共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
众所周知,化学元素性质的周期性取决于元素原子电子层结构的周期性。通常为了说明元素物理和化学性质的周期性变化规律,将各元素性质的数值对已知的全部元素原子序数作曲线,能够清楚地看出元素性质的周期性变化规律。但是这种周期性的描述,对于周期系中同族元素性质的周期性揭示得不够。 相似文献
2.
一、序言研究固体清洁和吸附表面的原子排列,是了解固体表面结构和性质的基础。只有对固体表面二维品格的周期性(即原胞)、原胞的组成与各原子的排布、原胞与衬底之间的距离等确定后,才能比较全面地阐明表面的物理和化学性质以及表面与原子或分子的相互作用。 Davisson和Germe在1927年报道了金属 相似文献
3.
原子结构与元素的周期性(Ⅳ) 总被引:1,自引:0,他引:1
元素性质的周期性很明显,只有那些跟电子排布紧密相关的元素和化合物的性质才会随原子序数的变化呈现出周期性规律。例如,原子体积、金属或共价半径、离子半径、电离能、电子亲合能、电负性、单质的标准电极电势、氧化态、离子淌度、熔点、沸点、化合物的生成焓、压缩系数、光谱性质、磁学性质、硬度、折射率、化合物的酸碱性以及其它的许多化学性质等。 相似文献
4.
5.
通过周期性层状模型, 利用密度泛函理论预测了微量杂质元素原子M(M=Fe, Si, Mg, Cu, Mn, Ga, In, Sn, Pb)在高纯铝箔(100)表面的偏聚趋势. 计算得到表面偏聚能与已有实验结果相吻合. 表面偏聚能由表面取代的微量元素原子M的位置、原子半径和金属的表面能决定. 当表面偏聚能为负时, 微量元素原子M在表面偏聚, 反之则杂质原子不发生表面聚集. 微量元素原子在铝箔表面偏聚可以使铝箔表面产生大量的缺陷和位错, 它们在铝箔腐蚀时容易成为腐蚀的形核起点, 进而增加铝箔的腐蚀发孔密度. 相似文献
6.
常见无机含氧酸结构及其强度规律的周期性 总被引:4,自引:0,他引:4
化学元素的周期性与原子的电子层结构密切相关。因此凡是和类似的电子构型有关的一切性质都应呈现出周期性的变化。但是这种变化并不是简单的重复,而是依一定方向作有规律性的变化。本文以周期系为基础,讨论简单无机含氧酸的结构及其强度规律的周期性,加深对周期律实质的理解。 相似文献
7.
元素及其化合物的性质,在元素周期表中呈规律性的变化,而元素性质的周期性递变与元素原子的电子结构有着密切的关系,若能把二者很好地结合起来,对于化学的教与学,将带来不少益处。 相似文献
8.
本文利用第一性原理密度泛函理论研究了九种不同的吸附原子在铱(Ir)的(111)和(100)表面上的吸附性质.探讨了Ir表面的功能化,因此吸附能、稳定的结构、态密度和磁矩,这将为进一步研究其在催化和其他表面应用中的可能展现的功能提供重要信息.研究表明,三/四重空位点是Ir(111)/(100)表面最有利的吸附位点.通过对大范围的覆盖率(从0.04到1个单层)的研究,表明吸附原子的吸附能具有很强的覆盖率依赖性.吸附能随着覆盖率的增加而增加,这意味着吸附物之间存在排斥相互作用.吸附原子和衬底电子态之间的强杂化会影响吸附性质,同时吸附原子的磁矩被抑制.通过Bader电荷分析,揭示了吸附原子和衬底之间的大量电荷转移.与(111)表面的结合相比,(100)表面吸附原子的结合更强. 相似文献
9.
10.
11.
原子特征值(Si)被定义为:.由Si( )建构原子特征自相关拓扑指数(F)及原子特征连接性指数(Y)的公式为:F=∑(Si.Sj)0.5、Y=∑(Si.Sj)-0.5.它们与85种链烷烃热力学性质(P) 的二元线性回归方程为:P=a+bF+cY(或P3).P为标准生成焓、标准熵、标准生成自由能的二元相关指数依次为0.9953、0.9992、0.9941,优于文献方法. 相似文献
12.
《有机化学》1983,(1)
无机及分析化学.KZCr:0,+6FeSO。+7HZSO。(稀)一一)Cr:(50一)s+3 Fe:(50一)3+KZSO一+7 HZO2 .2 KM几0一+3 Na:503+HZO~-今 e H H什处 H ZMnO:杏+3NaZSO。+ZKOH __乙 3 .FeC:O‘二)FeO+CO+CO: 4 .ZNaNOZ+ZNal+ZHZSO---) 2 NO个+I:+2 Na:50‘+2 HZO 5 .Aszsa+6 NaOH-se-) Na:Asoa+Na3AsS,+3H:O 1.在pH;7~8时: 10不+HZO+21一不2 2 OH一+10三+I: 2.在PH一1时: 10不+SH十+71一不全4HZO+41:三、上述四种性质中只有原子摩尔体积、第一电离势、电负性具有周期性。 1.原子摩尔体积:一个周期中二端的元素具有较… 相似文献
13.
