乙基氰乙基纤维素/聚丙烯酸复合物的形态结构

乙基氰乙基纤维素(ECEC)溶于丙烯酸(AA)在浓度足够高时形成胆甾型液品,并在一定的浓度范围内呈现胆甾型液晶特有的选择反射一定波长可见光的特性。自由基引发AA聚合得到ECEC/聚丙烯酸(PAA)复合物。复合物的形态结构与聚合前的溶液状态有关。在从各向同性溶液聚合得到的复合物中,ECEC以无定形棒状聚集态存在;而从各向异性溶液聚合得引的复合物部分保留了聚合前的液晶结构,其中ECEG分子取向排列形成ECEC片层状相区,并在更高层次上ECEC片层与PAA片层交替重叠形成一种“千层饼”结构。复合物中液晶结构的保持是物理缠结和化学交联的结果。     

乙基氰乙基纤维素/聚丙烯酸彩色复合物膜的研究

乙基氰乙基纤维素／丙烯酸在一定的浓度范围内形成具有鲜艳色彩的胆甾型液晶体系。液晶溶液中的丙烯酸经聚合后，可以得到保持有胆甾相结构的彩色的乙基氰乙基纤维素／聚丙烯酸复合物膜。氰乙基取代度分布的宽度影响到液晶溶液和复合物膜中胆甾相反射可见光的能力和选择性。彩色的复合物膜具有较高的热稳定性，在100℃以下其色彩不随温度而改变。加入交联剂可以得到交联的彩色复合物膜，该复合物膜具有较好的耐水性。交联的复合物膜吸水后，其彩色向红色方向移动。除去水分后，又可回复到原来的色彩。未交联的复合物膜在吸水以后，表面被破坏，颜色消失。     

乙基氰乙基纤维素/交联聚丙烯酸复合物膜的溶胀行为

研究了乙基氰乙基纤维素 [(E CE)C] 交联聚丙烯酸 [PAA]胆甾相液晶复合物膜的厚度以及膜的组成对膜在水中的溶胀行为的影响 .复合物膜越厚则达到溶胀平衡所需要的时间越长 ,但是其最大溶胀率是相同的 .复合物膜的最大溶胀率先是随着 (E CE)C浓度的增加而增加 ,当 (E CE)C的浓度大于 5 1wt%的时候 ,复合物膜的最大溶胀率几乎不再发生变化 .复合物膜的交联密度越大 ,其最大溶胀率越小 ,溶胀速率也随着膜的交联 (点 )密度的增加而减小 .研究还发现复合物膜的交联 (点 )密度越大 ,其溶胀前后最大选择性反射光波长的位移也越小 .     

乙基氰乙基纤维素／聚丙烯酸复合物及大分子胆甾型液晶相的形态结构特征

对乙基氰乙基纤维素／丙烯酸胆甾型液晶溶液的液晶性，液晶态的织构特征，丙烯酸在液晶溶液中的聚合反应及在反应过程中胆甾型液晶相结构和性能的变化等方面进行了研究，     

乙基氰乙基纤维素溶致性液晶的研究

纤维素和纤维素衍生物在适当的溶剂中可以形成溶致性液晶, 乙基氰乙基纤维素是纤维素的一种混合醚类衍生物, 本文研究了其溶致性液晶的形成, 结构以及不同溶剂对形成液晶所产生的影响.     

乙基氰乙基纤维素/甲基丙烯酸酯液晶溶液的研究

乙基氰乙基纤维素/甲基丙烯酸酯在一定的浓度下可以形成溶致性液晶,从液晶相的双折射纹理结沟和小角光散射的Hν散射花样可知这类液晶是胆甾型的。同时,在液晶相开始出现时及各向同性相完全消失时的临界浓度C_1和C_2均随着甲基丙烯酸酯的酯基链增长而降低。     

高取代氰乙基纤维素超滤膜的性能

本文介绍高取代氰乙基纤维素(HCEC)超滤膜的制备,探讨制膜参数与膜性能的关系及膜的化学稳定性。实验表明HCEC超滤膜在0.2MPa压力下,纯水流量可达20ml/cm~2hr,对牛血清、酪蛋白、阴性染料直接北京蓝截留率可达95％以上,且有较好的化学稳定性,制成干膜性能稳定。     

