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相似文献
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1.
张力学  张周恩 《合成化学》1998,6(3):235-237
以冰醋酸-六氢吡啶为催化剂,硅胶或氧化铝为载体,Meldrum酸与一系列醛酮在微波辐射下发生综合合反应,产率为22~97%。  相似文献   

2.
微波干介质反应   总被引:7,自引:0,他引:7  
尹显洪 《化学通报》2003,66(6):393-403
微波干介质反应是一门新兴的绿色化学合成技术,已成功地应用于多种有机反应。运用微波干介质反应技术进行一步法或多组分反应研究是当前库合成的研究热点。无溶剂反应具有成本低、操作简便、选择性好等优点,是绿色化学的重要研究方向之一。本文主要介绍了官能团的转化、氧化、还原、杂环化合物的合成、缩合及多组分反应等微波干介质反应。  相似文献   

3.
在低价钛试剂 (TiCl4/Sm)作用下取代苯乙酮肟发生脱肟反应生成酮 ,而在同样条件下 ,二芳酮肟则生成二芳酮、胺或希夫碱  相似文献   

4.
过硼酸钠与强碱型离子交换树酯进行交换得到聚合物支载过硼酸盐氧化剂。该氧化剂与肟在醋酸中,于50-60℃反应2-3.5h,将肟转化为醛、酮,产率较高。  相似文献   

5.
以PEG-400和K2CO3为催化剂,微波辐射下,对羟基苯甲醛、香兰醛、水杨醛与α-溴代苯乙酮,α-溴代联苯乙酮反应,较高产率(70%~77%)地得到了O-烃基化产物(3a~3d)和环缩合产物(4a,4b)。3和4的结构经1H NMR和IR表征。  相似文献   

6.
王峻岭  刘锦贵  苗长庆  李工安 《合成化学》2005,13(3):278-279,i003
微波辐射下,3-甲酰基色酮与活性亚甲基化合物缩合反应,合成了3个新的3-甲酰基色酮衍生物,收率80%~92%,其结构经^1HNMR和IR表征。  相似文献   

7.
张继振  朱勍  黄宪 《合成化学》2000,8(5):375-376,383
合成了新型聚合物高碘试剂聚苯乙烯二醋酸碘苯,它可在中性条件下使酮肟氧化成酮。  相似文献   

8.
9.
微波辐射和加热条件下的无催化剂无溶剂Knoevenagel缩合反应   总被引:12,自引:0,他引:12  
芳香醛和丙二腈在无催化剂无溶剂存在下在微波辐射或加热条件下可以发生Knoevenagel缩合反应,反应产率良好.  相似文献   

10.
吴露玲  黄宪 《合成化学》1997,5(2):179-181
微波照射下苯并恶唑酮及苯并噻嗪酮与亲电烯可顺利地发生Michael反应。反应速度明显增加,反应时间显著减少,9~10分钟反应即可完成。  相似文献   

11.
《合成通讯》2013,43(12):1879-1892
An efficient, one-pot synthesis of novel spiro [indole-dipyrrolopyridines] (8) was achieved under microwave irradiation by the interaction of spiro [indole-dipyrrolopyrans] (3) with ammonium acetate (7) in the presence of acetic acid. Spiro [indole-dipyrrolopyrans] (3) were synthesized “in situ” by the reaction of indole-2,3-diones (1) and 2-pyrrolidone (2) in 1:2 molar ratio by microwave induced techniques for the first time. Comparative studies have been made between (a) microwave irradiation of (i) neat reaction of reactants in the absence of any solvent or catalyst (ii) reaction in presence of o-dichlorobenzene and (b) classical heating.  相似文献   

12.
近年来 ,微波技术在化学领域中的应用不断扩大。国内外有不少综述和应用的报道 ,在许多有机反应 ,如缩合[1 ] 、取代[2 ] 、重排[3] 、氧化[4] 、还原[1 ] 中 ,都有应用微波技术的报道。在微波辐射条件下 ,许多反应缩短了反应时间 ,增加了反应的选择性 ,提高了反应的收率 ,甚至使原来一些难以进行的反应得以顺利进行[5] 。在合成化学上 ,微波技术已经展现出很好的应用前景。硝基二苯醚类化合物是一类很重要的化合物 ,被广泛应用于农药、染料、颜料、医药和橡胶助剂等领域[6] ,其经典的合成方法是Ullman法或Williamson法[7~…  相似文献   

