橡胶软管在自来水中铅析出分析

目的 研究生活饮用水用橡胶软管中铅析出规律。方法 选择3款橡胶软管,测定铅含量,并在自来水中分析不同浸泡时间以及不通浸泡温度(22、40、60、80、100 ℃)条件下铅析出量。结果 橡胶软管3_^#、1_^#、2_^#的铅含量依次降低,相同条件下铅析出量也依次降低;同一样品随着浸泡次数的增加,铅析出量呈现下降趋势;随着温度的升高,铅析出量呈现增加趋势,析出速率也在增加。结论 铅含量高的橡胶软管铅析出量也高,铅析出量随着浸泡次数的增加而逐渐降低,随着浸泡温度的提高而增高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定自来水中铜、汞和铅

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定自来水中痕量铜、汞和铅。自来水样加入硝酸(2+98)溶液调节溶液酸度,加入有机添加剂正丙醇提高被测元素的谱线强度及增大光谱的信背比。分析中采用高频发生器功率1100W和载气压力230kPa。在优化的试验条件下,铜、汞和铅的方法检出限(3s)依次为2.32,8.34,5.16μg·L~(-1)。应用此法平行测定自来水样5次,铜、汞和铅的相对标准偏差(n=5)依次为3.3%,8.0%,9.3%。     

橡胶填料用的二氧化硅表面羟基的分析

微粒二氧化硅(即白碳黑)是硅橡胶的主要填料,其表面性质对橡胶的增强和老化有显著的影响。我们曾报导用氢化铝锂转化色谱法测定硅树脂中的羟基及液体中的微量水,方法简便准确。此法加以改进也可推广用以分析二氧化硅表面的羟基含量。操作方法基本和硅树脂中羟基分析的方法相同,但需要解决二氧化硅粉末向密封的试剂系统进样的问題。将约0.2克样品在10毫升容量瓶中加热数小时以脱吸附水(称量空瓶和加热后之样品瓶计算样品重量),然后加入惰性溶剂充分振荡使粉末在液体中分散,并冲稀至刻度。用250微     

黄芪中铅的初级形态分析

黄芪是我国盛名的大宗传统中药材,也是常用的中药及食疗药膳品.关于黄芪的研究较多,但主要集中于有机成分与药理作用的研究.中草药药效不仅同药材中的有机成分有关,与微量元素之间关系已被越来越多的研究所证实[1,2].因此对中药微量元素的研究仅仅提供元素总量的信息是不够的,更需要对金属元素的存在化学形态进行分析[3].中药中微量元素的形态分析属一新研究领域,文献报道较少[4-7].本实验选取不同产地的黄芪药材,采用微波消解样品,氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)[8],对不同产地黄芪中重金属铅进行了形态分析,这对药材道地性研究,质量控制具有积极的意义.     

用吸附催化极谱法测定白酒中痕量铅

食品中铅的测定方法多数沿用经典的双硫腙比色法,其他如A.A.S法等由于仪器昂贵不易推广。本文在文献的基础上,以磷酸—氢溴酸—辛可宁为体系以吸附催化极谱法对汾洒等白洒中痕量铅进行了测定,同时与溶出伏安法进行了对照,结果一致。方法的检测限为1×10~(-9)g/ml,标准偏差为0.002,变异系数为2.7%,回收率为91—102%。在示波极谱仪的—0.52%V(VS.S.C.E)范围内得到导数极谱波,其峰高与铅含量在0.01～0.5μg/ml范围内有良好的线性关系。能满足白洒及其他饮料中痕量铅的测定。本法有实用意义。     

高铅炉渣中铅的测定

高铅炉渣样品经硝酸分解并过滤,所得滤液中铅离子与硫酸反应生成硫酸铅沉淀,与锌、铁、钙、铜、铝等离子分离,再加入乙酸溶解硫酸铅沉淀,在pH 5.5～6.0的介质中,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定滤液中铅含量(w1);过滤所得沉淀经过氧化钠碱熔后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅含量(w2),二者之和即为炉渣中的总铅(w)含量。     