尼龙1010对乙基氰乙基纤维素液晶态的影响

在尼龙1010/乙基氰乙基纤维素/二氯乙酸体系中,尼龙1010/二氯乙酸溶液相与乙基氰乙基纤维素/二氯乙酸溶液相不相容,各自形成相区。在乙基氰乙基纤维索含量一定时,增加尼龙1010的量,使液晶相转变温度提高,液晶相的织构也由于乙基氰乙基纤维素/二氯乙酸溶液相的浓度的增大而发生变化。在受到切应力作用后,液晶溶液形成条带织构,条带的方向与应力方向垂直。随着取向的大分子链的松驰解取向,各条带中沿着大分子链取向的方向上出现许多暗带线.把条带分剖成约0.5-1.0μm长的小块。在足够长的时间后,在切应力的方向上形成许多较宽的带。这些带由许多基本相互平行并与宽带形成一角度的小细带组成。上述现象除了与取向大分子链的松弛有关外,可能还与尼龙1010/二氯乙酸溶液相和乙基氰乙基纤维素/二氯乙酸溶液相的相分离有关。     

乙基氰乙基纤维素/二氯乙酸溶液的红外光谱研究

本文利用付里叶变换红外光谱法(FTIR)研究了乙基氰乙基纤维素/二氯乙酸溶液的红外吸收谱带随浓度变化的情况。发现某些谱带的位移与溶液的结构有关。特别是溶液中各种氢键的形成或被破坏,对谱带的位移有很大的影响。在液晶相内,呈头—尾相连状态的溶剂分子增多。溶液在临界浓度C_2~*以上还存在一个临界值。在浓度超过该临界值后,溶液的结构呈现出一种比较恒定的状态,各基团的红外吸收谱带基本上不再随浓度的增加而位移。     

氰乙基纤维素溶致性液晶的研究

氰乙基纤维素在二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙腈以及丙酮等溶剂中可以形成溶致性液晶。随浓度增加,溶液从各向同性状态经两相共存态转变成为完全的液晶态。升高温度到T_c,液晶相消失;降低温度到T′_c,液晶相再生成。T_c总大于T′_c。而且,浓度越高,过冷温度△T=T_c—T′_c越小。在各向同性,两相共存或完全的液晶状态,溶液平均折射率和消光度均与浓度呈线性关系。但在两相间相互转变时,即在C_1~*和C_2~*处,n-C和 A-C 曲线上出现转折点。高聚物与溶剂的相互作用参数X_(12)愈小,临界浓度C_1~*愈小。把描述大分子链柔顺性的参数f与X_(12)联系起来,可用 1956年 Flory的理论定性地解释溶剂对高聚物溶致性液晶形成的影响。     

高取代度氰乙基纤维素反渗透膜的研究

本文对高取代度氰乙基纤维素(HCEC)的制膜工艺进行了初步研究,并考察了膜的化学稳定性和渗透选择性。结果表明,HCEC膜除有优良的耐微生物分解性能外,在耐酸、碱水解和耐活性氯氧化性能上也远胜于醋酸纤维素膜,在对溶液的渗透选择性能方面,HCEC膜对荷负电溶质有较高的截留性能,并表现出类似于荷电型阳离子反渗透膜的某些特征。     

氰乙基纤维素液晶溶液光学性质的研究

氰乙基纤维素/二甲基甲酰胺溶液在高分子浓度达到一定值C_1~*时,可以形成液晶态。随浓度的增加,各向同性溶液经过一个两相共存区而转变成为完全各向异性的体系。通过观察溶液的双折射,测定溶液的折射率和消光度,确定出了溶液的临界浓度C_1~*和C_2~*。并用观察溶液双折射的方法测定了不同浓度下溶液的相转变温度Tc,得到了该溶液的T—C相图。讨论了在该体系中液晶态的形成过程。     

氰乙基纤维素溶致性液晶折射率的研究

本文用折射率法研究了氰乙基纤维素在二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中形成溶致性液晶的过程,测定了临界浓度C_1~*和C_2~*。对用该方法研究高聚物液晶溶液的有效性以及折射率与其浓度和溶液结构的关系进行了探讨。讨论了各种情况下的n—C曲线。     

