高效液相色谱法[1.2]和气相色谱法[3].这些方法灵敏度高,但仪器昂贵,操作较繁.作者发现,在NH3-NH4Cl介质中,痕量的间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ)为催化剂催化H2O2氧化溴酚红褪色.据此建立了用动力学光度法测定痕量间苯二酚的新方法.该方法操作简单,灵敏度高.     

动力学测定痕量邻菲罗啉的研究

研究发现在酸性介质中，痕量邻菲罗啉能灵敏地加速过氧化氢氧化二甲苯胺蓝褪色的指示反应。研究了该反应的最佳条件及动力学参数，建立了一种测定痕量邻菲罗啉的新方法。方法检测限为１．０７×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１邻菲罗啉，测定范围为０～６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１邻菲罗啉，用于测定试样中痕量邻菲罗啉，获得了满意的结果。     

Co(Ⅱ)-KIO4-乙基紫体系催化光度法测定痕量钴

基于在pH=4.50的HAc-NaAc的缓冲溶液体系中,在F-存在下Co(Ⅱ)对KIO4氧化乙基紫褪色有明显催化作用,建立了测定Co(Ⅱ)的方法.该方法灵敏、快速、操作简便,最大吸收波长在598nm处,该方法的检出限为2.48×10-8g/mL,线性范围为0.08-0.64mg/mL.     

动力学荧光法测定维生素K3的新体系

维生素是维持细胞正常生理功能的营养成分之一.维生素K3是一种可人工合成的化合物,它也是维生素K类化合物中生理活性最强的药物[1,2].动力学荧光法灵敏度高,选择性好,简便实用,但未见用于测定维生素K3含量的报道实验发现,在氢氧化钠介质中,维生素K3能灵敏催化高碘酸钾氧化荧光素钠的反应使荧光猝灭,据此建立了动力学荧光法测定维生素K3含量的新方法,用于维生素K3片剂中维生素K3含量的测定,结果满意.     

催化动力学光度测定痕量铜的研究

本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-1)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果。     

槲皮素对铝(Ⅲ)-Triton X-100体系共振瑞利散射的猝灭作用及其应用研究

槲皮素(Quercetin)是天然的黄酮类化合物,广泛存在于许多植物中,是中草药的有效成分.近年来国内外对槲皮素的药理作用研究表明:槲皮素等黄酮类化合物具有加强毛细管和调节其渗透作用,可防止毛细管和结缔组织的内出血与破裂,而建立起一个抗传染病的保护屏障.对恶性肿瘤细胞的生长和转移具有抑制作用[1].目前,测定槲皮素的方法主要有吸光光度法[2]、化学修饰电极法[3]、示差脉冲极谱法[4]、色谱法[5]、荧光光度法[6].采用槲皮素铝(Ⅲ)的共振散射方法测定槲皮素尚未见报道.