二维共价有机骨架(COFs)是由有机小分子结构单元通过共价键连接形成的一类新型的、具有周期性多孔网络框架结构的结晶性聚合物,在未来的光电功能材料领域有着优异的应用前景.因此,研究COFs结构与性质之间的内在关系,并以此反馈分子设计,将对此类光电功能材料的发展有着至关重要的意义.以共价有机框架66(COF66)和共价有机框架366(COF366)为例,分析了有机构建单元、COFs片段分子和周期性二维平面聚合物前线轨道能级/分布以及电子性质,阐述了有机构建单元与COFs电子结构之间的内在关系.计算结果表明,有机构建单元小分子的几何构型会影响其二维周期性平面聚合物的结构.另外,有机构建单元自身的前线轨道能级的相对位置会直接影响到COFs片段分子前线轨道的能级和分布,也决定了片段分子的电离势和电子亲和能.COFs周期性结构的电子性质与片段分子相似.因此,有机构建单元的前线轨道能级以及匹配情况决定了COFs周期性结构的电子性质.除此之外,中心分子和连接分子之间的共轭相互作用越大,电子耦合作用也相应较大,价带顶和导带底则会相对比较分散,会更有助于载流子在二维平面结构内的迁移. 相似文献
14.
本文报道了Cu(Ⅱ)的吡唑和硫氰酸根混合配体配合物[Cu(pz)4(NCS)2](1)(pz=吡唑)的合成、晶体结构及性质.配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.1520(4) nm,b=1.2247(4) nm,c=1.4188(5), β=106.747(8)°, Z=4, R1=0.0554, wR2=0.1420.配合物中Cu(Ⅱ)与4个吡唑环上的4个N原子及2个NCS-的N原子配位形成4+2型拉长八面体配位环境,4个吡唑环上的N原子占据赤道位置, 2个NCS-的N原子占据轴向位置.对配合物的IR、UV-Vis、ESR进行表征和分析.比较不同轴向配体对结构和性质的影响. 相似文献
15.
16.
H2O和OH在UO(100)表面吸附的密度泛函研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用密度泛函理论中的广义梯度近似(GCA)的PW91方法结合周期性平板模型,研究了H2O分子和OH在UO(100)表面上的吸附.通过对不同吸附位的吸附能和几何结构参数的计算和比较发现:水分子在UO(100)表面的吸附为化学吸附,水分子平面与UO(100)表面夹角为15°的吸附构型最稳定,吸附能最大,近89 kJ·mol-1.对H2O吸附前后的态密度分析可知,H2O通过其O原子的P轨道与底物U原子的d轨道作用.本文还进一步探讨H2O在UO(100)表面的解离机理. 相似文献
17.
用原子特性自相关拓扑指数预测链烷烃的热力学性质 总被引:3,自引:0,他引:3
原子特征值 ( Si)被定义为 :Si=ni- 1ki mi( ∑Eij+ hi Ei)。由 Si建构原子特征自相关拓扑指数 ( F )及原子特征连接性指数 ( Y)的公式为 :F =∑( Si· Sj) 0 .5、Y=∑ ( Si·Sj) - 0 .5。它们与 85种链烷烃热力学性质 ( P)的二元线性回归方程为 :P =a + b F +c Y(或 P3) 。 P为标准生成焓、标准熵、标准生成自由能的二元相关指数依次为 0 .9953、0 .9992、0 .9941 ,优于文献方法 相似文献
18.
门捷列夫元素周期表是自然科学中最重要的原则之一.然而,对于分子而言,却缺乏类似的表格.本文提出两个分别对应于二原子分子和三原子分子的周期表.这些分子周期表的格式和门捷列夫原子周期表相似.在这些表格中,分子依照它们各自的族数G和周期数P分类排列,G是价电子的数目而P则表示分子的尺寸.分子的基本性质,包括键长、结合能、力常数、电离势、自旋多重度、化学反应活性以及键角等等,都随着表中的G和P作周期性的变化.二原子分子和三原子分子的周期性因而被揭示开来.本文还进一步指出这种周期性是源出于分子的壳状电子构型.周期表中不仅包含了游离的分子,还包含了多原子分子中的“赝”分子.这些周期表可用来从本质上分类分子,广泛地预言分子的未知性质,了解在多原子分子中赝分子的作用,以及开拓新的研究领域,如芳香族、团簇或纳米微粒的周期性等.因此这些表格不仅能够引起多学科领域中科学工作者的关注,而且还能引起理科学生们的兴趣. 相似文献
19.
20.
应用原子和表面簇合物相互作用的5参数Morse势方法(简称5-MP)构造了S-Ni表面簇合物体系的解析势函数.首先对S-Ni低指数表面体系进行了研究,并获得了全部临界点性质.计算结果表明:硫原子在Ni(100)面上的稳定吸附态为四重洞位,在Ni(111)面上,硫原子吸附于三重位,硫原子在Ni(110)面上的吸附位有所变化.第一与第二周期的原子在(110)面上的稳定吸附态大都为赝式三重位和长桥位,而硫原子却吸附在Ni(110)面的四重洞位.理论分析结果和实验推测结果符合得很好.同时,还对S-Ni(311)台阶面吸附体系进行了研究.理论结果表明:S-Ni(311)表面吸附体系只存在四重吸附态和hcp三重吸附态,fcc三重吸附态在和四重吸附态的竞争中完全湮灭.对于S-Ni表面吸附体系,理论结果给出S原子的表面吸附结合能和表面簇合物的粗糙度有关.结合能从小到大的顺序为(111)<(100)<(110)<(311). 相似文献