共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
提出用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-磷酸为流动相,同时测定甲强龙注射液中琥珀酸甲强龙和游离中强龙的含量,方法简便、准确、重现性好,两组分的分离效果好。 相似文献
2.
3.
4.
反相高效液相色谱法测定产琥珀酸放线杆菌发酵液中的有机酸 总被引:10,自引:2,他引:10
提出了一种利用高效液相色谱法分析产琥珀酸放线杆菌发酵液中有机酸的方法。在EclipseXDB C8(4 .6mmi.d .× 1 5 0mm ,5 μm)色谱柱上 ,以 0 .0 0 5mol L硫酸溶液 (pH 2 .5 )作流动相 ,流速为 1mL min ,紫外检测波长 2 1 0nm。 7min内可以把 6种混合酸标样完全分离定量。发酵液经离心后直接进样分离定量 ,其中的琥珀酸、乳酸的回收率大于 97%。经多次实验结果证明 :本方法是测定琥珀酸发酵液中各有机酸的快速、有效的定量测定方法。 相似文献
5.
建立了反相高效液相色谱法测定苯醚甲环唑原药含量的方法,乙腈―水(体积比60∶40)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 m L/min,ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm(i.d.),2.5um),紫外检测器。平均回收率为103.6%,标准偏差为0.37%,变异系数为0.38%;方法线性相关性系数0.999 7,适用于产品质量的检测分析。 相似文献
6.
反相高效液相色谱法测定苹果中槲皮素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法测定了苹果肉和苹果皮中槲皮素的含量。将样品于-80 ℃冷冻24 h后,在2,6-二叔丁基对
甲酚的保护下加入6 mol/L盐酸制成匀浆,于90 ℃恒温水浴中回流水解2 h。水解液在反相ODS柱上分离,以甲醇-水(体积
比为55∶45,乙酸调pH值为3.3)为流动相,在波长370
nm处进行测定。结果表明:苹果肉中槲皮素的平均含量为3.11~10.78
μg/g;苹果皮中槲皮素的平均含量为253.57~744.59 μg/g;苹果肉中槲皮素的平均加标回收率为100.4%。该法操作简
便易行、结果准确可靠。 相似文献
7.
建立了反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中己酮可可碱含量的方法。使用DiamansilC18柱 (15 0mm× 4 .6mmi.d .,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (体积比为 4 0∶6 0 ) ,流速为 1mL/min ,测定波长为 2 74nm。线性范围为 12 .5~ 30 0 .0 μg/mL ,线性回归方程为A =4 4 .6 6 2 8c - 17.119 2 ,相关系数r=0 .999 87,检出限为 5ng/mL。测量结果的相对标准偏差为 0 .5 4 % (n =6 ) ,平均回收率为 10 0 .81%。 相似文献
8.
9.
应用拟反相液相色谱法测定茶饮料中咖啡因含量。在高纯硅胶柱上进行分离,用乙腈-pH 2.9的0.03mol·L-1甲酸钠(5+95)溶液为流动相进行淋洗,流量为1.0mL·min-1,在波长274nm处进行二极管阵列检测。咖啡因的质量浓度在0.2~1 000mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05mg·L-1。方法用于茶饮料分析,加标回收率在95.6%~104%之间。 相似文献
10.
采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林并对测定条件及有关参数进行了试验.用Shim-Pack VP-ODS柱作色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 5.0)及乙醇以90比10的混合液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在228nm波长处测定阿莫西林的含量,其线性范围为0.045~0.60 g·L-1,相关系数为0.9974.将方法应用于阿莫西林胶囊的测定,测定结果的相对标准偏差值小于0.6%,用标准加入法作回收试验,回收率结果在94.7%~101.3%之间. 相似文献
11.
12.
建立了反相高效液相色谱法测定饮料中苯甲醛的方法。当苯甲醛的质量浓度在1.0~100.0 mg·L-1范围时,苯甲醛的浓度与色谱峰面积呈线性关系,线性相关系数为0.999 8。苯甲醛的回收率为99.3%-102.6%,相对标准偏差为2.0%~3.4%,方法的检出限为0.1 mg·kg-1。 相似文献
13.
14.
反相高效液相色谱法测定鬼灯檠中岩白菜素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了反相高效液相色谱法测定鬼灯檠中岩白菜素的含量。色谱柱为SymmetryC18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇水(1∶3),流速为1.0mL·min-1,柱温30±1℃,检测波长为275nm。该方法线性范围为0.8~4.0μg(r=0.9987),平均加标回收率为100.5%,岩白菜素的相对标准偏差为1.6%(n=6),检出限为0.1ng。方法快速,简单,灵敏度高。 相似文献
15.
16.
17.
反相高效液相色谱法测定喜树果中喜树碱的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
采用反相高效液相色谱法,在Kromasil C18色谱柱(5 μm,250 mmx4.6 mm i.d.)上,以甲醇-水(体积比为60∶40)为流动相分离测定了喜树果中的喜树碱。流动相的流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254 nm。样品前处理中,采用了超临界CO2萃取(乙醇作提携剂)、甲醇-氯仿温浸的方法从喜树果中提取喜树碱。实验结果表明,该法的平均回收率为95.8%-100.8%,相对标准偏差为1.2%-2.0%。方法快速、准确,可用于实际样品的测定。 相似文献
18.
孙芳 《理化检验(化学分册)》2001,37(5):228-228
50 %的卫生用倍硫磷乳油杀虫剂是具有触杀、胃毒和渗透作用的广谱杀虫剂 ,可用于防治苍蝇、蚊子、臭虫、跳蚤等多种害虫 ,其化学名称 :0 ,0 二甲基 0 4 (甲硫基苯基 3 甲基 )硫代磷酸酯 ,简称倍硫磷 ,化学结构式为沸点为 87℃ /1.333Pa ,相对密度为d2 04 =1.2 50 ,微溶于水 ,对光稳定。目前国内对倍硫磷含量的测定似尚无成熟的方法。本文以甲醇∶水 (8∶2 )为流动相 ,采用反相高效液相色谱法成功地测定倍硫磷的含量 ,其精密度高 ,回收率好。1 试验部分1.1 仪器与试剂日本岛津公司LC 10AD高效液相色谱仪 ,50型过滤器 ,注射式试… 相似文献
19.
应用反相高效液相色谱法测定烷基糖苷中的聚糖含量。烷基糖苷样品以反相C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80+20)混合液为流动相,用电雾式检测器检测。聚糖的质量浓度在18.75~300mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3s/k)为5mg·L-1。加标回收率在95.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.9%~1.6%之间。 相似文献
20.
反相高效液相色谱法测定银杏中银杏酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法测定银杏中5种银杏酸的含量。样品用甲醇为提取溶剂回流提取后定容至25 mL,取2 mL用正己烷从含有硅藻土的pH 2~3溶液进行液-液萃取,上清液真空旋干,加甲醇定容至2 mL后,取20μL进样用Waters Symmetry-C18色谱柱分离,以甲醇-水(88+12,含5%乙酸)为流动相,二极管阵列检测器在波长310 nm处检测。峰面积与5种银杏酸的质量浓度分别在一定范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.26~1.37 mg·L-1之间。方法的平均回收率为99.2%,测定值的相对标准偏差(n=5)为6.83%。 相似文献