用铅离子选择电极测定皮蛋中微量铅

样品于550℃下灰化,残渣用1％HNO_3溶解,试液pH值以HAc-NaAc溶液调节到约为4.0,Fe~(3+)的干扰以V.C.掩蔽,Cu~(2+),Hg~(2+),Ag~+等的干扰以双硫腙-CCl_4萃取分离。用标准加入法测定铅含量,本方法回收率为90.8％     

用氢化物—原子荧光法测定水处理剂中微量铅

对氢化物－原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中铅的测定介质、测定条件及干扰元素进行了探讨,拟定了简便,快速,准确测定两种水处理剂中微量铅的方法。在测定条件下,方法的线性范围为０￣５０ｎｇ·ｍｌ＾－１,检出限为０．４ｎｇ·ｍｌ＾－１,回收率在９０％￣１１０％之间。     

深圳市母乳中铅水平的调查分析

采用原子吸收法测定了深圳市300例母乳中的铅含量。结果表明,小于100μg/kg有297人,100～317μg/kg有3人;深圳市2月龄母乳喂养的婴儿在铅含量水平上是处于安全喂养水平,但是以私家车作为主要外出工具的受试者乳铅含量水平要高于其它各组,因此需要加强深圳市儿童铅含量水平的长期监测和环境铅污染治理工作。     

多动症患儿发中铅的含量分析

调查和分析了３４８名多动症患儿发中铅含量，提出了小儿多动症的防治原则。     

气相色谱-质谱法测定玩具用橡胶中苯乙酮

玩具用橡胶中苯乙酮用丙酮作溶剂微波辅助萃取,经硅胶小柱净化后,用气相色谱-质谱法测定其含量。采用HP-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)进行分离,电子轰击离子源及全扫描和选择离子监测模式进行测定。在选择的仪器工作条件下,选择苯乙酮的定性离子为m/z77,51,120,选择定量离子为m/z105。苯乙酮的质量浓度在0.1～20mg·L-1浓度范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为1.0mg·kg-1。在2.00,4.00,10.00mg·L-1标准苯乙酮的3个浓度水平上,苯乙酮的回收率在91.2%～94.5%之间,相对标准偏差(n=6)小于3%。     

热处理用液铅防氧化的研究

热处理用液铅防氧化的研究江棂，江哲（淮南矿业学院化学工程系２３２００１）（天津师范专科学校化学系天津３００１６２）关键词热处理，液态铅，防氧化由于铅具有如下性质：（１）低熔点（３２７．３℃）、高沸点（１６２０℃），在索氏体化的工艺温度下不与铁发生任何...     

直读光谱法测定析出锌中铅、铜、铁、镉、锡、铝的含量

研究了湿法冶炼产出的析出锌,经过冲床冲压脱模、马弗炉高温熔化、模具浇铸成型、车床切削等过程,于直读光谱仪上测定析出锌中铅、铜、铁、镉、锡、铝含量的方法.通过实验确认了仪器的工作条件、熔样器皿、熔样温度、析出锌取样位置,并对熔样铸锭后铅、铜、铁、镉、锡、铝的偏析情况进行了分析,铅最大偏差达到30％,经玻璃棒搅动后保温,铅...     

用骨铅判断铅中毒的效果

用骨铅测定判断铅中毒的效果可以和血铅或其他指标相比较。Markowitz对 2 0 1例中度铅中毒、驱铅试验阳性儿童在相隔 7周所作的研究表明 ,接受螯合治疗的儿童骨铅、血铅和EP水平比未治疗儿童分别降低 40 μg/g、47μg/L和 2 48μg/L。然而 ,研究发现上述这些变化是不均匀的 ,初始铅水平较高的儿童降低最大 ,而初始水平低的儿童降低最少。当对初始水平进行对照分析或对初始水平进行分组对比分析时 ,发现治疗儿童和非治疗儿童之间的差异就不再显著。Rosen利用 1 44例铅中毒儿童的骨铅和血铅数据对驱铅试验结果进行了统计 ,发现当骨铅值高于…     

