分光光度法测定石蜡相络合物的组成

以镍－丁二酮肟显色体系和钯－α－亚硝基－β－萘酚显色体系为例,对石蜡相中络合物组成比的测量原理和测定方法进行探讨,并测得镍与丁二酮肟石蜡相络合物的组成比以及钯与α－亚硝基－β－萘酚石蜡相络合物的组成比均为１：２。     

石蜡相分光光度法连续测定铅铋的研究

研究了Pb一双硫腙及Bi一双硫腙显色体系在石蜡相的显色反应.Pb2+一双硫腙显色络合物在NH4Cl-NH3(pH=10)介质中可定量地被石蜡萃取,而Bi3+一双硫腙显色络合物在NH4AC-HAC(pH=5)介质中可定量被石蜡萃取,两者固相色阶明显.铅、铋均在0～20 μg/30 mL范围内符合比尔定律,从而建立了连续测定铅和铋的固相分光光度法.     

结晶紫—磷钼杂多酸—聚乙烯醇显色反应的研究及应用

在硫酸介质中,磷钼杂多酸与结晶紫形成的离子缔合物可被聚乙烯醇分散稳定,建立了水相测定磷的光度分析新方法。磷量在0-12μg/25mL范围内服从比尔定律,方法应用于铁样中微量磷的测定,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在pH为1-2的强酸性介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化H酸-钠盐显色的指示反应,研究了显色反应的最佳反应条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。本方法线性范围为:0.16μg/mL-0/04μg/mL,检测限为1.04×10-5g/L,相对标准偏差为1.43%,回收率为99-103%,将其直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

钼—硫氰酸盐—结晶紫—聚乙烯醇显色反应研究及应用

研究了在聚乙烯醇存在下,钼（Ⅵ）-硫氰酸盐-结晶紫缔合物体系水相显色反应,建立了测钼的新的光度分析法。在硫酸介质中,缔合物最大吸收波长在560nm处,钼量在0～8μg/25mL范围内符合比尔定律,方法应用于钢铁样品中微量钼含量的测定,结果令人满意。     

磷钒钼蓝-Sephadex G-25凝胶相双波长分光光度法测定微量磷

应用葡聚凝胶（Sephadex)G-25从水溶液中吸附富集磷钒钼蓝杂多酸，在800nm和700nm处应用固相分光光度法直接测定磷钒钼蓝－凝胶相吸光度差，磷量在0－8μg/50mL范围内符合比尔定律，用于分析高纯硫酸钠中微量磷，结果良好。     

水扬酰异羟肟酸测定微量钼的分光光度法的研究

本文了水所酰异羟肟酸Ｓａｌｉｃｙｈｙｄｒｏｘａｍｉｃａｃｉｄ（ＳＨＡ）测定微量钼的研究结果。实验说明，在ＰＨ６．７－８，ＳＨＡ与Ｍｏ（Ⅵ）形成黄色络合物有稳定吸收。     

萘相分光光度法测定微量钯

本文研究了钯－丁二酮肟（DMG）－萘固相分光光度法，探讨了体系的最佳实验条件，钯量在每50mL0-80ug范围内服从耳定律，本法将分离，富集，显色，测定结合起来，选择性好，灵敏度比液相光度法高。     

钼兰凝胶相双波长分光光度法测定高纯稀土氧化物…

应用葡聚糖凝胶Ｇ－２５从水溶液中吸附硅钼兰，应用双波长等吸收点法，消除凝胶相背景，固相灵敏度比相应的水溶液法灵敏度提高７倍，应用于高纯稀土氧化物中痕量硅的测定，取得满意结果。     

流动注射分光光度法测定铈

基于四价铈的强氧化性对二甲基黄的氧化褪色作用，建立了流动注射测量稀土样品中铈的新方法，选择了先进的操作技术，探讨了最佳工作条件，检测波长为520nm，测定线性范围为0－8.4μg/mL，进样频率为160次／h，方法简便、快速、准确，选择性好，用于测定稀土样品中的铈时，得到了满意的结果。     

催化褪色光度法测定痕量钍(Ⅳ)的研究

在硝酸介质中,钍(Ⅳ)能较灵敏地催化过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸褪色的指示反应,研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种新的动力学测定钍(Ⅳ)的方法.线性范围(0-2.5)μgTh4+/25 mL,检测限为1.673×10-9g/mL.用于稀土矿中钍(Ⅳ)的测定,结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量镁（Ⅱ）的研究

在NH3@H2O介质中,以Mg(Ⅱ)作活化剂,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量镁(Ⅱ)的动力学分析方法.本方法的测定范围为0-0.80μgMg2+/25mL,检测限为3.8×10-11g/mLMg2+,应用于锌合金中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意.     

动力学光度法测定痕量硝基苯的研究

研究发现,在盐酸介质中,痕量硝基苯能灵敏地活化Ｆｅ（Ⅲ）催化过氧化氢氧化二甲苯兰ＦＦ褪色的指示反应。研究了该活化催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种新的测定痕量硝基苯的方法。该法测定线性范围为０．０－８０μｇ／Ｌ,检测限为６．４７＊１０＾－６ｇ／Ｌ。用于环境水样中硝基苯的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铝的研究

基于ＨＡc-NaAc介质中,依据在溴代十六烷基吡啶的活化作用下,Ａl^3 对过硫酸铵氧化邻甲氧基酚显色反应的催化作用,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法,测定线性范围为０－２５μg/25mL。本法应用于自来水中铝的测定,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定水样中的痕量铜

在pH值为7．6的磷酸二氢钾-硼砂缓冲介质中，痕量铜（Ⅱ）可灵敏地催化H2O2氧化N，N-二甲基苯胺（DMA）与3-甲基-2-苯并噻唑-酮腙（MBTH）的氧化还原显色反应。研究了该反应的最佳条件，建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为（1．5～7．7）μg／L，检出限为0．4630μg／L。该法被用于测定水样中铜的含量，获得满意结果。     

用PCR法检测小鼠胃粘膜中的幽门螺杆菌

选取合适引物,用多聚酶链式方法扩增小鼠胃粘膜DNA,经琼脂糖凝胶电泳分析,感染了幽门螺杆菌的小鼠的胃粘膜DNA扩增产物显示有一条298bp的区带。     

导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳

研究了导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳。在0.6900mol·L~(-1)乙醇-0.0970mol·L~(-1)二乙胺-0.0015mol·L~(-1)EDTA底液中,二硫化碳产生一灵敏的峰电流。峰电位为—0.64V(vs.SCE)。二硫化碳浓度在1.00×10~(-2)mol·L~(-1)～3.00×10~(-5)mol·L~(-1)范围内,浓度与峰电流具有线性关系。检测限为1.00×10~(-5)mol·L~(-1)。用本方法测定大气中的二硫化碳,取得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定超痕量铬（VI）的研究

在氨性介质中,超痕量铬(Ⅵ)能催化过氧化氢氧化偶氮胂I褪色.通过研究该反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定超痕量铬(Ⅵ)的新方法.该方法检测限为7.27×10-11g铬(Ⅵ)/mL,测定范围为0～0.10μg铬(Ⅵ)/25mL,用于测定环境中铬(Ⅵ),获得满意结果.