含NO_4五齿配体的一维铜配位聚合物的合成、晶体结构与生物活性(英文)

利用邻氧乙酸苯甲醛与水杨酰肼合成了五齿配体Schiff碱H2L及其一维链状聚合物[(CuL)DMSO]n。产物经元素分析、红外、差热-热重分析及X-射线单晶结构分析等表征。在配位聚合物中Cu(Ⅱ)与配体的羰基氧、亚胺基氮、醚氧基氧及羧基氧配位形成一个O2N2平面,进一步被另一个配体的羧基氧桥联而形成一维配位聚合物。选取6种真菌对配体及其Cu(Ⅱ)配合物进行了抗真菌活性测试,测试结果表明配体及配合物均表现出了一定抗真菌活性。     

新型三齿含膦配体的Ni(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

A new tridentate Ni(Ⅱ) complex {Ni(H₂O)₃[Ph₂(o-Ph-N-C₇H₇N)]PO}Cl₂ was synthesized by the reaction of a new ligand Ph₂(o-Ph-N-C₇H₇N)]PO with NiCl₂ in CH₃CH₂OH. The complex was characterized by X-ray single crystal diffraction. The crystal structure of the complex belongs to monoclinic space group P2₂/n, a=1.259 28(9) nm, b=1.201 24(8) nm, c=2.039 03(14) nm, V=3.016 8(4) nm^-3, Z=4, and R₂=0.047 1, wR₂=0.120 5. And a molecular CH₂Cl₂ is filled in the crystal structure. CCDC: 241832.     

咪唑类Schiff碱配体及其含Mn配合物的合成及表征

锰在某些生物的氧化还原部位起着重要的作用[1] 。目前 ,已知的含锰金属酶有含锰超氧化物歧化酶 (ＭｎＳＯＤ)、含锰过氧化氢酶 (ＭｎＣａｔａｌａｓｅ)、含锰核糖核苷酸还原酶 (ＭｎＲＲ)、绿色植物光系统Ⅱ (ＰＳⅡ )中的氧释放配合物 (ＯＣＥ)等[2 ] 。生物体中锰的价态有 +2、+3、和 +4(最近发现有 +5 ) ,而且锰离子通常具有高自旋特征。正是这些特点使锰在生物体的氧化还原过程中发挥着重要的作用。我们合成了 1 甲基咪唑、1 甲基 2 羟甲基咪唑、1 甲基 2 咪唑醛等 3种咪唑类化合物以及1 甲基 2 咪唑醛与邻苯二胺的ｓｃｈｉｆｆ…     

离子型有机锡化合物的合成及其生物活性

利用有机锡卤化物与有机酸在有机胺存在下反应合成了一系列离子型有机锡化合物,分子通式为[HNR3][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)Cl]、[HNR3][Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2]·CH3CH2OH和[HNR3] [MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]。化合物的体外抗肿瘤、杀菌和杀螨活性测试结果表明,部分化合物具有很好的生物活性。[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2]·CH3CH2OH和[HNR3] [MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对人肺癌细胞株A-549、结肠癌细胞株HCT-8和肝癌细胞株Bel-7402的抑制率约为90%,[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对小麦赤霉、番茄早疫、芦笋茎枯、苹果轮纹、花生褐斑的杀死率都为100%,配合物[HNR3] [MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]的杀螨活性致死率大于90%。     

水杨醛缩赖氨酸Schiff碱金属配合物的合成和表征

本文合成了以N-亚水杨基赖氨酸Schiff碱为配体的过渡金属配合物,并研究了它们的组成、性质和抗菌活性。     

Schiff碱配合物的研究——Ⅰ.若干Fe(Ⅲ)—五齿配体配合物的合成与表征

合成若干五齿Schiff碱配体与Fe(Ⅲ)的配合物,以红外光谱、紫外一可见光谱、~1H核磁共振以及M(?)ssbauer谱等手段研究其性质。结果表明,Schiff碱与Fe(Ⅲ)配位后,NO_3~-以单齿形式与铁键合,所有配合物呈高自旋态,未观察到强反铁磁性偶合。     

