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在静态平衡条件下, 应用FT-IR和减差光谱技术系统地测定了Poly A薄膜在温度为25±1 ℃、相对湿度从0%到100%的不同情况下的吸收光谱, 波段范围为4000-800 cm~(-1)。根据红外光谱的峰位和强度的变化, 证实了Poly A的水化作用主要发生在碱基中的-NH_2基团和磷酸根基团上。其中-NH_2的光谱强度在相对湿度低于30%时就有明显变化, 是水化较强的基团之一; 而P=0的峰位移最大, 并且在高湿度时出现两个振动频率, 说明有两种不同的水化状态。在水化过程中, 水峰的峰位也有较大变化, 并分裂为多重峰。 相似文献
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聚羧酸共聚物侧链结构对水泥水化及硬化过程的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
以聚乙二醇系列、丙烯酸、顺酐、丙烯酸羟乙酯为原料合成聚羧酸减水剂,讨论聚羧酸共聚物侧链长度对水泥分散性能和水化过程的影响,并测试掺加减水剂的混凝土性能.实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中侧链链长的比例使其具有最佳的分散性.实验合成的聚羧酸共聚物聚乙二醇侧链为nPEG600∶nPEG400=1∶1时,分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289 mm和10.36.聚羧酸减水剂具有缓凝特性,能够显著延缓水泥水化及硬化过程,使水泥石的后期水化更充分、水化产物结构更紧密更有力量,各龄期混凝土抗压强度都有较大提高.在水泥中添加0.3%聚羧酸减水剂(PEG600∶400),32.5#水泥3 d,7 d和28 d的抗压强度分别提高了50.4%,40.8%,35.1%,42.5#水泥3 d,7 d,28 d的抗压强度分别提高了16.7%,31.0%和22.3%. 相似文献
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本文根据静电理论和晶体场理论将金属离子的水化分为水合和水溶剂化两个过程,水化能主要决定于这两个过程的能量变化,并由此推得水化能的计算公式。计算结果与实验值基本相符,从而证明这一模型是合理的。 相似文献
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模拟生命起源前的自然蒸干现象,使甘油和癸酸在近中性混合溶液中发生脱水缩合,生成了原始细胞膜前驱体癸酸甘油酯.随着温度升高到90℃,主产物一癸酸甘油酯的产率可达4.7%.对反应后的样品直接进行再水化时,能观测到形态良好的囊泡,证实生成微量癸酸甘油酯的混合物体系能使两亲分子在更低浓度下自组装形成囊泡.当蒸干体系再水化过程中存在有机物溶质时,溶液体系中的有机化合物能在囊泡形成过程中被封装起来,因而膜结构为生命物质的稳定存在提供了保护场所,蒸干再水化的条件有利于增加细胞生命起源过程中两亲分子的稳定性. 相似文献
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隔膜电解法测定离子水化数 总被引:1,自引:0,他引:1
在电解质溶液中,离子往往以水化离子形式存在,水化离子的形成影响溶液的静态和动态性质。离子水化数的测定有助于了解电解质溶液的结构,也为电解质溶液理论所需要。在已经提出的测定离子水化数的方法中,被引用得较多的几种经典方法和近代方法,或者由于方法本身的限制,或者在处理数据时所作的假设不尽合理,因此这些方法尚未满意地解决离子水化数的测定。迄今人们仍在不断寻求各种新的方法。本文将离子交换膜作为电解池的隔膜,电解时测量通过电解池的电量和阴极室或阳极室溶液体积的变化,并作必要的体 相似文献
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通过探讨半水硫酸钙晶须(HCSW)贮存过程在空气中形貌和晶形的变化,研究了半水硫酸钙晶须的水化机理,分析了不同处理方法对其稳定性的调节。研究发现,HCSW的水化是由晶须表面的-OH基团和Ca^2+活性位点以及HCSW存在的内部通道引起的,煅烧和二元醇改性均可提高硫酸钙晶须的耐水性。结果表明,煅烧后,半水硫酸钙晶须转化为无水可溶硫酸钙晶须和无水死烧硫酸钙晶须,易于水化的内部通道消失,耐水性增强;水热合成过程二元醇的加入,可利于醇羟基吸附在HCSW的(200)、(020)和(220)表面,阻止H2O分子中羟基在晶须表面的吸附,进而提高晶须的耐水性,当添加剂为三乙二醇(TEG)且浓度为18.8 mmol·L^-1时,HSCW在空气中耐水稳定性不小于7 d。 相似文献
