酸敏性PEG载体的合成及其在多肽合成中的应用

本文通过聚苯乙烯固载聚乙二醇氨基树脂与羟甲基苯氧乙酸缩合制备了具有酸敏手臂结构的对羟甲基苯氧乙酰胺ＰＥＧ树脂。在合成中改进了ＰＳ－ＰＥＧＮＨ２树脂的制备方法,提高了树脂上功能基的转化率,不必进行封闭剩余活性基的操作,就得到具有单一功能基的树脂。     

聚丙撑碳酸酯增韧环氧树脂的研究

研究了聚丙撑碳酸酯（ＰＰＣ）对环氧树脂（ＥＰ）的改性作用、加入２０～３０Ｐｈｒ的ＰＰＣ，环氧树脂力学性能可以大幅度提高，粘接剪切强度为１２３３ＭＰａ，冲击强度为１６．７８ｋＪ／ｍ２；而纯环氧树脂固化物，其剪切强度为９．３６ＭＰａ，冲击强度为９．９９ｋＪ／ｍ２。ＳＥＭ和ＤＳＣ观测表明ＰＰＣ／ＥＰ体系呈两相结构。     

聚醚醚酮分子结构对流动性和热性能的影响

本文用稍过量４、４’－二氯苯酮合成的聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）样品，利用ＵＶ、ＭＩ、ＤＳＣ和ＴＧＡ等研究本氧阴离子及其相对浓度在树脂合成和加工过程中对ＰＥＥＫ分子结构和性能的影响．结果表明：苯氧阴离子端基引起支化交联反应，且随着其相对浓度增加而增加．采用过量４、４’－二氯苯酮合成ＰＥＥＫ，不仅能控制产物的分子量，而且有利于抑制支化交联反应，提高ＰＥＥＫ的流动性和热稳定性．本文还初步探讨了ＰＥＥＫ支化反应机理和支化高分子热分解机理．     

双酚A型环氧改性R-122环氧树脂的研究

用双酚A环氧树脂(E-44)改性脂环类环氧树脂(R-122),通过对改性R-122环氧树脂力学性能和热性能的测定,探讨了固化工艺,固化荆体系对改性R-122环氧树脂韧性的影响。结果表明：改性R-122环氧树脂冲击强度提高40％,弯曲强度提高75％,断裂能提高81％,而热变形温度和玻璃化转变温度基本不变。R-122树脂基复合材料随E-44的加入冲击强度和弯曲强度分别提高12％和18％。     

对磺基苯偶氮变色酸螯合形成树脂分离富集微量铂和钯

采用对磺基苯偶氮变色酸（ＳＰＣＡ）作为螯合剂制备具有相应的螯合基团形成树脂。研究了ＳＰＣＡ螯合形成树脂的分析特性及其各种条件对分离富集和测定的影响。实验表明：ＳＰＣＡ螯合形成树脂能在ｐＨ＜５的盐酸溶液中稳定存在；并在ｐＨ１．００时ＳＰＣＡ树脂将微量铂和把的氯络阴离子进行交换并与常见的金属离子分离，采用酸性硫脲溶液定量洗脱。通过对样品加标准回收试验，用原子吸收光谱法测定回收率均在９４％－1０５％之间。     

二苯并（b,f）（1,4）氧杂吖庚因在银胶体系中产生SERS的机理探讨

通过滴加ＮａＮＯ３、ＮａＯＨ、ＨＮＯ３、Ｈ２ＳＯ４和ＨＣｌ对银胶体系及ＣＲ（二苯并［ｂ，ｆ］［１，４］氧杂吖庚因）ＳＥＲＳ（表面增强喇曼散射）信号的影响，探讨滴加酸溶液引起银胶体系中ＣＲ瞬即产生ＳＥＲＳ的机理。     