13.
Hexamethylenetetramine-bromine supported onto[3pc] silica gel rapidly converts trimethylsilyl ethers to their corresponding carbonyl compounds under microwave irradiation in solventless system.  相似文献   

14.
恶唑酮及其衍生物是合成氨基酸、芳基乙酸及许多天然产物的重要中间体[1] 。一般由马尿酸与芳醛在脱水剂醋酐及催化剂如醋酸钠 [2 ]、碳酸钾[3] 、氯化锌[4 ] 、N-氯乙酰 -苯酰胺 -醋酸钠[5] 、KF-Al2 O3[6 ] 等存在下环化脱水 -缩合而得。但大都反应时间长 ,后处理复杂。1 986年 ,Gedye等人 [7]和 Gignere等人 [8]利用微波辐射有效地加速了有机化学反应 ,从此 ,作为一种新的有机合成方法引起了有机化学工作者的高度重视。本文报道将微波技术用于标题化合物的合成 ,获得了预期的效果。1 实验部分WC-1型熔点测定仪 ,温度计未校正 ;Nicol…  相似文献   

15.
Reduction of aromatic nitro compounds to amine with hydroiodic acid was revisited. Under microwave irradiation on solid support the reduction proceeded efficiently and rapidly.  相似文献   

16.
微波辐射下一步合成吡啶和吡喃衍生物   总被引:2,自引:1,他引:1  
吡啶衍生物具有重要的生物活性 ,用作药物和农用化学品如herbicides[1 ] 。有些吡啶衍生物具有荧光性质 ,已被用于液晶工业。一些 2 氨基 4H吡喃具有光化学活性[2 ] 。多取代的四氢吡喃还是许多天然产物的基本结构单元[3] 。 4 芳基四氢吡喃可以转变成吡啶衍生物 ,后者是药物上重要的钙离子通道调节剂[4~6] 。自从SakuraiandMidorikawa[7] 于 1 968年第一次报道在醋酸铵存在下丙二腈与α、β 不饱和酮反应得到吡啶衍生物以来 ,丙二腈与α、β 不饱和酮反应用于吡啶和吡喃衍生物的合成已愈来愈引起人们兴趣…  相似文献   

17.
Deprotection of trimethylsilyl ethers of benzylic alcohols to the corresponding alcohols using 1,4-diazobicyclo[2,2,2]octane (DABCO) under microwave irradiation under solvent-free conditions is reported.  相似文献   

18.
Cerium ammonium nitrate (CAN) adsorbed on HNO 3 /silica gel is a mild reagent for selective oxidation of benzylic alcohols to the corresponding aldehydes under microwave irradiation in solventless system.  相似文献   

19.
微波辐射KF-Al2O3催化合成查尔酮的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
查尔酮是重要的有机全合成中间体,常用醇钠[1]或氢氧化钠[2]作催化剂由醛酮缩合而成,这时常由于强碱而发生副反应,最近,钟琦[3]等用有机碲氧化物做催化剂得到较好效果,但该催化剂的制备较困难,价格昂贵,陆文兴等人[4]用KF-Al2O3催化合成查尔酮,但反应时间太长,产率不高,近年来由于微波辐射可在较短时间内提供高能量,使化学键断裂而发生化学反应.本文以苯乙酮为原料,与不同类型醛在KF-Al2O3做催化剂、以干燥甲醇为溶剂进行微波辐射下的合成反应,制备了六种查尔酮.结果表明,反应速度快,产率高,同时在反应物量少时无需机械搅拌,显示出该法在合成上的优越性.  相似文献   

20.
The reactions of phosphorus pentoxide with two alcohols and one phenol were performed in different conditions under microwave irradiation. The products (alkylphosphates and dialkylphosphates) were identical to those formed by classic heating and were obtained with better yields. The speed of the reaction was increased by a factor from 100 to 4000.  相似文献   

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