氰乙基纤维素/二甲基甲酰胺液晶溶液的流变行为

本文通过测定不同浓度的溶液在不同温度和切变速率下的粘度,讨论了氰乙基纤维素/二甲基甲酰胺溶液的流变行为。溶液的流动曲线表明,该溶液是一种假塑性液体。在浓度较高时,存在屈服现象,屈服应力的大小与浓度和温度有关。溶液的浓度—粘度曲线表示出典型的液晶行为。粘度与浓度的关系和屈服应力与浓度的关系相似。溶液的临界浓度随温度的升高而增加。在单相区(各向同性相或液晶相),粘度随温度升高而降低,表观流动活化能大于零。但在两相区,粘度随温度的升高而增大,表观流动活化能小于零。该实验得到的临界浓度与通过光学的方法所得的临界浓度是一致的。     

氰乙基纤维素/二甲基乙酰胺液晶溶液的研究

本文利用Abbe折射仪,热台偏光显微镜,小角光散射等方法研究了氰乙基纤维素/二甲基乙酰胺液晶溶液的形成,形态结构和某些性质。溶液随浓度的增加,从各向同性态经过两相共存状态,转变成为单一的液晶态。该液晶是胆甾型的。溶液的双折射Δn随浓度的增加或温度的降低而增大。在无外力作用时,液晶相由许多无规分布的取向微区组成。液晶溶液受切应力后形成“条纹结构”,大分子链沿切应力方向取向,并在各条纹中排列有序。     

氰乙基纤维素/二甲基乙酰胺液晶溶液的研究

本文利用 Abbe'折射仪和热台偏光显微镜研究了氰乙基纤维素/二甲基乙酰胺液晶溶液的形成、结构和某些性质。它与许多溶致性液晶一样,随溶液浓度的增加,溶液从各向同性状态经过两相共存状态转变成为单一的液晶态。溶液的双折射△n 随浓度增加而增加,随温度的升高而降低。升温速率的改变对测定临界温度值有一定的影响。液晶相在无外力作用时由许多取向的、无规分布的微区域组成。受到切应力后,微区变成长条状。分子链沿切应力方向取向,并在垂直于切应力方向上在各微区域内排列有序,相邻两微区的分子链的取向方向稍有不同。     

甲基氰乙基纤维素溶致性液晶的研究

甲基氰乙基纤维素在二氯乙酸(DOA)中能形成溶致性液晶。本文利用FTIR仪、阿贝折射仪以及偏光显微镜等手段,研究了该液晶溶液相转变过程中分子间的相互作用,折光行为,以及液晶相织构等的变化。发现相转变时分子间的相互作用发生大的变化。液晶相由许多小的取向区域组成,各小取向区域的取向程度和方向不同,随着浓度的提高,液晶内的有序程度逐渐提高,各小取向区域的取向方向逐渐趋于一致,总的取向度随之升高。     

高取代氰乙基纤维素膜材料的合成及其性能

本文针对采用高取代氰乙基纤维素(HCEC)作为膜材料进行一系列合成条件试验,对产物的取代度、特性粘度及膜的反渗透性能进行测试,并用红外光谱图及X-射线衍射表征,实验表明HCEC是一种较理想的膜材料,它能很好地溶于丙酮,易成膜,用它制成的反渗透膜除具有较好的反渗透性能外,还具有耐酸、碱水解和抗微生物分解性能。此外,可以按一定比例与CA共混,制成除具有优良的反渗透性能外,抗微生物分解性能以及透水量都比CA膜较好的膜。三种不同膜的横截面电镜图显示其内部结构有明显差别。     

聚苯乙烯基二苯基膦-四氯化钛复合物的研究

本文合成了一种交联的聚苯乙烯基二苯基膦载体小球(含有5.02％的P),在氯仿中与四氯化钛反应形成一种十分稳定的高分子络合物A(/Ph_3P-TiCl_4-PPh_3~-)(含15.8％Cl)相当于1g络合物小球络合0.831mol TiCl_4。此络合物对于酯化、缩醛、缩酮、成醚等有机反应均有较高的产率。     

β-氰乙基化合物的环合反应

丙烯腈和具有活泼氢的有机或无机物进行的反应叫作氰乙基化反应: R—H+CH_2=CH—CN→R—CH_2—CH_2—CN 近二十年来对这一类型反应的研究有较大进展,且已出有专著。氰乙基化反应的产物——β-氰乙基化合物已广泛应用于医药品等有机合成方面,某些氰乙基化合物可能有植物生长素的作用。由于β-氰