间接分光光度法测定自来水中铝

<正>铝是地壳中含量最丰富的金属元素。过去人们对铝的危害性认识不足,研究表明:长期过量地摄人铝离子会导致老年性痴呆;可能引起骨质疏松,发生骨折;使机体免疫功能下降;导致非缺铁性贫血症等。目前,自来水处理中常用的絮凝剂多为水溶性聚铝类絮凝剂,这就不可避免地将一部分铝离子带入自来水中,     

古罗马用铅造输水道

罗马共和国和罗马帝国时代是全球铅生产的第一个高峰期,此时,古罗马对铅的应用也达到了顶峰。罗马文化直接继承了古希腊文化和伊特鲁里亚文化,其建筑成就达到了欧洲奴隶制时代建筑的最高峰。工程奇迹之一是输水道工程,这是古罗马为供应城市生活用水而建造的送水渡槽。公元前3 1 2年建造了一条长1 6公里的地下输水道,公元前2世纪时又开始架设地上引水道,第一条地上引水道全长达86 6公里。至公元2 2 6年,罗马先后修建了1 1条大型输水道,有些水道高达49米,这些输水道都修建得十分豪华,有些输水道由铅管或陶器和隧道组成。据报道,仅建造里昂的一…     

流动注射化学发光法测定自来水中二氧化氯

在pH12．5的NaOH—KCl缓冲介质中，ClO2直接氧化Luminol能产生很强的化学发光，而且发光强度在一定的范围内与ClO2的浓度呈线性关系，据此建立了流动注射化学发光测定ClO2的新方法。探讨了最佳的发光条件，测定ClO2的线性范围为0．5—200μg／L，检出限为0．3μg／L。本法简便、怏速、灵敏，选择性和重复性较好，应用于自来水中剩余ClO2的测定，结果满意。     

土壤中铅的含量及其化学形态分析

对广州市黄埔港区所取土壤中铅的化学形态分析进行了研究。采用含不同组分提取剂的连续提取程序对1 g土壤进行提取,使之分成8种形态的铅,并用火焰原子吸收光谱法(FAAS)对每种提取所得的形态中的铅进行了测定。另在一份试样中直接测定其总铅量,对提取剂的组成及其溶液的浓度及提取操作条件进行了研究和优化,对FAAS测定方法的仪器工作条件作了说明。试验结果表明,所取试样中大部分铅以稳定的结合形态存在,以可交换态和碳酸盐结合态存在的铅仅达6%,总铅量随土壤深度的增加而减少。FAAS测定方法的灵敏度和检出限依次为0.007 mg.L-1及0.01 mg.L-1,分析和测定了4个试样中8种形态的铅量,其加和量为147.9 mg.kg-1,与直接测得的总铅量(159.9 mg.kg-1)之间的偏差小于10%。     

猪肉中铅的LIBS绿色检测可行性分析

为了验证激光诱导击穿光谱(LIBS)分析猪肉中重金属铅(Pb)元素的可行性,选取经实验室Pb污染处理的猪肉样品为研究对象,将样品进行烘干、粉碎和压片物理前处理;利用LIBS获取压片样品的光谱信息,并采用原子吸收光谱(AAS)法对样品中Pb元素真实浓度进行检测。结果显示,LIBS能探测出Pb含量大于4.56 mg/kg的干样样品中Pb I405.78特征谱线信息,且样品中Pb特征线的LIBS强度与其浓度具有一定的梯度关系,但简单的线性关系不明显。采用一元二次多项式拟合结果表明,对于含量小于10 mg/kg的样品,预测准确度较高且线性分析灵敏度高,而高浓度样品预测准确度则显著降低。说明可能存在某个浓度界限决定采用不同定标模型的预测精度。本工作的研究为猪肉中Pb元素的LIBS分析提供了可行性证明,为进一步的研究提供了思路。