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相似文献
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1.
本文在两次标准加入法[1]的基础上,提出了三组份同时测定的三次标准加入法,并应用于钼、钨和钛的流动注射同时测定。测定条件:[水杨基荧光酮(SAF)]=1.25 ×10-4mol/L,[溴化+六烷基三甲基铵(CTMAB)」=2.5×10-3mol/L,pH1.35,25℃,采样、进样时间分别为10s和18s,进样频率128次/h。为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组份协同系数。将其引入三组份同时测定方法,补偿了吸光度对线性的偏离。补偿后钼、钨和钛的测定范围分别为0.05~0.35,0.25~1.00,0.025~0.30mg/L。测定了钢样及模拟样品中钼、钨和钛含量,结果较好。  相似文献   

2.
何荣桓  王建华 《分析化学》1996,24(3):274-278
本在两次标准加入法的基础上,提出了三组份同时测定的三次标准加入法,并应用于钼、钨和钛和流动注射同时测定。测定条件:〔水杨基荧光酮(SAF)=1.25×10^-4mol/L,〔溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)=2.5×10^-3mol/L,pH1.35,25℃,采样、进样时间分别为10s和18s进样频率128次/h,为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组份协同系数。将其引入三组  相似文献   

3.
周明达  周平 《分析化学》1994,22(6):577-579
本文提出分光光度同时测定3组分的两波长结合-多波长线性回归法,不需要等吸收点,对PAR-铜,锌,钴体系合成样测定的结果较为满意。  相似文献   

4.
研究铁(II)和锑(III)对Cr2O7^2^--I^-动力学反应体系的协同诱导效应, 提出协同诱导系数的概念。将此系数引入前述停流FIA-动力学双组分同时测定方法中,有效地补偿了由于双组分间协同效应而引起的对吸光度加合性的偏离, 同时线性测定范围亦显著扩大, 从而为动力学体系中多组分的测定提供了一种有效的方法。测定了废水、合成样品及标准样品中铁和锑的含量, 结果满意。  相似文献   

5.
对乙酰基偶氮胂两波长标准加入法同时测定铁和镍   总被引:7,自引:0,他引:7  
pH5.5的HAc-NaAc绶冲介质中,铁和镍与对乙酰基偶氮胂形成最大吸收波长分别为620nm和630nm的有色配合物,其吸收光谱严重重叠。本文用两波长标准加入法,同时光度测定微量铁和镍。该法灵敏度高、选择性好、操作简便、应用于铝合金中铁、镍的同时测定.结果满意。  相似文献   

6.
本文提出一种同时测定两组分的新方法,即双波长K系数-标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入,以两个组分的最大吸收波长为测定波长,又互为参比波长,以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定,结果满意  相似文献   

7.
本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法,即双波长K系数-标准加入-导数分光光度法,该法同时进行两组分的标准加入,以两个组分的峰值波长为测定波长,又互为参比波长,利用K系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以OP-5-Br-PADAP为显色体系,同时测定了重油中的钴、镍,结果令人满意。本方法简便,灵敏度高。  相似文献   

8.
何荣桓  王建华 《分析化学》1995,23(10):1197-1200
本提出了协同铲应补偿的动力两次标准加入法,讨论了相互干扰双组份同时测定的原理,研究了钙(Ⅵ)和钨(Ⅵ)催化的H2O2-I^-动力学反应,确定了同时测定条件:[H2O2]=9.×10^-3mol/L,[I^-]=1.0×10mol/L,PH3.0,25℃;为补偿钼和钨之间的协同催化效化效应,引入了协同催化系数的概念,有效地消除了吸江度对加和性的偏离。用本法同时测定样品中的钼和钨含量,回收率分别为9  相似文献   

9.
掩蔽—双波长标准加入法测定镀镍溶液中钴   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出一种掩蔽-双波长标准加入法。通过加入掩蔽剂氨三乙酸,使Ni(Ⅱ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚形成的配合物的吸光度降低,而对应的Co(Ⅱ)配合物的吸光度基本不变,从而提高了大量Ni(Ⅱ)存在下测定Co(Ⅱ)的准确度。用于测定镀镍溶液中的钴,结果满意。  相似文献   

10.
两次双波长分光光度法同时测定痕量钴和镍   总被引:2,自引:1,他引:1  
以PAR为显色剂,乳化剂OP为增敏剂,采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法同时测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的线性范围分别为0~25、0~20μg/(25mL),回收率分别为97.0%~102.0%、92.4%~105.0%。该法用于矿样的测定,测定结果的相对标准偏差为0.76%~2.9%。  相似文献   

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