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1.
腺嘌呤及其β-环糊精包结物的光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过紫外光谱的摩尔比法确定了腺嘌呤与β-环糊精(β-CD)包结物的包结比为1:1,通过紫外光谱和荧光光谱研究了腺嘌呤在酸性,中性,及碱性条件下的光谱变化及与β-CD包结物的光谱变化,分别求得了它们与β-CD包结的平衡常数。 相似文献
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2-氨基-4-磺酸基-丁酸及其金属离子络合物的光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本处次对2-氨基-4-磺酸基-丁酸的红外光谱作了初步指认,并早此对其存在形式作出判断、同时,合成了2-氨基-4-磺酸基-丁酸与Na^+、K^+、Ca^2+形成的络合物,对其红外光谱及拉曼光谱进行了分析讨论,并对其配位方式进行了比较。结果表明形成络合物后,羟基、磺酸基均参与配位,且破坏了原有分子间的氢键网络,进行了分子间的重新组合。 相似文献
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我们合成有机锗化合物的理要中间体4-三氯锗基-4-甲基-2-戊酮(A)、3-三氯锗基-3,5,5-三甲基环已酮(B)、2-三氯锗基-2-苯基乙基苯基酮(C)、2-三苯基锗基乙基苯基酮(D),没测量了他们的Ramam和IR光谱半进行了讨论。在化合物A-D的Ramam和IR光谱,苯环中的C-H伸缩振动,饱和C-H伸缩振动,饱和Ge-C伸缩振动等特征数据基本一致。C=0伸缩振动在Ramam和IR光谱中位 相似文献
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分子振动光谱法与中药研究的最新进展 总被引:32,自引:8,他引:24
本文叙述了分子振动光谱法(傅半叶变换拉曼光谱技术和傅立叶变换红外光谱技术)的量新发展与中药的无损定性鉴别、定量分析、热稳定性监控及中药优化的最新应用。报道了利用傅立叶变换拉曼光谱技术(FT-Raman)和漫反射傅立叶变换2红外光谱技术(DR-FTIR)可以直接快速地鉴别生药材;利用漫反射傅立叶变换近红外光谱技术(DR-NIR)可以无损定量分析中药材、中成药和方剂的组分含量利用FT-Raman和HA 相似文献
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NO2分子的塞曼调制激光光谱 总被引:1,自引:1,他引:0
在16840cm^-1-16860cm^-1内测量了NO2分子的塞曼调制光谱(ZMS),得到了相对简化的NO2分子光谱的转动结构,解释了塞曼调制光谱的形成原因和它的主要特征。表明ZMS光谱技术有助于对NO2复杂的转动结构进行标识。 相似文献
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中位-四l-(对十六酰氧基)苯基卟啉的合成与表征 总被引:7,自引:2,他引:5
本文以四-(对羟基苯基)卟啉与十六酰氯为原料,通过酯化反应合成了中位-四-(对十六酰氧基苯基)卟啉,采用红外光谱监测了反应进程,以硅胶为固定相,氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯。最后用元素分析,紫外可见光谱,红外光声光谱,核磁共振氢谱,摩尔电导等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱,红外光谱及核磁共振氢谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。 相似文献
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲配合物的合成、光谱表征及生物活性 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了含硫席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(HL)及其Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[ZnL2]·1.5H2O,[CdL2]·C2H5OH和[CoL2]·H2O。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和磁矩, 对配合物进行了表征。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。 相似文献
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研究了单分子磁体锰配合物Ⅰ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CC6 H4 3 Cl) 1 6 (H2 O) 3(3 Cl C6 H4 CO2 H) ]·(3 Cl C6 H4 CO2 H)和配合物Ⅱ :[Mn1 2 O1 2 (O2 CCH2 Br) 1 6 (H2 O) 4]·4 (CH2 Cl2 )的高压红外光谱 ,两者不同的压力诱导相转变的压力 (配合物Ⅰ :2 5~ 2 9kbar,配合物Ⅱ :2 9~ 35kbar)被观察到 ,两者均为二级压力诱导相转变。认为在压力诱导相转变时 ,也发生了配合物高自旋向低态自旋态的转变。配合物Ⅰ的平均压力灵敏度不同于通常情况 ,它在低压相区的平均压力灵敏度 (0 19cm- 1 ·kbar- 1 )比高压相区 (0 2 9cm- 1 ·kbar- 1 )低。而配合物Ⅱ与通常情况相似 ,在低压相区平均压力灵敏度 (0 34cm- 1 ·kbar- 1 )比高压相区 (0 2 3cm- 1 ·kbar- 1 )为高 ,即在高压相区的可压缩性比低压相区小。 相似文献
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Han-hui Zhang Zheng-zhong Lin Chang-cang Huang Rui-qing Sun Xiao-yuan Wu Zhi-hua Lin 《光谱学与光谱分析》2004,24(5):557-560
Five novel organic-molybdenum phosphates with [(PO4)4Mo6(V)O15]12- cluster, Na x (H4TETA)3 x (H3O)5 x {Zn[(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]2} (2), (H2en)7 x (H3O)4 x {Cu[(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]2} x H2O (3), (H3DETA)2 x (H3O)3 x {Co0.5[(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]} x H2O (4), [Co(H3TETA)]2{Co0.5[(HPO4)(PO4)3Mo6O15] x 3.5H2O (5) and (H3DETA) x (H3O)4 x {Co1.5 [(HPO4)2(PO4)2Mo6O15]} x 0.5H2O (6), have been synthesized. The relationship between their properties and structures was studied by using FTIR, NIR FT-Raman, UV-Vis DRS and fluorescence etc. In these compounds, every two [(PO4)4Mo6O15] clusters are coordinated by a metal atom to form a {M[(PO4)4Mo6O15]2} dimer. In compound 2, 3 and 4, {M[(PO4)4Mo6O15]2} dimers are hydrogen-bonded by the organic molecules and water molecules to form a