酞侧基聚芳醚砜／聚苯硫醚共混物的形态与力学性能

酞侧基聚芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）与聚苯硫醚（ＰＰＳ）具有部分相容性，虽然ＰＰＳ的强度和韧性均低于ＰＥＳ－，但ＰＰＳ含量为２％～１０％的ＰＥＳ－Ｃ／ＰＰＳ共混物在保持ＰＥＳ－Ｃ原有强度，断裂伸长率的同时，模量略增，冲击强度有很大幅度提高，熔融指数亦蛔。     

苯在固定床反应器内电解制备对苯二醌

苯在固定电化学反应氧制备对苯二醌，阳极和阴极分别为多孔铅合金和铅粒。是解液是１ｍｏｌ／ｌ硫酸水溶液，苯分散于电解液中。最佳电解条件：电解液流速ｕ＝０．１９ｍ．ｓ＾－１，反应器厚度Ｌ＝１０ｍｍ，电极电位Ｅ＝１．６Ｖ，电流Ｉ＝１０Ａ和苯含量ＣＢ＝２４％，电流效率ＣＥ是６２．９％。     

四氟化铀中硼的ICP—AES法测定

重点介绍建立四氟化铀中硼的ＴＢＰ－苯淋树脂分离ＩＣＰ－ＡＥＳ法的工作标准选择，测试方法条件和获得较高准确度和精密度的方法。     

钢液凝固过程中稀土夹杂物的显微形貌及形成机制的研究

用透射电镜和扫描电镜研究了钢液凝固过程中形成的稀土夹杂物的结构类型及类型及形貌，并运用热力学理论分析其形成过程。研究结果表明，在钢液凝固过程中，随着硫氧比的提高，稀土与氧硫反应产物依次是ＲＥ２０３、Ｒ３２Ｏ３与ＲＥ２９２Ｓ的复合物，ＲＥ２Ｏ２Ｓ以及ＲＥ２Ｓ３，此外还少量ＲＥＯ３。ＲＥ２ＯＥ呈典型胞状，ＲＥ２９Ｏ２Ｓ则为表面光滑的团球状。     

硅炔杂化树脂改性有机硅树脂及其复合材料的性能

用一种硅炔杂化树脂聚（甲基硅烷-二乙炔基苯）（PSP）改性有机硅树脂（HS）,通过FT—IR和TGA研究了树脂体系的固化反应及耐热性,并对制备的复合材料进行力学性能、耐热性能和介电性能研究。结果表明：当HS与PSP的质量比为5：5时综合性能最优,树脂体系在氮气氛围下质量损失5％时的温度（T幽）为691℃,1000℃时质量保留率为88％;HS—PSP树脂短切玻纤复合材料冲击强度为21kJ／m^2,弯曲强度为65MPa,200℃时的弯曲强度高温保留率为78％,介电常数为4．6,介电损耗因数为7．9×10,体积电阻为6．7×10^13Ω。改性后的复合材料具有优异的力学、耐热和介电性能。     

RTM用苯乙炔封端聚(甲基次乙炔基硅烷)树脂的流变特性

以可用于RTM成型的含硅炔杂化树脂体系为研究对象,深入研究了树脂体系的流变特性,并根据双阿仑尼鸟斯方程,建立了流变修正模型,该模型可揭示树脂在不同温度下的黏度行为.研究表明:恒温与动态条件下的树脂流变行为符合阿仑尼鸟斯流变模型,模型的计算结果和实验测试结果吻合得较好.     

耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂的合成

用硼酸改性酚醛树脂得耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂,其结构经IR,DSC,TGA等表征。反应条件：苯酚500mmol,n(苯酚)：n(甲醛)：n(硼酸)=1：1．5：0．4,氨水(pH=8—9)作催化剂,缩合反应温度60℃-70℃,硼酯化反应温度105℃-120℃,同时在控制反应时间下脱水两次。所得产物在700．8℃下仍有75．3％的固体残余物。     

