在非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定硒

利用非离子表面活性剂存在下的胶束催化作用,硒 ?对Na2S还原培花青(GC)有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒?的新方法 .本方法的测定范围为0.05～1.00 mg/L,检测限为0.01 mg/L.11次重复测定的相对标准偏差不大于2.0%.用于硒酵母、猪肾、自来水和金施尔康药片中硒的测定,结果满意.     

在非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定硒（Ⅳ）

利用非离子表面活性剂存在下的胶束催化作用,硒（IV）对Na2S还原培花青（GC）有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒（IV）的新方法,本方法的测定范围为0．05－1．00mg/L,检测限为0．01mg/L,11次重复测定的相对标准偏差不大于2．0％,用于硒酵母,猪肾,自来水和金施尔康药片中硒的测定,结果满意。     

反相流动注射催化光度法测定痕量铁

１引言在催化动力学分析中引入流动注射分析技术，使这种高灵敏度分析方法的操作大为简化，测量精度和分析速度得到了改善，因而近年来文献报道日趋增多。本文以邻菲啉存在下，铁（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色为指示反应，利用反相流动注射技术，建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法简单、快速、重复性好，灵敏度高。三实验部分２．１仪器６００ＭＣ流动注射分析仪（上海第三分析仪器厂），配有φ１.５ｍｍ流通池，光程长１０ｍｍ，ＰＰ４０打印机；５０１型超级恒温器（上海实验仪器厂）。２．２仪器工作条件及流路设计采用Ｆ…     

催化流动注射光度法测定痕量银的研究

酸性介质中,当有活化剂邻菲咯啉(Phen)存在时,S_2O_8~(2-)氧化反应在Ag(I)的催化作用下大大增强,可使反应速度提高2～3个数量级。根据这一事实,本文制定了测定痕量银的催化流动注射光度法。方法简单、选择性较好,分析速度达到70个样品/小时,在室温条件下,检出限达到5ng/ml,变异系数为5.78%(n=6)。     

流动注射催化光度法测定阳离子表面活性剂

在磷酸溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色。基于此,结合流动注射技术,建立了催化动力学光度法快速、简便测定水环境中痕量阳离子表面活性剂新方法。在优化的实验条件下,线性范围为8~5000μg·L~(-1)(相关系数r≥0.9996,n=13),检出限(3σ)为6.0μg·L~(-1),回收率为96.4~102.1%,相对标准偏差(RSD)为1.76%(500μg·L~(-1)的CTMAB添加于河水水样,n=14)。该法具有较高的灵敏度和准确度,用于环境水样、生活污水及皮革废水中痕量阳离子表面活性剂的检测,结果令人满意。     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用流动注射技术与催化光度法相结合,研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿G的高灵敏度褪色反应,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时80次,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度,准确不谪的弱点。亚硝酸根在0.0-0.3mg/L范围内,回归方程斜率为0.708;亚硝酸根在0.3-2.0mg/L范围内,回归方程斜率为0.339,方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。     

流动注射催化动力学光度法测定碘离子

Based on catalysis of I- on the decolor reaction between potassium bromate and indigo carmine in the acid medium,and combined with flow injection analysis,a new flow-injection catalytic kinetic spectrophotometric method was found for determination of iodide in sample.The experimental results show that the determination is carried out at temperature of 80℃ and the concentration of H_2SO_4,KBrO_3,and indigo carmine is 1.2 mol/L,1.8×10~(-2) mol/L and 1.0×10~(-4) mol/L respectively,the linear range for the method is 0.50～1.8 mg/L.The detection limit is 0.0022 mg/L.The relative standard deviation is 1.92%.The proposed method was applied to the determination of iodide in troche successfully.The recovery was between 99.2% and 103.6%.     

阴离子表面活性剂增溶催化光度法测定痕量银

实验观察到,过硫酸根阴离子与天青(Ⅱ)阳离子在溶夜中生成难溶的离子缔合物,当加入阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作增溶剂,转变非均相体系为拟均相体系,此时痕量银对体系有强烈催化作用。由此建立了增溶催化光度法测定痕量银的方法,用于测定氯化银的溶度积和黑白相纸液中的银,结果满意。     

流动注射-催化光度法测定痕量草酸根

在1.8×10~(-2)mol·L~(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10～1.20mg·L~(-1),检出限(3s/k)为0.03mg·L~(-1),进样频率18次·h~(-1)。对0.30及0.80mg·L~(-1)草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%和1.6%。该方法用于菠菜、尿液中草酸根含量的测定,并以此样品为基体进行回收试验,测得回收率在93.3%～96.7%之间。     

流动注射催化光度法测定化探样品中痕量钒

利用痕量钒对铍试剂Ⅲ-抗坏血酸体系的催化作用，建立了一个流动注射-分光光度法测定化探样品中痕量钒的方法。该方法具有灵敏度高，分析速度快的特点。选择反应温度为90℃时，反应速度加快，测量时间由普通光度法1h减少到约1min，分析速度为60样次／h。方法的检测限为7μg／L，对于含钒0．4mg／L的试样,RSD为0．6％（n＝30），用于化探样品，分析结果满意。     

反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

基于在非离子表面活性剂OP存在下,以柠檬酸作活化剂,V(v)对溴酸钠氧化罗丹明B褪色的催化作用,建立了痕量钒的反相流动注射分析(r-FIA)新方法。方法的线性范围为10～200μg·L~(-1),检出限为1.9μg·L~(-1),对40μg·L~(-1)钒平行测定11次的相对标准偏差为1.5％,进样频率为16次·h~(-1)。方法应用于各种水样中痕量钒的测定,并进行回收试验,回收率为90％～104％。     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中,溴化十六烷基吡啶对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入溴化十六烷基吡啶,灵敏度增大2.2倍。测量亚硝酸根的线性范围为0.005-0.15 mg/L,检出限为0.004/L。用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

表面活性剂增敏催化动力学光度法测定痕量钯

基于非离子表面活性剂Tween-20存在下,痕量Pd(Ⅱ)能灵敏地催化K2S2O8氧化靛红的褪色反应,据此建立了测定Pd(Ⅱ)的催化动力学光度新方法。方法的线性范围为8×10-4~1.28×10-2μg/mL,检出限为5.3×10-9g/L,催化反应表观活化能为53.92 kJ/mol。方法已用于矿样中痕量钯的测定。     

流动注射停流—催化光度法测定痕量亚硝酸根

1 引言 本文基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化继那绿的催化效应,采用流动注射停流技术,建立了痕量亚硝酸根的快速分析方法。利用亚硝酸根对该体系的催化作用测定亚硝酸根的吸光光度法已有报道,但用手工操作,步骤繁锁,反应条件不易控制。本文用流动注射停流技术,不仅简便、快速,而且灵敏度较光度法更     

在非离子表面活性剂存在下用3,5-diCl-PADAP光度法测定痕量汞

应用吡啶偶氮类显色剂测定痕量汞,虽然已有报道但不多。本文研究了用2-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氨]-5-二乙氨基酚(简称3,5-diCl-PADAP)测定汞的适宜条件。试验表明,在OP存在及pH9.3的条件下,汞与显色剂形成1:2的紫红色配合物。配合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为1.06×10~5,汞浓度在0～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。采用巯基棉分离,可有效地提高方法的选择性。所拟方法简单,快速,灵敏度高,选择