污泥中氟喹诺酮类微污染物的测定方法研究

污泥中累积了高浓度的氟喹诺酮类(Fluoroquinolones, FQs)有机微污染物, 对生态环境和人类健康潜在危害巨大. 本文对污泥中氧氟沙星(Ofloxacin, OFL)、诺氟沙星(Norfloxacin, NOR)、环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP) 3种FQs的固相萃取-液相色谱分析方法进行优化研究. 结果表明, 污泥经EDTA-Na2、磷酸盐溶液-乙腈混合液(11, pH=3)超声提取两次, 提取液经HLB固相萃取柱富集纯化, 甲醇和碱性甲醇洗脱, 洗脱液经氮吹浓缩后, 污泥中FQs的回收率较高. 液相色谱测定流程经优化后为C18色谱柱为分离柱、甲醇/水溶液为流动相进行梯度洗脱, 荧光检测器检测. 色谱图中OFL、NOR、CIP具有较好的分离效果, 污泥中OFL、NOR、CIP回收率为48.1%~ 53.4%.     

活性氧化铝除氟剂的再生性能研究

对活性氧化铝除氟利的再生功能进行了吸脱附性能研究。结果显示，A、B两种不同粒径活性氧化铝除氟剂吸附饱和后，经过再生技术处理，可基本恢复原有除氟性能。在除氟剂A样和B样对氟含量为10mg/L的原水处理试验中，当原水流速分别控制住60mL／min和70mL／min及以下时，其终端流出水中的氟含量均小于1mg／L。实验结果还表明，小粒径活性氧化铝除氟剂具有较好的动力学性能，在吸附速率和相对饱和吸附量等方向优于大粒径活性氧化铝除氟剂，但同时，大粒径活性氧化铝除氟刺再生后可快速恢复绝对饱和吸附量。     

酸浸/电极法测定粮食中氟含量

酸浸／电极法是当前广泛采用的测定粮食中氟含量的国家标准方法,该方法仅对样品进行一次酸液浸泡测定。研究表明对燃煤型地氟病区的主要携氟介质玉米一次酸浸即可提取全部酸溶性氟,但辣椒却需要经过多次酸浸提取;玉米和辣椒的酸不溶态氟含量基本为一定值,这两点在制订粮食的含氟量及人体的摄氟量卫生标准时宜作适当考虑。     

塔里木河干流区地方性氟病区水化学成分的多元分析

本文运用相关分析、回归分析及Ｒ－型系统聚类分析等方法，研究了里木河干流地区的地方性氟中毒病区内，氟斑牙患病率与饮用水中氟元素及其它化学成分的定量关系，并建立了生活饮用水中氟元素与其它化学成分的回归计算模型，提示了区域内氟斑牙治病的主导因素以及水体中各化学成分和化学性质指标间的相互关系，为探求饮用水型地方性氟中毒的病因提供了科学依据。     

不溶性硫磺的提纯及高温稳定性研究

研究了四氯乙烯、四氯化碳、1，1，2－三氯乙烷、四氯乙烯与1，1，2－三氯乙烷混合液（体积比1：1）用作浸取液时，浸取温度、液固比、不溶性硫磺初始浓度与浸取效果之间的关系。结果显示除四氯化碳浸取效果不理想外，其余的浸取液都有望取代二硫化碳用作不溶性硫磺的浸取剂。较佳的条件为浸取温度75℃、液固比20mL/g，在此条件（IS初始含量≥34．56％）下制得的不溶性硫含量可达91％以上。找到了一烯烃高聚物及一改性石蜡油性体用作不溶性硫磺的高温稳定剂，使处理后的不溶性硫产品在105℃温度下经过30min的热作用后的稳定率高70%.     