不同温度处理的糠醇和聚苯胺树脂碳化产物结构基因变化的红外光谱研究

红外光谱测试结果表明糖醇树脂碳化过程中五员杂环上的碳氧键首先发生断裂,使氧脱出,而剩余的双烯链状结构再进行重排,形成六员稠环结构,并在此基础上发生脱氢反应生成石墨微晶。测试结果还表明聚苯胺树脂中的氮在碳化过程中的稳定性与其相连结的基团结构有密切关系。苯环相连的氮比与苯酚基相连的氮具有更强的抗热解稳定性。聚苯胺碳化产物中的氢主要分为两大类：一类是以碳氢键的形式存在;另一类则是以氮氢键的形式存在。碳化产物中的氢主要是在苯的稠环结构上以碳氢键形式存在。     

紫外光固化胶衣树脂

间苯二甲酸;不饱和聚酯树脂;紫外光固化胶衣树脂     

紫外光固化水性树脂的研究与应用

介绍了紫外光固化水性树脂的分类,着重从引入的亲水基团种类的不同介绍了阴离子型、阳离子型以及非离子型三种水性UV固化自乳化型聚氨酯丙烯酸酯树脂的分类与制备,以及国内外的最新研究进展;并对水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的其它相关研究进行了概述,简要介绍了水性UV固化树脂的相关应用.     

萃淋树脂和螯合树脂在金属元素分离及试剂纯化中的应用

作者等就多年来在萃淋树脂及螯合树脂在金属元素分离及试剂纯化方面所取得的经验和成果作了总结。在萃淋树脂方面,概要地叙述了此类树脂的制备方法,其选择性及应用等内容。就螯合树脂方面几种突出实例,如Chelex 100树脂应用于从碱金属及碱土金属离子溶液中选择性地分离两价重金属;Amberlite 743硼选择性树脂用于选择性分离以BO33-或BF4-形式存在的硼(Ⅲ)离子;LZ 85树脂用于制备高纯度含钴试剂及353E树脂用于吸附分离金属离子与氰根形成的络合离子如Au(CN)4-、Ag(CN)2-等作了介绍。此外,还对应用阴离子交换树脂,如Dowex 1-X8,分离金属离子与氯离子生成的络阴离子,如[AuCl6]3-、[FeCl4]-等;对阳离子交换树脂用于制备高纯铀等特例作了简述。     

耐高温端乙炔基聚醚酰亚胺改性含硅芳炔树脂

采用预共聚法,以含硅芳炔树脂(PSA)和端乙炔基聚醚酰亚胺(PEI)为原料,制备了端乙炔基聚醚酰亚胺改性的含硅芳炔(PEI-PSA)树脂及其与T300碳纤维平纹布的复合材料T300/PEI-PSA。通过动态热机械分析(DMA)和X射线能谱仪(EDS)研究了溶剂、溶液浓度、反应温度对预共聚反应的影响,确定了预共聚反应的最佳条件,得到了均匀分散的PEI-PSA树脂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)、DMA和EDS等表征了PEI、PEI-PSA树脂及T300/PEI-PSA复合材料的结构和性能。结果表明,当PEI质量分数为20%时,PEI-PSA树脂浇铸体的弯曲强度达44.5 MPa,较PSA树脂浇铸体提高了90.2%;T300/PEI-PSA复合材料的弯曲强度达602.7 MPa,较T300/PSA复合材料的弯曲强度提高了124%。     

膨胀单体对环氧树脂的改性研究

介绍膨胀单体和膨胀聚合反应,综述膨胀单体对环氧树脂基复合材料,环氧树脂结合剂的改性研究及其进展,并提出今后的发展方向。     

氰酸酯树脂改性热固性丁苯树脂的固化及其动力学

利用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和差示扫描量热法(DSC)研究了氰酸酯树脂改性热固性丁苯树脂的固化反应特性及其动力学.以温度-升温速率外推法计算得到固化反应起始温度(Ti0)、峰顶温度(Tp0)和终止温度(Tf0)分别为414.2、444.5、460.6 K,对改性树脂的固化过程进行优化.采用Freeman-Ca...