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水溶性聚合物改性水泥的研究 Ⅱ.水溶性聚合物对水泥水化过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
从聚合物改性水泥的水化速率、水化热及水化生成物三方面讨论了聚合物对水泥水化的影响。水泥溶液pH 值和电导率及水泥凝结时间的研究结果表明,非离子聚合物聚丙烯酰胺、聚乙烯醇减慢水泥的初期水化,具有缓凝作用,而阴离子聚合物水解聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、磺化聚丙烯酰胺及磺化聚苯乙烯则加速水泥的初期水化,具有促凝作用;水化放热测量结果表明,掺加聚合物均滞缓水泥的后期水化;XRD 分析表明,HPAM 抑制水泥中晶体的早期生长,有利于晶体后期形成。在水泥中掺加1 % ~2 % 的HPAM、PAA、SPS或PVA,抗折强度和抗压强度均有明显提高。 相似文献
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高温及超临界条件下 MgCl2与CaCl2水溶液中离子水化与缔合的量子化学计算 总被引:3,自引:0,他引:3
对NaCl等碱金属水溶液的研究表明,室温条件下,离子在溶液中以水合形式存在,而在高温及超临界时,阴阳离子将结合成为离子对.采用量子化学计算,研究了MgCl2与CaCl2水溶液中水化与缔合的情况.通过Gaussian98软件包计算了阳离子的水化自由能以及离子对的生成能,从而获得水合离子与离子对的热力学稳定性及其随温度、压力的变化情况.通过比较热力学稳定性,考察了两种溶液中水化与缔合的变化情况.研究结果表明,MgCl2与CaCl2水溶液中离子水化与缔合的变化趋势与碱金属溶液基本一致,但是存在一个过渡区域,该区域内离子对与水合离子共存,因此需要采用不同于碱金属溶液的方法处理MgCl2与CaCl2水溶液. 相似文献
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应用光谱减法研究了二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)水化作用所引起的红外光谱变化,由于羰基和水分子形成氨键的水化作用,含水DMF和DMA的羰基伸缩振动向低波数移动,根据含水DMF和DMA中红外指纹区及远红外区某些谱带的变化,水化作用似乎也表现为酰胺基上具有孤对电子的氮原子与水分子形成氢键。DMF和DMA的水化作用使水峰向高波数移动。 相似文献
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《无机化学学报》2020,(5)
通过探讨半水硫酸钙晶须(HCSW)贮存过程在空气中形貌和晶形的变化,研究了半水硫酸钙晶须的水化机理,分析了不同处理方法对其稳定性的调节。研究发现,HCSW的水化是由晶须表面的-OH基团和Ca~(2+)活性位点以及HCSW存在的内部通道引起的,煅烧和二元醇改性均可提高硫酸钙晶须的耐水性。结果表明,煅烧后,半水硫酸钙晶须转化为无水可溶硫酸钙晶须和无水死烧硫酸钙晶须,易于水化的内部通道消失,耐水性增强;水热合成过程二元醇的加入,可利于醇羟基吸附在HCSW的(200)、(020)和(220)表面,阻止H_2O分子中羟基在晶须表面的吸附,进而提高晶须的耐水性,当添加剂为三乙二醇(TEG)且浓度为18.8 mmol·L~(-1)时,HSCW在空气中耐水稳定性不小于7 d。 相似文献
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水溶性聚合物改性水泥的研究:Ⅱ.水溶性聚合物对水泥水化过程的 … 总被引:1,自引:0,他引:1
从聚合物改性水泥的水化速率,水化热及水化生成物三方面讨论了聚合物对水泥水化的影响。水泥溶液pH值和电导率及水泥凝结时间的研究结果表明,非离子聚合物聚丙烯酰胺,聚乙烯醇减慢水泥的初期水化,具有缓凝作用,而阴离子聚合物水解聚丙烯酰胺,聚丙烯酸,磺化聚丙烯酰胺及磺化聚苯乙烯则加速水泥的初期水化,具有促凝作用; 相似文献