博落回生物碱的提取及分离工艺

采用正交实验方法研究博落回生物碱的盐酸提取工艺。结果表明：盐酸法提取的最佳工艺条件为：1．5％盐酸,固液比1：18,85℃提取3次,每次2h,提取率达到80．1％,与文献报道的醇提法相比其提取率提高20％左右。然后采用柱层析方法分离得到高纯度的血根碱和白屈菜红碱,并建立了一种HPLC法测定博落回中生物碱含量的方法。     

利用微生物混合培养物生产甜菜渣单细胞蛋白

利用半连续培养的方法组建了一个由７种微生物组成的能以甜菜渣作原料生产单细胞蛋白的混合培养物．在最佳条件下，甜菜渣被转化为含粗蛋白为４５％的单细胞蛋白，其氨基酸组成基本符合联合国粮农组织推荐的最佳蛋白质的组成．此种微生物的混合培养物在营养方面是自我满足的，外来的微生物不能作为污染物存在于发酵系统中．因此，发酵过程可以在不灭菌的条件下进行．本研究还对混合培养物中各种微生物在降解甜菜渣过程中的作用进行了初步地探讨．     

真空热蒸发法制备CdS纳米带及其光学性质

在常规真空镀膜仪中,我们首创了一种利用真空热蒸发原理在催化剂Bi的辅助下制备一维CdS纳米带的方法.X射线衍射(XRD)和X射线能量色散谱(EDX)实验证明所得纳米带为纯的六方纤锌矿型CdS结构.扫描电子显微镜(SEM)观察到CdS纳米带在较大范围内具有非常均匀的带宽.光致发光谱发现CdS纳米带有两个发光带.经分析推测CdS纳米带的生长机理为:生长前期为气-液-固(VLS)机制占主导地位,而气-固(VS)机制在纳米带的形成过程和生长的后期起决定作用.     

推移质运动的动力学模型

近底水充中推移质的输称属于固液二相流问题,本文针对固相推移质具有的随机和力学双重特性,通过类似分子运动论中Boltzmann方程的推导方法,建立起推移质运动的控制微分方程,其中碰撞项主要考虑推移层颗粒与床面层颗粒的碰撞效应,据此获得推移质输移问题的固液二相流模型－－动力学模型,将推移质通量与所受外力联系起来,便于揭示推移质运动的力学本质,开辟推移质理论研究的新途径。     

壳聚糖固载化β-环糊精的制备、表征及其性能研究

用苯甲醛保护氨基的Schiff碱型壳聚糖和环氧氯丙烷反应的水解产物与β 环糊精(β CD)在碱性条件下反应,制备了一种新型壳聚糖固载化β 环糊精吸附剂(CS CD).用红外光谱(IR)和X 射线衍射技术(XRD)对其结构进行了表征.该吸附剂中环糊精的表观固载量为25.8μmol·g-1.CS CD对环境污染物对苯二酚有一定的吸附作用,其饱和吸附量为469.82μmol·g-1.     

石蜡相吸光光度法测定微量镍（Ⅱ）的研究

以石蜡为固体萃取剂，镍－丁二酮肟显色体系为例进行实验，探索出一种新的固相吸光光度法－石蜡相吸光光度法，镍在（０￣６０）μｇ／３０ ｍＬ范围内符合比耳定律。方法应用于铅合金中微量镍的分析，结果良好。     

柑桔皮发酵生产柠檬酸

本研究以柑桔皮渣为原料、黑曲霉为发酵剂,甘油为启动剂,微量金属和甲醇为刺激剂,在不同时间和不同温度的发酵条件下,采用半固态发酵生产柠檬酸的比较试验研究.确定了黑曲霉的产酸特性和甘油可抑制线粒体NADP+特异ICDH,通过顺乌头酸酶的平衡状态构建积累柠檬酸.较系统地探索、优化利用微生物发酵柑桔皮渣提取柠檬酸的工艺,开发柑桔皮渣综合利用的经济实用价值.     

氯氟氰菊酯与牛血清白蛋白相互作用的荧光行为

应用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在pH=7.4的生理酸度条件下农药氯氟氰菊酯与牛血清白蛋白(BSA)间相互作用的荧光行为.测定不同温度下的猝灭常数,证实了氯氟氰菊酯对BSA的荧光猝灭为动态猝灭过程;由热力学参数焓变(ΔH)和熵变(ΔS)均大于零,推断出氯氟氰菊酯与BSA之间主要靠疏水作用力结合,生成自由能变(ΔG)为负值,表明氯氟氰菊酯与BSA的作用过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发过程;三维荧光光谱表明氯氟氰菊酯能够引起BSA构象的变化.     

