新型吡啶衍生物的合成

以2-甲基吡啶为原料,经氧化、硝化、还原反应合成了重要中间体4-氨基-2-甲基吡啶(3); 3分别经1,4-加成反应、Heck反应及取代反应合成了11个吡啶类化合物(4~14),其中5, 6和8~14为新化合物,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, MS和HR-MS进行表征。     

5-取代氧化呋咱并[3,4-b]吡啶衍生物的合成与表征

以廉价易得的2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化、叠氮化、热解环化步骤得到中间体[1,2,5]噁二唑并[3,4-e]四唑并[1,5-a]吡啶-3-氧化物(4b),再与浓硫酸/硝酸钾、甲醇钠和甲胺水溶液反应分别得到5-取代的氧化呋咱并[3,4-b]吡啶衍生物5~7。 研究了化合物4b结构的稳定性,发现其中的氧化呋咱环在强酸性、强碱性和弱碱性条件下较稳定,而吡啶环与叠氮基形成的四唑环结构则不太稳定。     

2-取代苯并噻唑衍生物的合成

以2-甲基苯并噻唑或2-乙基苯并噻唑,2-碘乙醇或1,4-二溴丁烷为原料,合成了4个新的2-取代苯并噻唑衍生物,其结构经^1H NMR,IR,MS及元素分析表征。     

新型吡啶类苯并咪唑衍生物的合成

合成了一系列取代吡啶亚甲基硫代苯并咪唑类衍生物，并在过氧乙酸的氧化下得到其相应的亚砜类化合物，收率较好(76％-93％)．代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化，反应过程稳定，降低了成本．产品的结构经元素分析、IR和^H NMR表征．     

6-氯吡啶-3-亚甲基取代杂环化合物的合成

以2-氯-5-氯甲基吡啶、苯基哌嗪、1-苯基-3-甲基-2-吡唑酮为原料,通过3条路线合成了6个新的6-氯吡啶-3-亚甲基取代杂环化合物,其结构经1H NMR,MS和元素分析表征.     

吡啶硝化衍生物的合成及应用

综合评述了吡啶类化合物的硝化合成方法及近年来的研究进展，对其中较重要的氮氧化－硝化法进行了讨论，并介绍了该类衍生物在农药、医药、有机合成等方面的应用情况。     

新型3-氯-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑甲酰胺类化合物的合成

2,3-二氯吡啶肼解后与马来酸二乙酯成环,再经氯代、氧化、水解制得3-氯-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-甲酸(6);6经二氯亚砜酰氯化、环胺酰胺化合成了13个新型3-氯-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑甲酰胺类化合物,其结构经1HNMR和MS表征。     

2-氯-3-乙基吡啶的合成工艺研究

2-氯-3-乙基吡啶是一种重要的医药中间体,本文对其合成工艺进行研究与优化,并设计了一种新的合成方法。目标产物以2-氯烟醛为原料,经Witting反应和还原反应制得,其结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR证实,总收率为61.6%。该方法原料廉价易得,操作简单,路线较短且收率和纯度均较高,易于实现工业化生产。     

2-氯吡啶的用途与合成

在有机和药物化学中,吡啶系是非常重要的。文章讨论了2-氯吡啶的合成及其在医药和农药中用作为重要的中间体。在2-氯吡啶的许多制备法中,带搅拌吡啶气态反应混合物的光化学氯化是一个极好的方法。     

顺-1-苯甲酰基-2-芳基取代的环丙烷衍生物的立体选择性合成

烯烃与苯甲酰基亚甲基三苯基胂（１）反应,顺利生成顺－１－苯甲酰基－２－芳基取代的环丙烷衍生物。反应不生成反式异构体。副产物三苯基胂可回收。如改用叶立德（１）对应的溴盐,在四氢呋喃或乙腈中于Ｋ２ＣＯ２存在下反应可获得相同的产物。     

新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成

新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成;吡啶卟啉; 氟尿嘧啶; 合成     

新型N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物的合成

以5-二甲氨基水杨醛和2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经缩合和取代反应制得中间体6-二乙氨基-2-[4'-(N-哌嗪基)苯甲酰基]苯并呋喃(2);2与卤代烃反应合成了6个新型的N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物(4a~4f),收率76%~93%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。     

基于多芳基取代吡啶衍生物的有机光电材料的设计、合成及性能研究

电子传输材料在有机电致发光器件中起着举足轻重的作用,然而相对于高效的发光材料和空穴传输材料的研究,高性能的电子传输材料报道较少.针对电子传输材料研究中存在的问题,本论文选定了具有较高电子迁移率的芳基吡啶衍生物作为主体结构,设计并合成了一系列具有空穴阻挡能力的电子传输材料和新型的具有电子传输性能的绿光发光材料,并开展了OLED器件研究.具体创新性结果如下.     

2-氨基-4,6-二芳基吡啶的微波辐射促进合成

氯化N-氰甲基吡啶在微波辐射下于醋酸铵/醋酸体系中和4种查尔酮反应, 或直接与芳香醛和取代苯乙酮一锅煮反应, 高产率地生成了2-氨基-4,6-二芳基吡啶衍生物. 化合物的结构经过IR, ¹H NMR和HPLC-MS的表征.     

新型(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷的合成

设计并合成了一种新型以L-酒石酸为手性源的具有C2-对称轴的吡啶衍生物手性配体——(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷,其结构经1H NMR和MS表征。     

新型2-取代氨基-3-氟-4-吡啶氟硼酸钾盐的合成

以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,依次经取代和还原反应制得2-取代氨基-3-氟吡啶化合物(2a~2g); 2a~2g与正丁基锂及硼酸三异丙酯经有机锂化法制得相应的硼酸化合物(3a~3g); 3a~3g分别与氟化氢钾经取代反应合成了7个新型的2-取代氨基-3-氟-4-吡啶氟硼酸钾盐,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR, ESI-MS和元素分析表征。     

N1-吡啶甲基-N-芳酰基脲衍生物的合成及生物活性

吡啶衍生物;N1-吡啶甲基-N-芳酰基脲衍生物的合成及生物活性     

N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性

合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物, 利用核磁共振氢谱(¹H NMR)、 核磁共振碳谱(¹³C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证. 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性. 结果表明, 嘌呤酮环的C2位及N9位的取代对活性有较大影响, C2位引入对位由含氮六元环取代的苯胺, N9位引入对三氟甲基苯均有利于提高抗肿瘤活性. 化合物12c对人白血病细胞(K562)、 人前列腺癌细胞(PC-3)、 人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT116)的抑制效果明显优于阳性对照药R-Roscovitine.     

6-氯-3-吡啶甲基取代硫脲化合物的合成与生物活性

甲基吡啶;杀虫;植物生长调节活性;6-氯-3-吡啶甲基取代硫脲化合物的合成与生物活性     

4-氨基吡啶催化6-烷氧基取代嘌呤衍生物的合成

以6-氯嘌呤为底物,4-氨基吡啶为催化剂,甲醇为溶剂合成了6-烷氧基取代嘌呤化合物。 当反应条件为n(6-氯嘌呤)∶n(4-氨基吡啶)∶n(三乙胺)=10∶1∶4,回流反应5~7 h时,6-烷氧基嘌呤化合物的收率大于85%。 研究表明,体系中6-氯嘌呤、4-氨基吡啶和三乙胺的相对量对反应有很大影响,用4-氨基吡啶-三乙胺混合催化剂体系催化效果更好。