three-dimensional expended framework, respectively. In compound 5 and 6, {Co[(PO4)4Mo6O15]2} dimers are coordinated by [Co(H3TETA)] groups and [CoO4] tetrahedra to form a network, respectively. These characteristic vibrational frequencies of the molybdenum phosphates are related to the structure of these compounds. Three characteristic bands in UV-Vis DRS spectra of these compounds have to be attributed to the absorptions of O(d) --> Mo, O(mu) --> Mo and O --> M charge transfer, respectively. These compounds exhibit strong fluorescence emission bands at about 410 nm when excited by 240 nm, which are caused by O(mu) --> Mo charge transfer. 相似文献
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2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉中的N原子配位。在室温下测定了配合物的激发和发射光谱 ,配合物中Eu(Ⅲ )离子的5D0 7F1和5D0 7F2 跃迁分别位于 5 92和 6 18nm。该固体配合物于室温下被紫外光激发可以发出强的特征红色荧光。IR光谱中 ,2 噻吩乙醛酸的特征吸收峰νCO (1719cm-1) ,νC—O(12 32cm-1) ,δO—H(90 9cm-1)在形成配合物后消失。在配合物中出现—COO-的反对称νas(16 4 2cm-1)和对称νs(14 0 8cm-1)伸缩振动吸收峰。在1HNMR谱图中 ,2 噻吩乙醛酸环上的 3个氢原子的化学位移形成配合物后移向高场 ,邻菲罗啉环上 4种不同环境的质子峰的化学位移形成配合物后向低场移动。从TG曲线可以看出 ,此配合物在常温至 2 5 0℃以下是稳定的。 相似文献
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钴(Ⅲ)的联吡啶类混配配合物的合成,表征及其与DNA键合的光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光显著增强 ,DNA熔点升高。循环伏安法研究表明 ,配合物仅有还原峰 ,与DNA作用后 ,还原峰电流明显下降。这些结果证明配合物与DNA存在插入结合 ,[Fe(CN) 6 ]4 - 猝灭实验也支持这一结论。峰电位有位移 ,说明配合物与DNA分子中带负电荷的磷酸基团可能存在静电结合 ,进而计算得到配合物与DNA的键合常数分别为 1 8× 10 4 ,4 37× 10 4 。 相似文献
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采用直接合成法用牛磺酸和2-吡啶甲醛合成牛磺酸Schiff碱,并以此为配体合成La(Ⅲ)的配合物,同时对Schiff碱及金属配合物进行元素分析,红外光谱,紫外光谱,差热-热重分析及摩尔电导的测定等表征,从而推测配合物的组成为[L aL2(H2O)2]NO3.H2O,HL=C8H10N2O3S。 相似文献
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铕(Ⅲ)-呋喃甲酸配合物的光谱表征 总被引:6,自引:1,他引:5
李夏 《光谱学与光谱分析》2004,24(1):92-94
以硝酸铕 ,呋喃甲酸和邻菲咯啉 (phen)合成了配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy) ,[Eu(FA) 3·phen]H2 O和Eu(FA) 2 ·NO3·phen。用元素分析、红外吸收光谱、紫外吸收光谱和溶液荧光光谱对配合物进行了组成确定和表征。溶液荧光光谱表明 ,配合物 [Eu(FA) 3·2H2 O]·NO3(4 ,4’ Hbpy)的发光强度比混配配合物Eu(FA) 2 ·NO3·phen和 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度小很多 ,而且发光寿命较短 ,三元配合物 [Eu(FA) 3·phen]H2 O的发光强度比四元配合物Eu(FA) 2 ·NO3·phen的发光强度略大 相似文献
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稀土配合物RE(TPTZ)Cl_3的合成、表征及荧光性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首次以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)与Sm, Eu, Tb和Dy氯化物反应,合成四种单一稀土配合物以及Tb分别1∶1掺Gd, Y, La的三种异核配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱和差热-热重测定表明,配合物的组成分别为RE(TPTZ)Cl3·3H2O(RE=Sm, Eu, Tb, Dy)和Tb0.5Ln0.5(TPTZ)Cl3·3H2O(Ln=Gd, Y, La);TPTZ作为三齿配体与稀土离子配位,即中心环提供一个N原子,两个吡啶环分别提供一个N原子;配合物中3个水分子与稀土离子配位,1个Cl-在外界,2个在内界,为1∶1型电解质;配合物内外界可能为[RE(TPTZ)(H2O)3Cl2] Cl,稀土离子的配位数为8。配合物的荧光光谱测试表明,四种单一稀土配合物中,Tb配合物发光最强;三种1∶1掺杂异核Tb配合物荧光强度大于纯Tb配合物,表明Y3+, La3+和Gd3+都可以敏化Tb3+的发光,其中Gd3+的敏化作用最强,Y3+次之,La3+最差。 相似文献
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Schiff base coordination compounds of amino acids are good models to study the transamination reaction2,3 of vitamin B6. Several studies4-6 have focused on the preparation, characterization and spectra study of these Schiff base coordination compounds, represented schematically in Figure 1, where R has been varied. In our continued studies of Cu(II) coordination compounds of amino acids, we have prepared a series of compounds with alanine (R=CH3) and either a 4 or 5 substituent on the ring (X=H, OH, NO2, Cl). In order to obtain as many of the EPR magnetic parameters as possible7, we prepared solid solutions in Zn(II) matrices with a Zn(II) to Cu(II) ratio of about 95:5. In this fashion we were able to reduce the dipole coupling and to calculate the [sgrave] molecular orbital coefficients for this important new series of compounds. 相似文献