固硫渣胶凝材料安定性改性实验研究

为了使固硫渣得到更好的循环利用,采用化学激发和机械磨细等物理化学方法对固硫渣胶凝材料进行改性,并测定雷氏值和无侧限抗压强度来研究沸石灰渣激发剂(HAZ)掺量对安定性的影响.结果表明,促安剂HAZ可以改善固硫渣胶凝材料的安定性和提高其强度.最后通过扫描电镜和X-射线衍射分析实验对安定性和强度实验结果进行了验证.     

豆渣中粗伸展蛋白提取

以豆渣为原料，采用单因素实验法，对豆渣中伸展蛋白的提取条件进行研究。结果表明，提取较优的条件为：固液比=1：40，pH=6．0，盐浓度为0．4mol／L，温度40℃下浸提6h，所得蛋白质提取率为0．149mg／g，糖基的提取率为45．56mg／g。     

9个PstI接头片段的合成及其酶反应研究

采用固相亚磷酸三酯法和化学与酶促相结合的方法合成了９个ＰｓｔＩ接头片段，并对它们进行了酶切反应研究．结果表明：ＰｓｔＩ识别序列中尿苷的存在只降低其互补链的切割程度，对其本链没有影响；ＰｓｔＩ切割底物是按两步单股切割机制进行，作用的最小底物是含有识别序列的８～１２聚脱氧核糖核苷酸，且对底物中识别序列两边的碱基对数目有一定要求；ＰｓｔＩ识别序列中的二个胞苷在酶反应中起的作用是不一样的     

表面引发原子转移自由基聚合制备梳型共聚物刷

对聚偏氟乙烯表面进行化学处理使其表面羟基化,然后与2-溴异丁酰溴反应引入表面引发剂。表面引发三甲基硅保护的甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA—TMS）原子转移自由基聚合,在聚偏氟乙烯表面获得聚甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA）聚合物刷。动力学研究揭示PHEMA的接枝浓度随反应时间呈线性关系,表明表面链增长是可控或活性过程。2-溴异丁酰溴与三甲基硅氧基反应,在PHEMA聚合物刷侧链引入2-溴代酯组分。紧接着,表面引发甲基丙烯酸聚乙二醇酯（PEGMA）原子转移自由基聚合制备梳型聚合物刷。使用衰减全反射傅立叶红外光谱和X-射线光电子能谱表征修饰后PVDF表面,通过接枝梳型聚合物刷,聚偏氟乙烯薄膜表面由憎水变成高度亲水。     

添加剂和温度对PVDF微孔膜性能的影响

以聚偏氟乙烯为膜材料,用L-S相转换法制备聚偏氟乙烯平板膜.考察了不同添加剂及温度对聚偏氟乙烯平板膜性能的影响.实验结果表明:在铸膜液中添加LiCl将在较大程度上改善膜性能,提高膜的截留率;温度对膜性能的影响较大,一般情况下低温有助于膜形成小孔.     

盐酸加替沙星的合成研究

以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,环丙胺置换、环合水解、与2-甲基哌嗪缩合、水解成盐制得本品,总收率为41.1%.本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法.     

烟气脱硫液中Hg2+还原及稳定化初探

针对烟气脱硫液中Hg2+易被还原并再释放进入大气,造成二次污染的特点,研究脱硫液中汞离子的还原释放机制以及稳定化的方法.对于前者,考察了pH、SO32-、Ca2+和Mg2+等因素对Hg2+还原速率的影响;对于后者,主要采用螯合沉淀法,通过实验对比了TMT和DTCR两种金属离子捕捉剂的性能.通过本研究,可以有效解决Hg2+在脱硫液中的还原释放及二次污染问题,并为湿法脱硫同时脱汞的工业应用提供理论依据.