芳香族磺酰胺型多齿配体及其双核金属配合物的合成（英文）

六种芳香族磺酰型多齿配体己由５－位取代的２－甲氧基－１,３－苯Ｍ醛和２－羟基１,３－苯二甲醛与Ｎ－（２－胶苯基）－对甲基苯磺酰胺作用合成。它们与铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到５－位取代的２－羟基－１,３－苯二甲醛。     

Schiff碱配合物的研究——Ⅰ.若干Fe(Ⅲ)—五齿配体配合物的合成与表征

合成若干五齿Schiff碱配体与Fe(Ⅲ)的配合物,以红外光谱、紫外一可见光谱、¹H核磁共振以及Mössbauer谱等手段研究其性质。结果表明,Schiff碱与Fe(Ⅲ)配位后,NO₃^-以单齿形式与铁键合,所有配合物呈高自旋态,未观察到强反铁磁性偶合。     

五配位锡(Ⅳ)有机化合物的合成与表征(Ⅲ)──含Fe-Sn-Fe三核金属有机配合物

5种氨基酸的Schiff碱及2种半卡巴腙分别与双-(茂基二羰基铁)二氯化锡反应制得7种新的含有Fe-Sn-Fe三核金属有机配合物,中心锡原子为五配位.合成反应产率较好,产品纯度也高.该类配合物的母体为双环氮杂锡氧烷.产物结构均经红外、核磁、质谱及元素分析确证.研究发现,氨基酸中α-碳上的取代基对铁上的茂环有影响.     

四个基于酰腙配体的双核苄基锡配合物的合成、晶体结构及体外抗癌活性

通过微波"一锅法"合成了4个双核苄基锡配合物:{[C_4H_3S(O)C=N-N=C(Me)COO](PhCH_2)_2Sn(MeOH)}_2(C1)、{[C_4H_3S(O)C=NN=C (Me)COO](p-Cl-C_6H_4CH_2)_2Sn (MeOH)}_2(C2)、{[C_4H_3S (O)C=N-N=C (PhCH_2)COO](PhCH_2)_2Sn (MeOH)}_2(C3)、{[C_4H_3S (O)C=N-N=C(PhCH_2)COO](p-Cl-C_6H_4CH_2)_2Sn(MeOH)}_2(C4),利用元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。4个配合物分子均为双锡核分子,以Sn_2O_2四元环为中心对称,且中心锡原子与配位原子形成七配位畸变五角双锥构型。测试了配合物C1～C4的热稳定性以及配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明:配合物C2是4个新合成的配合物中抑制癌细胞效果最好的化合物。     

席夫碱的合成及生物活性

以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱。 对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10^-4 g/L。     

咔唑席夫碱的合成及抗菌活性

咔唑经过亚硝基化后在醋酸溶液中用锌粉还原得到9-氨基咔唑,后者在弱酸催化下与不同取代芳醛反应,合成了9种新型的咔唑席夫碱,收率63%～87%。采用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等测试技术确证了它们的结构。初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有较好的抗菌活性,其中化合物3和化合物7对测试菌种的抑菌率高于85%。     

对-氨基二甲基苯胺缩PMBP席夫碱及其配合物的合成、表征和抑菌活性

对-氨基二甲基苯胺缩PMBP席夫碱及其配合物的合成、表征和抑菌活性     

基于邻香草醛缩2-氨基-4-硝基苯酚的Schiff碱有机锡配合物的合成、晶体结构及生物活性

邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H₂L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应, 合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、¹H NMR、¹³C NMR、IR、UV-Vis表征, 并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H₂L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、HepG2、Colo205、NCI-H460的抑制活性, 结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂, 可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中, 以EB做为荧光探针, 用荧光光谱法研究了配体H₂L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用, 结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。     

