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在pH4.5醋酸盐缓冲溶液中,铜(Ⅱ)与氯磺酚S(SCPS)发生灵敏显色反应,生成蓝色络合物。本文应用β修正光度分析原理,研究此显色反应双波长测定废水中微量铜,分析灵敏度和准确度均比普通光度法有所提高,而且,络合物的络合比,实际摩尔吸光系数和不稳定常数均能够准确而简单地测得。结果表明,在铜浓度为0-0.80mg/L范围内,符合朗白-比尔定律,铜最低测定浓度为0.03mg/L。对样品分析,铜的加标回收率为93.5%—109%,相对标准偏差RSD≤3.7%。 相似文献
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双波长分光光度法同时测定环境水样中钙和镁 总被引:6,自引:1,他引:5
本文采用双波长分光度法使钙、镁不经掩蔽而同时测定,方法简单、准确。利用该方法对环境水样中的钙、镁进行了测定,结果令人满意。 相似文献
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以甲基百里酚蓝(MTB)为显色剂、CTMAB为增溶增敏剂,利用系数补偿和双峰双波长的两次分光光度法同时测定铝(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的结果令人满意. 相似文献
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用双波长分光光度法对菲与菲醌的混合成分进行了同时测定,样品不经分离,方法简便,测定快速,结果准确,可靠。 相似文献
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DSPCF分光光度法测定水中微量铜 总被引:7,自引:1,他引:6
在醋酸-醋酸钠介质中,铜与DSPCF形成稳定的紫红色配合的,其最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数为4.8×10^4L·mol^-1·cm^-1,显色反应瞬间完成,有色配合物稳定24h以上,铜量在0-0.8mg/L范围内符合比耳定律,用于水样中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
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多波长线性回归分光光度法同时测定油中的铁、钴、镍 总被引:7,自引:0,他引:7
本文提出一种同时测定铁,钴,镍的新方法,即多波长线性回归分光光度法,利用铁与5-Br-PADAP形成的络合物在750nm处吸收峰不受钴,镍干扰的特点,在750nm处于工作曲线法测定铁的含量,对于钴,镍在550-600nm内采用多波长线性回归法测定。应用于合成样及油样中铁,钴,镍含量的测定,结果令人满意,回收率为95.7% ̄104.3%,相对标准偏差为1.4% ̄3.8%。 相似文献
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微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定催化剂中钴和镍 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波消解技术消解催化剂样品 ,确定了微波消解催化剂的最佳工作条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR Co2 + 、Ni2 + 体系中Co2 + 、Ni2 + 同时测定问题。二者结合可以快速、准确测定催化剂中钴和镍 ,并且样品损失少、酸用量少、大大降低环境污染。钴和镍的线性范围分别为 0~ 30 μg·2 5mL-1和 0~ 2 5 μg·2 5mL-1,标准合成样品的回收率分别在 98 2 %~ 10 3 6 %和 97 9%~ 10 3 7%之间。催化剂测定结果表明 ;钴和镍的相对标准偏差分别≤ 2 2 %和≤ 1 8% ;相对误差均≤± 2 5 %。 相似文献
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催化动力学分光光度法同时测定铜和铁 总被引:1,自引:0,他引:1
研究发现 :在硫酸介质中Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )能同时催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,但二者存在一定的速率差异 ,反应速率常数之比随时间而变化 ,且吸光度的加和性不佳。运用了三层Levenberg Marquardt优化BP神经网络处理实验数据 ,实现了Cu(Ⅱ ) ,Fe(Ⅲ )的催化动力学分析法同时测定。研究了最佳反应和测定条件。用于合成样品和人发中铜和铁的测定 ,结果满意 相似文献
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Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0~ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0~ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。 相似文献
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将双波长倍增示差法用于同时直接测定硫氰酸铵及其同分异构体硫脲。该方法基于测定标准溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm处的吸光度。根据配平系数和斜率计算得到混合液中硫氰酸铵和硫脲的含量。方法具有简单、快速、精确等优点 ,成功地应用于硫氰酸铵异构化反应产物的测定 ,并与双波长分光光度法和反相离子对色谱法进行了比较。 相似文献
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流动注射-多道检测-催化动力学同时测定铜和铁 总被引:10,自引:0,他引:10
基于Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)在pH3~9范围内能同时催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应,探讨了最佳反应条件,通过构建流动注射pH梯度,采用CCD-二极管阵列检测器检测吸光度差值,反向传播-人工神经网络(BP-ANN)处理数据,实现了Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)流动注射-催化动力学光度法的同时测定。Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的检出限分别为0.10和0.21μg·L~(-1),采样频率为10次·h~(-1),本法用于标准参考物质和食品样品中铜、铁的同时测定,结果满意。 相似文献
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采用5-Br-PADAP-OP显色体系测定铜,考查了测定条件。以正三辛胺萃取分离干扰高子,考查了萃取分离条中。人工合成样品回收率100.8%,铝合金标样测定误差<-2.2%,人发分析结果的相对标准偏差<4.0%。 相似文献
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目的在于建立同时测定食品中铁、铜、钴三种微量元素的新方法。以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,Triton X-100为增敏剂,采用流动注射-CCD二极管阵列检测-分光光度分析法同时对其进行测定。优化了实验参数,并用偏最小二乘法计算程序解析重叠光谱。结果显示,铁、铜和钴的线性范围分别为0.2~10 μg·mL-1,0.1~5.0 μg·mL-1,0.01~1.0 μg·mL-1,检出限分别为:0.2,0.1,0.01 μg·mL-1,进样频率为45样·h-1。所建方法用于茶叶、芝麻、小米等食品测定时,样品加标回收率分别为铁89.4%~102.3%、铜92.2%~108.0%、钴93.2%~110.8%,相对标准偏差为1.1%~12.1%。对国家一级标准参考物质茶叶和桃叶进行测定(n=8),结果在其给出的保证值范围之内。 相似文献