基于邻香草醛缩2-氨基-4-硝基苯酚的Schiff碱有机锡配合物的合成、晶体结构及生物活性

邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H₂L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应, 合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、¹H NMR、¹³C NMR、IR、UV-Vis表征, 并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H₂L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、HepG2、Colo205、NCI-H460的抑制活性, 结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂, 可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中, 以EB做为荧光探针, 用荧光光谱法研究了配体H₂L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用, 结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。     

新型吡唑Schiff碱及金属配合物的合成和抑菌活性

以3-氨基-4-氰基吡唑和芳醛为原料合成了10个新型吡唑Schiff碱及铜(II)、镍(II)、锌(II)、钴(II) 4个金属配合物. 用元素分析, IR, 1H NMR及单晶解析表征了Schiff碱及金属配合物的结构. 测定了Schiff碱及金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和绿脓杆菌的抑菌活性. 生物活性研究表明, Schiff碱及金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌都有较好的抑菌效果, 其中铜(II)和锌(II)配合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性最好.     

新型香草醛缩苯并咪唑Schiff碱的合成及其抑菌活性

以邻苯二胺和香草醛为原料,合成了3个新型的香草醛缩苯并咪唑Schiff碱(5a~5c),其结构经¹H NMR和IR表征。用菌丝生长速率法研究了5a~5c对小麦赤霉病菌(F.gra),马铃薯干腐病菌(F.oxy),玉米弯苞叶斑病菌(C.sor),番茄早疫病菌(A.sol)和棉花枯萎病菌(F.oxy.s.v)的抑制活性。结果表明:香草醛缩2-甲基-5-氨基苯并咪唑（5c）对F.gra, F.oxy和C.sor的抑制活性高于多菌灵,其EC₅₀值分别为19.76 mg·L^-1, 24.94 mg·L^-1和29.15 mg·L^-1。     

Syntheses,Structures and Anticancer Activity of NNO‐Tridentate Schiff Base Copper(II) Complexes

A series of heteroleptic copper(II) complexes [Cu( ^R QYMP )(Py]] ( 1a ‐ 4d ) supported on NNO‐tridentate Schiff base ( ^R QYMP ‐H) and bipyridine (Py=bpy, a ; phen, b ; dpq, c ; dppz, d ) co‐ligands have been synthesized and characterized. X‐ray crystal structural studies of complexes 1b , 2c , 3d and 4a displays that these complexes are mononuclear with a distorted square pyramidal geometry around the copper center. Cytotoxicity results indicate that all of these complexes have much higher activity against HeLa, SCC15, BCC and Ca9‐22 cancer cell lines as compared to cisplatin. Further, copper complex bearing suitable bulky group Schiff base ligands with dppz co‐ligand could be considered in designing efficient metalbased anticancer agents.     

含硫Schiff碱的合成及其抑菌活性

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮分别与氨基硫脲、肼基二硫代甲酸苄酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1,3-二氨基硫脲反应合成了6个含硫Schiff碱(6a~6 e),其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分6对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性。     

过渡金属胱氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及抑菌活性

合成了三种胱氨酸水杨醛Schiff碱H2Cys-sal过渡金属配合物[Cu(Cys-sal)、Co(Cys-sal)、Mn(Cys-sal)];利用元素分析、紫外光谱、红外光谱、摩尔电导测定了其组成和结构;利用荧光光谱评价了其荧光特性,利用生物活性试验测定了其生物活性.结果表明,三种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光;配合物对金黄色葡萄球菌(S.Aureus,革兰氏阳性菌),大肠杆菌(E.Coli,革兰氏阴性菌),枯草杆菌(B.Subtilis,革兰氏阳性菌),绿脓杆菌(P.Aeruginosa,革兰氏阴性菌)均有不同程度的抑菌作用.